【佳學(xué)基因檢測(cè)】藥物敏感性途徑的功能基因組分析以指導(dǎo)乳腺癌的輔助策略

腫瘤基因檢測(cè)有用嗎分析

分析腫瘤分子診斷與基因分析了解《Chem Rev》在2018 Feb 28; 118(4): 1599–1663.發(fā)表了一篇題目為《藥物敏感性途徑的功能基因組分析以指導(dǎo)乳腺癌的輔助策略》腫瘤靶向藥物治療基因檢測(cè)臨床研究文章。該研究由Alicia J. Angelbello, Jonathan L. Chen, Jessica L. Childs-Disney, Peiyuan Zhang, Zi-Fu Wang, and Matthew D. Disney等完成。促進(jìn)了腫瘤的正確治療與個(gè)性化用藥的發(fā)展，進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了基因信息檢測(cè)與分析的重要性。

腫瘤靶向藥物及正確治療臨床研究?jī)?nèi)容關(guān)鍵詞：

高通量RNA干擾篩選技術(shù),腫瘤藥物敏感性通路,紫杉醇,阿霉素,5-氟尿嘧啶,靶向藥物,曲妥珠單抗,AKT抑制劑,Poly(ADP-ribose)聚合酶

腫瘤靶向治療基因檢測(cè)臨床應(yīng)用結(jié)果

高通量 RNA 干擾篩選技術(shù)的廣泛引入揭示了腫瘤藥物對(duì)常見細(xì)胞毒性藥物（如紫杉醇、多柔比星和 5-氟尿嘧啶）、靶向藥物（如曲妥珠單抗）以及 AKT 和聚（ADP-核糖）聚合酶 (PARP) 抑制劑的敏感性途徑。以及內(nèi)分泌治療，如他莫昔芬。鑒于微陣列特征在小型臨床試驗(yàn)隊(duì)列的相關(guān)研究中預(yù)測(cè)治療反應(yīng)的能力有限，使用功能基因組數(shù)據(jù)結(jié)合與人類腫瘤藥物反應(yīng)有關(guān)的基因和 microRNA 的表達(dá)或序列分析可能會(huì)提供一種更高效的方法指導(dǎo)可跨不同表達(dá)平臺(tái)和患者群體轉(zhuǎn)移的乳腺癌輔助治療策略。

腫瘤發(fā)生與反復(fù)轉(zhuǎn)移國(guó)際數(shù)據(jù)庫描述：

high throughput RNA interference screening technology, tumour drug sensitivity pathways,paclitaxel, doxorubicin,5-fluorouracil, targeted agents,trastuzumab,inhibitors of AKT,Poly(ADP-ribose) polymerase