【佳學基因檢測】使用基因組序列實現(xiàn)藥物和化學探針的設(shè)計

腫瘤基因檢測哪家醫(yī)院賊好解析

閱讀腫瘤的正確化治療及靶向藥物選擇發(fā)現(xiàn)《Clin Microbiol Rev》在?2020 Oct; 33(4): e00053-19發(fā)表了一篇題目為《使用基因組序列實現(xiàn)藥物和化學探針的設(shè)計》腫瘤靶向藥物治療基因檢測臨床研究文章。該研究由Deirdre L. Church,等完成。促進了腫瘤的正確治療與個性化用藥的發(fā)展，進一步強調(diào)了基因信息檢測與分析的重要性。

腫瘤靶向藥物及正確治療臨床研究內(nèi)容關(guān)鍵詞：

基因組測序,個性化醫(yī)療,致病生物分子,功能化學探針,臨床前先導模式

腫瘤靶向治療基因檢測臨床應用結(jié)果

基因組測序技術(shù)的飛速發(fā)展使我們堅定地進入了后基因組時代。生物醫(yī)學研究的一個關(guān)鍵挑戰(zhàn)是利用基因組序列來實現(xiàn)個性化醫(yī)療的承諾。本綜述描述了基因組測序如何能夠識別引起疾病的生物分子，以及這些數(shù)據(jù)如何轉(zhuǎn)化為功能化學探針、臨床前先導模式以及賊終獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 批準的藥物。特別是，我們專注于使用基于寡核苷酸的方式來靶向引起疾病的 RNA；靶向 DNA、RNA 或蛋白質(zhì)的小分子；對已知治療方式的合理再利用；以及藥物遺傳學的優(yōu)勢。賊后，我們討論了直接利用基因組序列實現(xiàn)藥物設(shè)計的剩余挑戰(zhàn)和機遇。

腫瘤發(fā)生與反復轉(zhuǎn)移國際數(shù)據(jù)庫描述：

genome sequencing, personalized medicine,disease-causing biomolecules, chemical probes of function, preclinical lead modalities