基因解碼導讀：美國著名的好萊塢女星安吉麗娜·朱莉由于有乳腺癌卵巢癌家族史，因此她在2013年37歲時做了基因檢測，發(fā)現有BRCA1的基因突變，其患乳腺癌和卵巢癌的幾率分別是87%和50%。隨后，朱莉在醫(yī)生的建議和指導下先后進行了預防性的雙側乳腺切除術和卵巢切除術，其患癌幾率從87%降低到5%，雖然此事導致輿論的一片嘩然，但號召更多女性進行易感基因檢測，及早重視乳腺癌、卵巢癌，并從中獲益，才是重中之重。

什么是遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征？

遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征（HBOCS）有遺傳性乳腺癌傾向的家族中，乳腺癌患者或其一、二級血親中有兩個或兩個以上的卵巢癌患者則此家族屬于遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征家族，其發(fā)病年齡也較為年輕。
 

個體基因差異是導致遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征的重要因素

基因解碼研究發(fā)現遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征與BRCA1/2基因相關，均屬于抑癌基因，主要參與DNA損傷修復和維護DNA的完整。BRCA1和BRCA2基因突變是很多遺傳性乳腺癌、卵巢癌發(fā)病的原因， BRCA2基因突變和男性乳腺癌關系更為密切。BRCA基因突變攜帶者的乳腺、卵巢終生患癌危險度高達60~70%，且易早年發(fā)病。符合家族遺傳傾向條件的高危人群，應做盡早做乳腺癌基因解碼基因檢測。

此外，導致乳腺癌的基因還有很多，所以朱莉是BRCA1/2基因突變，而其他人并不一定是，更多的基因檢測才是對家人對自己最負責的檢測。

佳學基因——遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征基因解碼基因檢測

佳學基因精心設計出數十個與遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征相關的基因位點，為廣大女性尤其是有家族遺傳史的高風險人群排查風險，及時預防。關愛女性健康，從現在開始！盡早發(fā)現婦科腫瘤的發(fā)病風險對于早期的防治是非常及時必要的！對于健康人群來說，疾病的發(fā)病需要經歷很長時間，而避免危險因素，及早預防是保持健康身體的根本。對于已經罹患婦科疾病或腫瘤的患者，及早發(fā)現治療，進行個體化用藥可以顯著提高治療效果，盡力做到較高的生活質量和較長的生存期。