【佳學基因檢測】靶向藥物莫蘇奈妥單抗使用前需要什么基因檢測結(jié)果？

靶向藥物基因檢測導讀

《靶向藥物開發(fā)技術(shù)》考慮到莫蘇奈妥單抗誘導的強大T細胞活化，布利那單抗和CAR T細胞療法觀察到的CRS和神經(jīng)毒性等毒性可能會影響莫蘇奈妥單抗在患者中的治療指數(shù)。與布利那妥單抗（持續(xù)輸注超過4-8周）相比，莫蘇奈妥單抗的藥代動力學特性允許間歇給藥的臨床活動。這些分子結(jié)構(gòu)、PK、給藥方式和分子靶點的差異阻止了從布利那單抗臨床經(jīng)驗推斷為莫蘇奈妥。因此，在臨床使用莫蘇奈妥單抗之前，藥物作用基因解碼研究人員試圖將莫蘇奈妥單抗的臨床前數(shù)據(jù)與布利那妥單抗劑量表的經(jīng)驗優(yōu)化的臨床數(shù)據(jù)相結(jié)合，以更好地理解莫蘇奈妥單抗的作用機制，支持解釋臨床結(jié)果，并賊大限度地提高其在非霍奇金淋巴瘤患者中的治療指數(shù)。靶向藥物治療研究團隊開發(fā)了一個機械定量系統(tǒng)藥理學（QSP）模型來描述B淋巴細胞和T淋巴細胞的動力學，以及它們與藥物在多個生理室中的相互作用，包括外周血（PB）、腫瘤和淋巴組織，包括脾臟、淋巴結(jié)、，以及骨髓（BM）-在存在莫蘇奈妥單抗或布利那單抗的情況下。因此，該模型可以捕獲T細胞活化、細胞因子釋放和靶細胞殺傷，從而同時預測療效和安全性相關(guān)的生物標志物。佳學基因通過靶向藥物開發(fā)技術(shù)描述了該模型的發(fā)展，并對替代臨床給藥方案進行了基于模型的評估，以降低CRS的風險，同時不影響療效，用于支持非霍奇金淋巴瘤中莫蘇奈妥單抗的先進階段臨床試驗設(shè)計。