【佳學(xué)基因檢測(cè)】Y染色體不孕癥基因解碼、基因檢測(cè)

基因解碼導(dǎo)讀：

Y染色體不孕癥是一種精子的產(chǎn)生受到影響的疾病，使得男性患者難于或者不可能生育?；颊呖赡苁菬o(wú)精或少精。也包括精子的形狀或運(yùn)動(dòng)能力異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Y染色體不孕癥基因解碼、基因檢測(cè)？

1. 長(zhǎng)期結(jié)婚后，無(wú)生育的男性；

2. 睪丸形小者

3. 睪丸下降不全和睪丸異位

 

 

Y染色體不孕癥臨床驗(yàn)證？

檢查時(shí)，應(yīng)該通過(guò)物理、生化及精道造影等檢查方法，排除先天性附睪及輸精管缺損、精道梗陰、逆向射精及生殖道炎癥等疾患。

Y染色體不孕癥基因解碼

經(jīng)過(guò)基因解碼，并與《人基因序列變化與人體疾病表征》對(duì)應(yīng)，少精或者無(wú)精者， 常見(jiàn)的病情為染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常，其中有KIinefelter綜合征、四倍體＞8%、染色體畸變率＞6%、微核率＞5‰、 核型雖為46XY，但Y染色體＞17號(hào)染色體、核型47XY+ESC1等。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，已婚夫婦中有10%—15%患不育癥，其中男性不育占三分之一；而染色體異常導(dǎo)致的男性不育癥又占男性不育的18%—20%。染色體異常在男性不育中占有相當(dāng)高的比例。重復(fù)性流產(chǎn)夫婦染色體異常率約為3.2%~4.9%，明顯高于正常人群（0.5%）。主要表現(xiàn)為孕早期胚胎停育、重復(fù)性流產(chǎn)。

在Y染色體上有無(wú)精癥影響因子區(qū)域，這個(gè)區(qū)域的基因序列變化會(huì)導(dǎo)致無(wú)精癥的發(fā)生。這些變化有的是一個(gè)區(qū)域的變化，也可以是某一個(gè)基因的單個(gè)堿基的變化。

常規(guī)臨床診斷容易與Y染色體不孕癥混淆的疾?。?/h2>

隱睪，無(wú)精癥，少精癥

Y染色體不孕癥案例分析

甘肅一男性患者，婚后12年，僅有一次不成功的孕史。染色體分析表明，染色體數(shù)目正常。經(jīng)佳學(xué)基因解碼Y染色體不孕癥基因解碼表明，該男性攜帶一基因突變，導(dǎo)致泛素特異性蛋白酶9功能異常，使精子的產(chǎn)生異常。經(jīng)健康寶貝基因解碼，病因診斷后16月，夫妻獲一健康女?huà)搿?/p>

Y染色體不孕癥的個(gè)性化治療與看護(hù)

可用胞體注射法協(xié)助懷孕，或者是精子誘導(dǎo)法產(chǎn)生足量精子。

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