【佳學基因檢測】甲狀腺、乳腺結節(jié)癌變風險基因檢測

甲狀腺結節(jié)為近年來高發(fā)疾病，而其中大約10%的甲狀腺結節(jié)最終會轉變?yōu)閻盒?，而目前傳統(tǒng)的B超和細胞學檢測盡管能夠診斷部分的甲狀腺癌， 仍有10—40%的甲狀腺癌無法通過以上手段檢出。佳學基因通過基因解碼技術揭示了甲狀腺及乳腺結節(jié)惡性轉化胡分子機理，并推出甲狀腺、乳腺結節(jié)癌變風險基因檢測，幫助醫(yī)生及早進行甲狀腺、乳腺結節(jié)的惡變風險排查。實現(xiàn)甲狀腺癌、乳腺癌高風險人群的及早診治。      

甲狀腺結節(jié)為近年來高發(fā)疾病，由于患者的遺傳背景不同，所攜帶的體細胞突變的作用，其中大約10%的甲狀腺結節(jié)最終會轉變?yōu)閻盒?。目前，臨床診斷主要采用B超和細胞學檢測進行診斷，盡管能夠診斷部分的甲狀腺癌， 仍有10—40%的甲狀腺癌無法正確檢出，直到進一步惡化以后，才能發(fā)現(xiàn)并確診。隨著基因解碼技術的進一步應用，腫瘤致病基因鑒定基因解碼發(fā)現(xiàn)BRAF V600E基因突變及PTC1/PTC3重排突變因其對甲狀腺癌尤其甲狀腺乳頭狀癌有極好的特異性。

甲乳結節(jié)癌變風險基因檢測檢測患者甲狀腺標本BRAF V600E基因突變及PTC1/PTC3重排突變。本檢測經(jīng)過2000多例臨床樣本檢測，對甲狀腺乳頭狀癌的特異性達到100%，敏感度達到95%以上，能高效檢出以上突變，從而對惡性甲狀腺結節(jié)提供分子水平的診斷依據(jù)。且本檢測對樣本要求較低，細針穿刺取得的少量細胞樣本也能取得很好的檢測結果，具有靈敏高、快速、特異性好等優(yōu)點。

內分泌或者甲乳外科的門診（住院）病人，B超發(fā)現(xiàn)結節(jié)且懷疑惡性，可行B超引導下的細針穿刺，穿刺取到的標本在專用保存液中可四度保存一周。檢測陽性患者提示患者攜帶目標突變，攜帶者多為惡性可能，建議手術。細針穿刺可與細胞學檢測同時進行，細胞采樣少許留給本檢測即可。

• 上一篇：【佳學基因檢測】LHCGR缺陷引起的男性高促性腺激素性腺機能低下基因解碼、基因檢測
• 下一篇：【佳學基因檢測】卵巢早衰基因解碼、基因檢測

• 收藏
• 挑錯
• 推薦
• 打印