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【佳學基因檢測】PPARγ與糖尿?。撼交蚪M的基因檢測帶來個性化醫(yī)學

根據(jù)代謝綜合征靶向藥物設計基因檢測時所依據(jù)的標準,國際有很高知名度基因檢測科學性證據(jù)雜志《.?2021 Apr 18;21(6):18.》在第Curr Diab Rep期發(fā)表了一篇標題為《PPARγ與糖尿?。撼交蚪M的基因檢測帶來個性化醫(yī)學》的國際前沿研究總結文章。該基因領域的臨床應用研究由Simona Cataldi?,?Valerio Costa?,?Alfredo Ciccodicola ,?Marianna Aprile?完成。

佳學基因檢測】PPARγ與糖尿?。撼交蚪M的基因檢測帶來個性化醫(yī)學


代謝綜合征靶向藥物設計基因檢測時所依據(jù)的標準

根據(jù)代謝綜合征靶向藥物設計基因檢測時所依據(jù)的標準,國際有很高知名度基因檢測科學性證據(jù)雜志《.?2021 Apr 18;21(6):18.》在第Curr Diab Rep期發(fā)表了一篇標題為《PPARγ與糖尿?。撼交蚪M的基因檢測帶來個性化醫(yī)學》的國際前沿研究總結文章。該基因領域的臨床應用研究由Simona Cataldi?,?Valerio Costa?,?Alfredo Ciccodicola ,?Marianna Aprile?完成。


基因信息數(shù)據(jù)庫索引號:

臨床數(shù)據(jù)證據(jù)代碼:?33866450和?doi: 10.1007/s11892-021-01385-5.

基因解碼研究關鍵詞:

脂肪組織功能障礙,顯性負性亞型,藥物反應性,PPARG基因變異,翻譯后修改,2型糖尿病。


國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽:

Keywords:?Adipose tissue dysfunctions; Dominant-negative isoforms; Drug responsiveness; PPARG genetic variants; Post-tranlational modifications; Type 2 diabetes.


基因檢測臨床研究與應用結果介紹:

綜述針對疾病發(fā)生的基因原因及個性化用藥基因檢測研究目的:靶向轉錄因子PPARγ的全合成和部分合成激動劑包含在FDA批準的胰島素增敏藥物中,用于治療代謝綜合征相關的功能障礙。在這里,人體基因序列的個體性差異及其對有效治療的影響討論了PPAR基因變體與藥物療效之間的關聯(lián),以及選擇性剪接和翻譯后修飾作為PPARγ信號復雜性和合成PPARγ配體影響因素的作用賊近的研究發(fā)現(xiàn):PPARγ調(diào)節(jié)脂肪細胞分化、糖脂代謝以及胰島素敏感性和炎癥途徑的幾個靶基因的轉錄。這些多效性功能與PPARγ在全身代謝的生理調(diào)節(jié)以及代謝紊亂的病因學中具有很大的相關性。因此,PPARG基因突變、核苷酸變異和翻譯后修飾與脂肪組織疾病以及胰島素抵抗和2型糖尿?。═2D)的相關風險相關。此外,PPARγ選擇性剪接亞型產(chǎn)生顯性負性亞型,主要表達于人體脂肪組織,與PPARγ活性受損和脂肪組織功能障礙有關。因此,導致PPARγ信號復雜性的多個調(diào)節(jié)水平可以解釋PPARγ激動劑的有利和不利影響。為了更好地解釋PPARγ在人類病理生理學中的作用,特別是在胰島素抵抗和T2D中的作用,需要進一步的有針對性的分析,考慮到所有這些方面。有效和部分PPARγ合成激動劑的治療潛力強調(diào)了這種核受體的臨床意義。PPARG突變、多態(tài)性、選擇性剪接亞型和翻譯后修飾可能有助于代謝紊亂的發(fā)病機制,也影響藥物治療的反應性。因此,在當前個性化糖尿病治療的循證趨勢基因檢測臨床應用正確性與全面性研究背景:下,人體基因序列的個體性差異及其對有效治療的影響強調(diào)需要破譯PPARγ信號的復雜調(diào)節(jié),為胰島素抵抗和T2D患者的定制治療鋪平道路。


佳學醫(yī)生豎20190614


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(責任編輯:佳學基因)
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