【佳學基因檢測】斜視基因檢測排除非遺傳性斜視
非遺傳性斜視與遺傳性斜視
斜視（Strabismus）是指眼睛的對準不正常，使得雙眼無法同時注視同一目標。斜視可以分為非遺傳性（或環(huán)境性）斜視和遺傳性斜視。以下是這兩種類型的斜視的詳細比較：
非遺傳性斜視
1. 定義與原因：
- 定義：非遺傳性斜視是指由于環(huán)境因素、疾病或外部因素引起的斜視，并不直接由遺傳因素造成。
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原因：常見的原因包括：
- 眼外肌麻痹：如由于腦卒中、外傷或眼部手術(shù)引起的眼外肌功能失常。
- 屈光不正：如遠視或近視，如果未得到矯正，可能導致眼睛的調(diào)節(jié)失衡，導致斜視。
- 眼部疾?。喝缪劬Ω腥?、炎癥或腫瘤。
- 神經(jīng)系統(tǒng)疾病：如某些神經(jīng)系統(tǒng)疾病影響眼部肌肉的控制。
- 全身疾?。喝缂卓?、糖尿病或其他系統(tǒng)性疾病可能影響眼部肌肉的功能。
2. 臨床特征：
- 非遺傳性斜視通常可以在出生后較晚時期出現(xiàn)，可能與上述因素相關(guān)聯(lián)。
- 斜視可能是單眼或雙眼，也可以是間歇性的或持續(xù)性的。
3. 診斷與治療：
- 診斷：通過眼科檢查、視力測試、屈光檢查以及必要的影像學檢查進行診斷。
- 治療：治療可能包括眼鏡矯正、眼部肌肉鍛煉、藥物治療或手術(shù)治療，具體取決于病因。
遺傳性斜視
1. 定義與原因：
- 定義：遺傳性斜視是指由遺傳因素引起的斜視，通常具有家族聚集性，可能在出生時就存在或在兒童早期出現(xiàn)。
- 原因：常見的遺傳因素包括：
2. 臨床特征：
- 遺傳性斜視通常在出生后不久即顯現(xiàn)，可能涉及單眼或雙眼，并且有家族史。
- 可能表現(xiàn)為內(nèi)斜視（眼睛向內(nèi)偏斜）或外斜視（眼睛向外偏斜）。
3. 診斷與治療：
- 診斷：需要進行詳細的家族史評估、眼科檢查和可能的遺傳學評估，以確定斜視的遺傳因素。
- 治療：治療方法可能包括眼鏡矯正、視力訓練、眼部肌肉手術(shù)以及遺傳咨詢。遺傳性斜視的治療可能需要長期管理，特別是當斜視與其他遺傳綜合癥相關(guān)聯(lián)時。
斜視基因檢測導讀
非遺傳性斜視與遺傳性斜視的主要區(qū)別在于病因：非遺傳性斜視主要由環(huán)境因素或后天疾病引起，而遺傳性斜視則與遺傳因素有關(guān)。準確的診斷和個性化的治療方案對每種類型的斜視都至關(guān)重要，以確保最佳的視力和眼部功能。
斜視發(fā)生的基因原因
斜視（Strabismus）指的是眼睛的異常對齊，導致中央雙眼視覺的喪失。共存斜視（Concomitant strabismus）是指在所有注視位置中，偏斜角度保持恒定，這種情況通常在兒童早期表現(xiàn)出來，被認為是視覺系統(tǒng)的神經(jīng)發(fā)育障礙。因此，它作為一種復雜的遺傳性特征遺傳，影響2-4%的人群。采用自我申訴出現(xiàn)斜視的人群進行斜視發(fā)生的基因原因的解碼，斜視發(fā)生的基因原因分析（1345例病例和65,349例對照）的全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS）發(fā)現(xiàn)了一個在染色體17q25上的單一全基因組顯著位點。約20個變異位點位于NPLOC4–TSPAN10–PDE6G基因簇中，且?guī)缀跬耆幱谶B鎖不平衡（LD）狀態(tài)，與斜視的關(guān)聯(lián)最為顯著（主要變異位點：rs75078292，OR = 1.26，p = 2.24E−08）。與加性模型相比，隱性模型對數(shù)據(jù)的擬合更好。與斜視的關(guān)聯(lián)不受屈光不正的影響，在調(diào)整弱視后，斜視的關(guān)聯(lián)程度僅有輕微減弱。該與斜視的關(guān)聯(lián)在一個獨立的臨床診斷7歲兒童隊列中得到了重復驗證（116例病例和5084例對照；OR = 1.85，p = 0.009）。相關(guān)的變異包括2個強候選致病變異，預測具有功能性效應：rs6420484，它在TSPAN10基因中將一個保守的半胱氨酸（C177Y）替換為酪氨酸，以及一個4個堿基對的缺失變異rs397693108，預測會導致TSPAN10中的移碼突變。該位點的群體歸因風險約為8.4%，表明其在斜視易感性方面發(fā)揮了重要作用。
值得注意的是，斜視位點的主要變異位點 rs75078292 與非同義變異位點 rs6420484 具有非常緊密的連鎖不平衡（LD，r2 = 0.98），后者在TSPAN10基因的177位點將一個進化上保守的半胱氨酸替換為酪氨酸（C177Y）?？紤]到其CADD評分為16.3，C177Y替代預計會產(chǎn)生不利的功能性后果。斜視的主要變異位點 rs75078292 和與 C177Y 相關(guān)的變異位點 rs6420484 也與一個插入缺失（indel）變異 rs397693108 具有極高的連鎖不平衡（LD），該插入缺失同樣被預測會產(chǎn)生功能性后果（CADD評分16.1）。rs397693108 插入缺失在TSPAN10的兩個異構(gòu)體的mRNA中引入了4個堿基對的缺失，導致編碼區(qū)出現(xiàn)移碼突變。對于第三個異構(gòu)體，這一插入缺失預計會導致mRNA的無義介導降解（NMD）。C177Y 相關(guān)變異位點 rs6420484 和插入缺失變異 rs397693108 的風險等位基因具有相同的次要等位基因頻率（MAF），鑒于它們的高連鎖不平衡（r2 = 0.98），這意味著它們出現(xiàn)在同一單倍型上。與主要GWAS變異位點連鎖不平衡的其他變異的CADD評分較低。
為了尋找導致移碼突變/無義介導降解（NMD）變異 rs397693108 的功能效應的進一步證據(jù)，斜視發(fā)生的基因原因檢測檢查了由GTEx聯(lián)盟分析的TSPAN10基因表達的組織樣本。盡管與斜視發(fā)展?jié)撛谧钕嚓P(guān)的組織，如眼外肌、視網(wǎng)膜和視覺皮層，并不在GTEx聯(lián)盟評估的53種組織之中，但基因表達的調(diào)控通常在不同組織類型之間是保守的，因此仍然可以提供重要信息。在小腦和人類小腦半球中，與斜視相關(guān)的風險等位基因與TSPAN10表達降低有很強的關(guān)聯(lián)（p = 1.30E−10 和 p = 8.10E−12），這與通過NMD降解mRNA異構(gòu)體一致。此外，還有證據(jù)表明其他兩個基因存在順式eQTL效應。在睪丸中，風險等位基因與磷酸二酯酶6G基因（PDE6G）表達降低相關(guān)聯(lián)（p = 5.82E−06），而在甲狀腺中，它與ADP核糖化因子類似GTP酶16（ARL16）mRNA水平的表達相關(guān)聯(lián)（p = 2.10E−06）。在睪丸中，rs397693108是與PDE6G表達相關(guān)的第47位eSNP；然而，它的效應幾乎比排名最高的變異（距離15 kb，rs11150804，p = 1.80E−41）低1.6倍。與PDE6G相似，編碼ADP核糖化因子類似GTP酶16的ARL16基因位于NPLOC4和TSPAN10附近（見圖4）。在甲狀腺中，rs397693108是與ARL16表達相關(guān)的第232位eSNP，其效應比排名最高的變異（距離34.5 kb，rs7503637，p = 5.50E−96）低四倍以上。相比之下，rs397693108是小腦中TSPAN10 eQTL的第15高排名，其效應與排名最高的變異（rs9905786，p = 7.20E−122）相等。在小腦半球組織中，rs397693108是TSPAN10 eQTL的第63位排名。
結(jié)構(gòu)變異（SVs）也被認為調(diào)控基因表達，包括在17q25.3位點，在該位點Chiang等（2017）發(fā)現(xiàn)了SVs和SNPs對TSPAN10基因表達的共同調(diào)控證據(jù)。因此，總結(jié)來說，強有力的證據(jù)表明，與斜視相關(guān)的致病變異在神經(jīng)組織中作為TSPAN10的順式eQTL發(fā)揮作用，而在某些其他組織中則對PDE6G和ARL16起作用。在這三個eGene中，證據(jù)表明TSPAN10是最可能的致病eGene。然而，由于基因表達可以高度特異于組織，需要進一步的功能研究來檢驗eQTL效應是否在該位點影響斜視發(fā)展的機制中起重要作用。
(責任編輯：佳學基因)
