【佳學(xué)基因檢測(cè)】臨床醫(yī)學(xué)DNA序列分析，謹(jǐn)慎前行

腫瘤基因療法說(shuō)明

開(kāi)會(huì)學(xué)習(xí)腫瘤的基因組學(xué)特征與治療方案設(shè)計(jì)《腫瘤基因突變度與預(yù)防策略的實(shí)施計(jì)劃》《Nat Med》在 2021 Nov; 27(11): 1982–1989.發(fā)表了一篇題目為《臨床醫(yī)學(xué)DNA序列分析，謹(jǐn)慎前行》腫瘤靶向藥物治療基因檢測(cè)臨床研究文章。該研究由Megan S. Keiser, Paul T. Ranum, Carolyn M. Yrigollen, Ellie M. Carrell, Geary R. Smith, Amy L. Muehlmatt, Yong Hong Chen, Joel M. Stein, Ronald L. Wolf, Enrico Radaelli, Timothy J. Lucas, II, Pedro Gonzalez-Alegre, and Beverly L. Davidson,?等完成。促進(jìn)了腫瘤的正確治療與個(gè)性化用藥的發(fā)展，進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了基因信息檢測(cè)與分析的重要性。

腫瘤靶向藥物及正確治療臨床研究?jī)?nèi)容關(guān)鍵詞：

核酸測(cè)序,罕見(jiàn)病,常見(jiàn)病,藥物遺傳學(xué),癌癥診斷

腫瘤靶向治療基因檢測(cè)臨床應(yīng)用結(jié)果

描述特定疾病中潛在的基因組和遺傳因素可能對(duì)建立明確的診斷很有價(jià)值，并可能指導(dǎo)患者管理和咨詢(xún)。此外，遺傳信息可能有助于識(shí)別有風(fēng)險(xiǎn)的家庭成員。基因圖譜和初始基因組測(cè)序數(shù)據(jù)使微陣列的開(kāi)發(fā)能夠分析基因組變異。本綜述的目的是考慮不同世代的測(cè)序技術(shù)及其在外顯子組測(cè)序和全基因組測(cè)序中的應(yīng)用及其臨床應(yīng)用。近幾十年來(lái)，外顯子組測(cè)序主要用于患者研究。更詳細(xì)地討論了為標(biāo)準(zhǔn)化變異調(diào)用和評(píng)估變異的致病性而開(kāi)發(fā)的重要措施。展示了外顯子組測(cè)序促進(jìn)診斷并改善醫(yī)療管理的案例。全基因組測(cè)序及其臨床相關(guān)性在大型人群研究和某些患者隊(duì)列中的核苷酸和結(jié)構(gòu)基因組變異分析的背景下特別呈現(xiàn)。本文綜述了母體血液中游離 DNA 分析在特定常染色體三體性產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用。介紹了 DNA 測(cè)序在癌癥診斷和治療中的應(yīng)用。還討論了最近在癌癥中 DNA 測(cè)序的重要診斷應(yīng)用，包括分析腫瘤來(lái)源的無(wú)細(xì)胞 DNA 和存在于體液中的外泌體。介紹了對(duì)某些復(fù)雜常見(jiàn)疾病的潛在發(fā)病機(jī)制的見(jiàn)解，包括精神分裂癥、黃斑變性、神經(jīng)退行性疾病。討論了不同類(lèi)型的變異、罕見(jiàn)的、不常見(jiàn)的和常見(jiàn)的疾病發(fā)病機(jī)制的相關(guān)性，以及因果關(guān)系的連續(xù)性。通過(guò) DNA 序列分析檢測(cè)的遺傳變異越來(lái)越重要，尤其與個(gè)性化和正確醫(yī)療相關(guān)。關(guān)鍵詞：核酸測(cè)序、罕見(jiàn)病、常見(jiàn)病、藥物遺傳學(xué)、癌癥診斷

腫瘤發(fā)生與反復(fù)轉(zhuǎn)移國(guó)際數(shù)據(jù)庫(kù)描述：

nucleic acid sequencing, rare diseases, common diseases, pharmacogenetics, cancer diagnosis

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