【佳學(xué)基因檢測(cè)】GLP1受體激動(dòng)劑利拉魯肽對(duì)Wolfram綜合征早期干預(yù)和終身治療基因檢測(cè)
糖尿病的發(fā)病原因研究
根據(jù)糖尿病的發(fā)病原因研究,國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《.?2021 Nov 16;10(11):3193.》在第Cells期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《GLP1受體激動(dòng)劑利拉魯肽對(duì)Wolfram綜合征早期干預(yù)和終身治療基因檢測(cè)》的臨床大數(shù)據(jù)積累文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Toomas Jagom?e ,?Kadri Seppa?,?Riin Reimets?,?Marko Pastak?,?Mihkel Plaas?,?Miriam A Hickey?,?Kaia Grete Kukker?,?Lieve Moons?,?Lies De Groef?,?Eero Vasar?,?Allen Kaasik?,?Anton Terasmaa?,?Mario Plaas??完成。
基因信息數(shù)據(jù)庫索引號(hào):
臨床數(shù)據(jù)證據(jù)代碼:?34831417和?doi: 10.3390/cells10113193.
基因解碼研究關(guān)鍵詞:
GLP1受體激動(dòng)劑,Wfs1,糖尿病聽力喪失利拉魯肽,神經(jīng)變性,視神經(jīng)萎縮,大鼠模型,視力,wolfram綜合征。
國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽:
Keywords:?GLP1 receptor agonist; Wfs1; diabetes; hearing loss; liraglutide; neurodegeneration; optic nerve atrophy; rat model; visual acuity; wolfram syndrome.
基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹:
Wolfram綜合征(WS),也稱為DIDMOAD(尿崩癥、早發(fā)糖尿病、視神經(jīng)萎縮和耳聾),是一種罕見的常染色體疾病,由Wolframin1(WFS1)基因突變引起。先前的研究表明,胰高血糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑(GLP1-RA)在WS動(dòng)物模型和患者中可有效延遲和恢復(fù)血糖控制。GLP1-RA利拉魯肽在老年WS大鼠中也顯示出神經(jīng)保護(hù)特性。WS是一種早發(fā)的慢性疾病。因此,早期診斷和終身藥物治療是控制疾病進(jìn)展的賊佳解決方案。因此,本研究的針對(duì)疾病發(fā)生的基因原因及個(gè)性化用藥基因檢測(cè)研究目的是評(píng)估長(zhǎng)期利拉魯肽治療WS癥狀進(jìn)展的療效。為此,2個(gè)月大的WS大鼠在18個(gè)月大之前接受利拉魯肽治療,并在治療期間監(jiān)測(cè)糖尿病標(biāo)志物、視力和聽力的變化。致病基因鑒定基因解碼對(duì)基因檢測(cè)進(jìn)行升級(jí)的科學(xué)性研究課題組發(fā)現(xiàn),在WS大鼠模型中,利拉魯肽治療可延緩糖尿病的發(fā)病,并保護(hù)視力。因此,通過提高生活質(zhì)量,利拉魯肽的早期診斷和預(yù)防性治療也可能被證明是WS患者有希望的治療選擇。
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)