【佳學基因檢測】OSGIN2基因表達突變?nèi)绾卧黾?a href='http://lucasfraser.com/cp/fenxian/' target='_blank'>疾病風險?
基因檢測的序列名稱:
OSGIN2
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:
734
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
oxidative stress induced growth inhibitor family member 2
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:
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基因檢測報告英文版基因簡介
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基因突變所影響的基因信息
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國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:
C8orf1, hT41
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:
該基因序列位于人類第8號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:90914096;結(jié)束位置坐標為:90940096。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:89901868;結(jié)束位置坐標為:89927888。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版
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基因解碼對該基因的功能分類:中文版
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):
Nucleoli
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置(中文版):
核仁
該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):
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如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):
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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)(國際版):
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):
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以該基因做靶點的藥物(國際版):
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針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
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(責任編輯:佳學基因)