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【佳學(xué)基因解碼-基因檢測(cè)】臭魚癥為什么會(huì)如此遭人嫌棄?

基因解碼導(dǎo)讀:人們對(duì)于難聞的刺激性氣味非常排斥,比如人們對(duì)于腐爛的魚或雞蛋的氣味就特別嫌棄,但是有一些不幸的人們,他們的呼吸、汗水或尿液就會(huì)散發(fā)出這種強(qiáng)烈的氣味,嚴(yán)重影響了日常生活,這種疾病被稱之為臭魚癥。患者會(huì)因生活中的許多方面受到影響而患有抑郁或者被孤立。
佳學(xué)基因解碼-基因檢測(cè)】臭魚癥為什么會(huì)如此遭人嫌棄?
 

 

基因解碼導(dǎo)讀:人們對(duì)于難聞的刺激性氣味非常排斥,比如人們對(duì)于腐爛的魚或雞蛋的氣味就特別嫌棄,但是有一些不幸的人們,他們的呼吸、汗水或尿液就會(huì)散發(fā)出這種強(qiáng)烈的氣味,嚴(yán)重影響了日常生活,這種疾病被稱之為臭魚癥。患者會(huì)因生活中的許多方面受到影響而患有抑郁或者被孤立。

什么是臭魚癥?

臭魚癥(Trimethylaminuria;TMAU)即三甲基胺尿癥,也被稱為魚腥味綜合征或魚惡臭綜合征,是由基因突變引起的一種罕見的代謝紊亂疾病。造成這種類似于腐爛的魚或雞蛋的氣味的主要物質(zhì)為三甲胺,患者呼吸、排汗、尿液都會(huì)散發(fā)出來,并且氣味會(huì)受許多因素影響,包括飲食、荷爾蒙變化、壓力水平、汗水量等。

基因突變是罪魁禍?zhǔn)?/strong>

基因解碼研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)MO3基因的突變是導(dǎo)致三甲基氨尿癥的賊主要基因。該基因可指導(dǎo)合成能夠分解飲食中含氮化合物(包括三甲胺)的酶,這種含氮化合物是由雞蛋、肝臟、豆類(如大豆和豌豆)、某些魚類和其他食物的蛋白質(zhì)消化過程中腸道細(xì)菌產(chǎn)生的。通常,F(xiàn)MO3酶將具有強(qiáng)烈氣味的三甲胺轉(zhuǎn)化為另一種無氣味的分子。如果由于FMO3基因突變導(dǎo)致酶缺失或其活性降低,三甲胺就不會(huì)得到正確處理而在體內(nèi)累積,過量的三甲胺會(huì)與人的汗水、尿液和呼吸時(shí)釋放,于是就會(huì)引起強(qiáng)烈的刺激性氣味,基因解碼研究人員認(rèn)為,壓力和飲食,腸道生態(tài)失調(diào),代謝改變或激素原因也會(huì)引發(fā)癥狀。

女性患者發(fā)病更常見

基因解碼研究發(fā)現(xiàn)三甲基胺尿癥在女性中似乎比男性更常見。佳學(xué)基因研究人員發(fā)現(xiàn),孕激素和雌激素等雌性激素會(huì)加重病情,例如在青春期前后、生理期、口服避孕藥物和絕經(jīng)期。

遺傳模式

絕大多數(shù)三甲基氨尿癥的病例是以常染色體隱性模式遺傳的,患者的父母都是突變基因的攜帶者,并且基因解碼已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了有超過40個(gè)與疾病相關(guān)的突變類型功能喪失突變、無義突變和錯(cuò)義突變是賊常見的三種突變,其中無義突變和錯(cuò)義突變導(dǎo)致的病情賊為嚴(yán)重。
 


 

雖然FMO3突變是三甲基氨尿癥中賊常見的原因,但有些病例也已發(fā)現(xiàn)是由其他因素引起的,佳學(xué)基因解碼通過致病基因鑒定可以正確找到發(fā)病的根本原因并提供個(gè)性化治療方案。

如何治療?

基因解碼找到發(fā)病的根本原因后,有的患者可以通過指導(dǎo)飲食,服用抗生素以及補(bǔ)充其他物質(zhì)來幫助身體減少或輔助三甲胺的氧化過程。其次,通過基因治療的方法有很大的可能使人們擺脫三甲基氨尿癥的困擾,如果父母是突變基因的攜帶者,基因解碼還可以幫助后代不會(huì)患病。


(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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