【佳學(xué)基因檢測(cè)】CLPB缺乏癥(CLPB deficiency)基因解碼、基因檢測(cè)

【佳學(xué)基因檢測(cè)】CLPB缺乏癥(CLPB deficiency)基因解碼、基因檢測(cè)

 

基因解碼導(dǎo)讀

CLPB缺乏癥是英文疾病名稱CLPB deficiency的中文翻譯，又叫做3-甲基戊二酸尿性白內(nèi)障神經(jīng)系統(tǒng)受累中性粒細(xì)胞減少綜合征，3-甲基戊二酸尿7型，3-甲基戊二酸尿VII型，簡(jiǎn)寫為MEGCANN、MGA7、MGCA7。CLPB缺乏癥是一種罕見(jiàn)的疾病，其典型病征包括過(guò)度驚嚇，吞咽困難、共濟(jì)失調(diào)、先天性白內(nèi)障及早期夭折等。同是CLPB缺乏癥，不同的患者因?yàn)榛蛲蛔儾煌憩F(xiàn)差異很大。該病是基因病，基因解碼已經(jīng)明確了導(dǎo)致疾病發(fā)生的基因原因，可以指導(dǎo)基因檢測(cè)。 

 

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做CLPB缺乏基因解碼？

在最嚴(yán)重的CLPB缺乏癥患者，典型的疾病特征在嬰兒期出現(xiàn)，有時(shí)在出生時(shí)就很明顯?；颊叱霈F(xiàn)嚴(yán)重的神經(jīng)問(wèn)題，這可能包括（Hykkopa）對(duì)意外的刺激如大的噪音產(chǎn)生過(guò)度驚嚇?lè)磻?yīng)，運(yùn)動(dòng)減少，肌肉張力下降（張力減退）或增加（張力亢進(jìn)），吞咽問(wèn)題，呼吸困難，和反復(fù)出現(xiàn)的癲癇。這些嬰兒也可能有運(yùn)動(dòng)異常，例如運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)困難（共濟(jì)失調(diào)）、肌肉的不自主張力（肌張力障礙）或身體的不可控運(yùn)動(dòng)（運(yùn)動(dòng)障礙）。此外，這些嬰兒由于嚴(yán)重的中性粒細(xì)胞減少癥而反復(fù)感染，危及生命。受影響的個(gè)體有可能發(fā)展成一種叫做骨髓增生異常綜合征的血細(xì)胞疾病或一種叫做白血病的血液腫瘤。由于嚴(yán)重的健康問(wèn)題，患者通常只能存活幾個(gè)星期或幾個(gè)月。中度疾病患者體有類似于上述的神經(jīng)問(wèn)題，盡管他們不那么嚴(yán)重。包括肌張力減退、肌肉僵硬（痙攣）和運(yùn)動(dòng)異常。中度CLPB缺乏癥的其他特征包括癲癇和輕度至重度智力殘疾。這些人的中性粒細(xì)胞減少會(huì)導(dǎo)致反復(fù)感染，盡管它們不會(huì)危及生命。輕度感染者沒(méi)有神經(jīng)問(wèn)題，雖然他們有中性粒細(xì)胞減少癥，但不會(huì)增加感染的風(fēng)險(xiǎn)。輕度CLPB缺乏癥患者在腎臟形成鈣沉積（腎鈣質(zhì)沉著癥）或腎（腎）囊腫。許多輕度、中度或重度CLPB缺乏的人從出生（先天性）或嬰兒期開(kāi)始就有晶狀體混濁（白內(nèi)障）。CLPB缺乏與尿中3-甲基戊二酸（3-甲基戊二酸尿）水平升高有關(guān)。這種異常為診斷提供了線索，但似乎不會(huì)引起任何健康問(wèn)題。

CLPB缺乏的臨床診斷？

影像檢查或者是尿液中3-甲基戊二酸水平升高。先天性白內(nèi)障。從出生開(kāi)始中性粒細(xì)胞減少可能是慢性或間歇性的（尤其是在感染期間），中性粒細(xì)胞先進(jìn)計(jì)數(shù)減少（ANC）從嚴(yán)重到輕度不等。

CLPB缺乏的其他名字

3-甲基戊二酸尿性白內(nèi)障神經(jīng)系統(tǒng)受累中性粒細(xì)胞減少綜合征	3-methylglutaconic aciduria-cataract-neurologic involvement-neutropenia syndrome
3-甲基戊二酸尿7型	3-methylglutaconic aciduria type 7
3-甲基戊二酸尿VII型	3-methylglutaconic aciduria type VII
3-甲基戊二酸尿伴白內(nèi)障神經(jīng)系統(tǒng)受累和中性粒細(xì)胞減少	3-methylglutaconic aciduria with cataracts, neurologic involvement and neutropenia
MEGCANN	MEGCANN
MGA7	MGA7
MGCA7	MGCA7
CLPB缺乏	CLPB deficiency

CLPB缺乏基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫(kù)，佳學(xué)基因解碼了可以引起CLPB缺乏癥的基因突變。C**B基因突變是引起CLPB缺乏癥的一個(gè)原因。該基因的正常序列編碼人體內(nèi)的C**B蛋白。C**B蛋白質(zhì)在體使蛋白質(zhì)合成過(guò)程中發(fā)生錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)，進(jìn)行正確折疊。錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)如果不能得到糾正，就不能正常工用，從而損害細(xì)胞。C**B基因突變可能減少或消除功能性C**B蛋白的數(shù)量。這種情況的嚴(yán)重程度被認(rèn)為與功能蛋白的殘留量有關(guān)：嚴(yán)重的C**B缺乏可能是由于CLPB蛋白的有效缺失引起的，而中度和輕度的CLPB缺乏則是由于某些功能性CLPB蛋白的產(chǎn)生引起的。基因解碼表明，該病是一種常染色體隱性遺傳病。 

CLPB缺乏基因解碼可以區(qū)分的疾病類別

• 先天性白內(nèi)障
• 癲癇
• 中性粒細(xì)胞減少癥
• 智力障礙
• 肌張力低下

基因解碼可以分析的疾病種類

佳學(xué)基因致病基因鑒定基因解碼可以分析發(fā)現(xiàn)三萬(wàn)多種疾病發(fā)生的基因原因。聯(lián)系電話：4001601189。佳學(xué)基因官網(wǎng)：http://lucasfraser.com。以下為佳學(xué)基因檢測(cè)分析的疾病種類的少量舉例：
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CLPB缺乏的診斷與治療

請(qǐng)致電4001601189，加入CLPB缺乏不良醫(yī)生集團(tuán)，為CLPB缺乏患者提供專業(yè)、有效的治療。

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