【佳學(xué)基因檢測】基因改變基因檢測外周動(dòng)脈疾病患者的個(gè)性化細(xì)胞治療

外周動(dòng)脈疾病多病因基因檢測的臨床證據(jù)多學(xué)科評議

根據(jù)外周動(dòng)脈疾病多病因基因檢測的臨床證據(jù)多學(xué)科評議，國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《.?2021 Nov 23;10(12):3266.》在第Cells期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《基因改變基因檢測外周動(dòng)脈疾病患者的個(gè)性化細(xì)胞治療》的多方面證據(jù)歸納文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Amankeldi A Salybekov ,?Markus Wolfien?,?Shuzo Kobayashi ,?Gustav Steinhoff ,?Takayuki Asahara?完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號(hào)：

臨床數(shù)據(jù)證據(jù)代碼：?34943774和?doi: 10.3390/cells10123266.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

人工智能,動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥,細(xì)胞治療,慢性肢體缺血,不確定潛能的克隆造血,糖尿病全基因組關(guān)聯(lián)研究,機(jī)器學(xué)習(xí),外周動(dòng)脈疾病,個(gè)性化醫(yī)療,血栓閉塞性脈管炎,轉(zhuǎn)錄組廣泛關(guān)聯(lián)研究。

國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords:?artificial intelligence; atherosclerosis obliterans; cell therapy; chronic limb-threating ischemia; clonal hematopoiesis of indeterminate potential; diabetes; genome-wide association studies; machine learning; peripheral artery disease; personalized medicine; thromboangiitis obliterans; transcriptome-wide association studies.

基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

干/祖細(xì)胞移植是一種潛在的誘導(dǎo)缺血組織血管生成的新治療策略，可預(yù)防晚期外周動(dòng)脈疾病（PAD）患者的大截肢。因此，臨床醫(yī)生可以在全球范圍內(nèi)使用細(xì)胞療法來治療PAD。然而，一些細(xì)胞治療研究沒有報(bào)告有益的結(jié)果。臨床研究人員認(rèn)為，經(jīng)典的危險(xiǎn)因素和共病可能會(huì)對細(xì)胞治療的療效產(chǎn)生不利影響。一些研究表明，患者對干細(xì)胞治療的反應(yīng)各不相同，即使是那些危險(xiǎn)因素有限的患者。這表明尚未確定的風(fēng)險(xiǎn)因素的作用，包括基因改變、體細(xì)胞突變和克隆造血。通過分析個(gè)體危險(xiǎn)因素，可以開發(fā)個(gè)性化干細(xì)胞治療。這些方法必須考慮多種臨床生物標(biāo)記物，并對疾病相關(guān)遺傳性狀進(jìn)行研究（如全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS）），并將研究結(jié)果與PAD中轉(zhuǎn)錄組全關(guān)聯(lián)研究（TWAS）和全基因組測序的結(jié)果相結(jié)合。使用賊先進(jìn)的計(jì)算方法進(jìn)行的其他無偏分析，如基于機(jī)器學(xué)習(xí)的患者分層，適用于臨床研究中的預(yù)測。在干細(xì)胞治療前，將這些復(fù)雜的方法整合到一個(gè)統(tǒng)一的分析程序中，以識(shí)別有應(yīng)答者和無應(yīng)答者，這可以減少治療費(fèi)用，是提高治療效果的一個(gè)重大挑戰(zhàn)。

 遺傳病基因檢測