【佳學(xué)基因檢測(cè)】先天性腎上腺發(fā)育不全基因解碼、基因檢測(cè)

【佳學(xué)基因檢測(cè)】先天性腎上腺發(fā)育不全基因解碼、基因檢測(cè)

 

基因解碼導(dǎo)讀

先天性腎上腺發(fā)育不全是英文名稱X-linked adrenal hypoplasia congenita的中文翻譯，是一種主要影響男性內(nèi)分泌的一種罕見(jiàn)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做先天性腎上腺發(fā)育不全（X-linked adrenal hypoplasia congenita)基因解碼？

先天性腎上腺發(fā)育不全是一種主要影響男性的疾病。它涉及到體內(nèi)許多產(chǎn)生激的組織，特別是在每個(gè)腎臟頂部的一對(duì)小腺體，稱為腎上腺。這些腺體分泌大量的激素，調(diào)節(jié)身體的許多基本功能。這種疾病的主要癥狀之一是腎上腺機(jī)能不全，當(dāng)腎上腺分泌不足時(shí)就會(huì)出現(xiàn)這種癥狀。腎上腺功能不全通常從嬰兒期或兒童期開(kāi)始，可引起嘔吐、進(jìn)食困難、脫水、極低血糖和休克。如果不及時(shí)治療，這些并發(fā)癥往往會(huì)危及生命。受影響的男性可能也缺乏男性性激素，這導(dǎo)致了發(fā)育不良的生殖組織、 隱睪、延遲的青春期以及不能生育?？傊?，這些特征被稱為性腺機(jī)能減退。這些體征和癥狀的發(fā)作和嚴(yán)重程度可能會(huì)有所不同，即使是在同一個(gè)家庭中受到影響的成員之間也是如此。

先天性腎上腺發(fā)育不全（X-linked adrenal hypoplasia congenita)的臨床診斷檢測(cè)？

(1)(新生兒篩檢)

經(jīng)由抽血檢驗(yàn)，探測(cè)血中17羥基黃體素濃度是否偏高，篩檢是否罹患先天性腎上腺增生癥，因許多因素會(huì)造成假性上升，所以仍需經(jīng)過(guò)確診。
(2)(癥狀診斷)

在女?huà)胪ǔＴ谛律鷥簳r(shí)期因外生殖器有男性化現(xiàn)象而被檢查。男嬰常等到發(fā)生失鹽現(xiàn)象，甚至腎上腺危象時(shí)才被診斷出。
(3)(實(shí)驗(yàn)室診斷)

檢測(cè)血中皮質(zhì)醇、雄性素和腎上腺促素以及皮質(zhì)醇的前驅(qū)物等。
(4)(影像學(xué)診斷)

檢查骨齡、腹部超音波等。

 

先天性腎上腺發(fā)育不全（X-linked adrenal hypoplasia congenita)的其他名字

• 發(fā)育不全
• X-linked AHC

先天性腎上腺發(fā)育不全（X-linked adrenal hypoplasia congenita)基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫(kù)，佳學(xué)基因發(fā)現(xiàn)和明確了可以導(dǎo)致先天性腎上腺發(fā)育不全（X-linked adrenal hypoplasia congenita)的基因原因。N***1基因的突變導(dǎo)致先天性腎上腺發(fā)育不全。N***1基因提供了制造一種叫D***1的蛋白質(zhì)的指令。這種蛋白質(zhì)在多種激素產(chǎn)生組織的發(fā)育和功能中起重要作用，包括腎上腺、大腦中的兩個(gè)激素分泌腺體(下丘腦和腦垂體)和性腺(女性的卵巢和男性的睪丸)。這些腺體產(chǎn)生的激素控制著許多重要的身體功能。

一些N***1突變導(dǎo)致了D***1蛋白的非活性物質(zhì)的產(chǎn)生，而其他突變則刪除了整個(gè)基因。由此導(dǎo)致D***1缺乏擾亂了體內(nèi)產(chǎn)生激素的組織的正常發(fā)育和功能。當(dāng)內(nèi)分泌腺體不能產(chǎn)生適當(dāng)數(shù)量的某些激素時(shí)，就會(huì)出現(xiàn)腎上腺機(jī)能不足和性腺機(jī)能減退的癥狀。

這種疾病是以x連鎖隱性模式遺傳。如果引起這種紊亂的突變基因位于X染色體(兩種性染色體之一)上，那么這種情況被認(rèn)為是X染色體相關(guān)的。在男性(只有一個(gè)X染色體)中，每個(gè)細(xì)胞中一個(gè)基因的改變就足以引起這種疾病。在雌性(有兩個(gè)X染色體)中，基因的兩個(gè)拷貝中都必須有一個(gè)突變才會(huì)導(dǎo)致這種疾病。男性比女性更容易受到x連鎖隱性疾病的影響。x連鎖遺傳的一個(gè)特征是父親不能把x連鎖遺傳給兒子。

在x連鎖隱性遺傳中，每一個(gè)細(xì)胞中都有一個(gè)突變的基因拷貝的雌性稱為載體。她可以將改變的基因傳給下一代，但通常不會(huì)出現(xiàn)這種疾病的癥狀和體征。然而，在極少數(shù)情況下，攜帶N***1突變的女性可能會(huì)出現(xiàn)腎上腺功能不全或性腺機(jī)能減退的癥狀，如生殖組織發(fā)育不全、青春期延遲以及月經(jīng)不來(lái)。

先天性腎上腺發(fā)育不全（X-linked adrenal hypoplasia congenita)基因解碼可以區(qū)分的疾病類別

• 腎上腺機(jī)能不全
• 生殖器發(fā)育不良
• 青春期延遲

基因解碼可以分析的疾病種類

佳學(xué)基因致病基因鑒定基因解碼可以分析發(fā)現(xiàn)三萬(wàn)多種疾病發(fā)生的基因原因。聯(lián)系電話：4001601189。佳學(xué)基因官網(wǎng)：http://www.lucasfraser.com。以下為佳學(xué)基因檢測(cè)分析的疾病種類的少量舉例：

【佳學(xué)基因檢測(cè)】高鉀性周期性麻痹基因解碼、基因檢測(cè)【佳學(xué)基因檢測(cè)】杜氏和貝克氏肌營(yíng)養(yǎng)不良基因解碼、基因檢測(cè)【佳學(xué)基因檢測(cè)】心肌梗塞用藥指導(dǎo)基因解碼【佳學(xué)基因檢測(cè)】尖頭并指畸形綜合征Ⅲ型基因解碼、基因檢測(cè)【佳學(xué)基因檢測(cè)】白內(nèi)障-硬皮病-早老綜合征基因解碼、基因檢測(cè)【佳學(xué)基因檢測(cè)】血友?。℉emophilia)基因解碼、基因檢測(cè)【佳學(xué)基因檢測(cè)】視網(wǎng)膜色素變性（Retinitis Pigmentosa)基因解碼、基因檢測(cè)【佳學(xué)基因檢測(cè)】腺苷酸琥珀酸裂解酶缺乏基因解碼、基因檢測(cè)
 

擅長(zhǎng)先天性腎上腺發(fā)育不全（X-linked adrenal hypoplasia congenita)的診斷與治療

請(qǐng)致電4001601189，加入先天性腎上腺發(fā)育不全（X-linked adrenal hypoplasia congenita)基因解碼醫(yī)生集團(tuán)，為先天性腎上腺發(fā)育不全（X-linked adrenal hypoplasia congenita)患者提供專業(yè)、有效的治療。

 

• 上一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】魏爾斯面骨發(fā)育不全基因解碼、基因檢測(cè)
• 下一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】克蘭費(fèi)爾特綜合征（Klinefelter syndrome)基因解碼、基因檢測(cè)

• 收藏
• 挑錯(cuò)
• 推薦
• 打印