【佳學(xué)基因檢測(cè)】藥物遺傳學(xué)在藥物不良反應(yīng)中的作用：個(gè)性化藥物的基因檢測(cè)

藥物不良反應(yīng)前瞻性研究團(tuán)隊(duì)基因檢測(cè)真假判斷標(biāo)準(zhǔn)

根據(jù)藥物不良反應(yīng)前瞻性研究團(tuán)隊(duì)基因檢測(cè)真假判斷標(biāo)準(zhǔn)，國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《. 2021 Apr 30;12:651720.》在第Front Pharmacol期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《藥物遺傳學(xué)在藥物不良反應(yīng)中的作用：個(gè)性化藥物的基因檢測(cè)》的國(guó)際研究進(jìn)展匯報(bào)文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Emanuele Micaglio , Emanuela T Locati , Michelle M Monasky , Federico Romani , Francesca Heilbron , Carlo Pappone  完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào)：

臨床數(shù)據(jù)證據(jù)代碼： 33995067和 doi: 10.3389/fphar.2021.651720. eCollection 2021.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

藥物不良反應(yīng),brugada綜合征,糖尿病基因檢測(cè),長(zhǎng)QT綜合征,個(gè)性化醫(yī)療,促心律失常,沒(méi)收

國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords: adverse drug reaction; brugada syndrome; diabetes; genetic test; long QT syndrome; personalized medicine; proarrhythmia; seizure.

基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

藥物不良反應(yīng)（ADR）是導(dǎo)致發(fā)病率和死亡率的重要和常見(jiàn)原因。ADR可能與多種藥物有關(guān)，包括抗驚厥藥、麻醉劑、抗生素、抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物、抗癌藥物和抗心律失常藥物，并可能涉及每個(gè)器官或裝置。由于ADR的臨床異質(zhì)性和復(fù)雜性，對(duì)其原因仍知之甚少。在這種情況下，ADR的遺傳易感性是一個(gè)新出現(xiàn)的問(wèn)題，不僅在抗癌化療中，而且在許多其他醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，包括葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏引起的溶血性貧血、再生障礙性貧血、卟啉癥、惡性高熱、表皮組織壞死（萊爾綜合征和史蒂文斯-約翰遜綜合征）、癲癇、甲狀腺疾病、，糖尿病、長(zhǎng)QT和Brugada綜合征?；蛲蛔?cè)贏DRs發(fā)病機(jī)制中的作用已顯示為劑量依賴性或劑量非依賴性反應(yīng)。在這篇綜述中，基因檢測(cè)突序列對(duì)藥物靶向的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用研究介紹了ADR遺傳基因檢測(cè)臨床應(yīng)用正確性與全面性研究背景：的賊新進(jìn)展，其表型表現(xiàn)包括血液、肌肉、心臟、甲狀腺、肝臟和皮膚疾病。這篇綜述旨在說(shuō)明遺傳學(xué)在預(yù)防ADR和優(yōu)化許多常用藥物的安全治療使用方面的日益有用性。在這一前瞻性研究中，ADR可能成為一種不利的“壓力測(cè)試”，導(dǎo)致對(duì)基因決定疾病的新診斷。因此，在藥物不良反應(yīng)的研究中更廣泛地使用藥物遺傳學(xué)檢測(cè)將導(dǎo)致對(duì)以前未曾料到的疾病進(jìn)行新的臨床診斷，并提高治療的安全性和有效性。未來(lái)，通過(guò)新的實(shí)驗(yàn)室技術(shù)和人工智能的實(shí)施來(lái)改善基因型-表型相關(guān)性，可能會(huì)導(dǎo)致個(gè)性化的藥物，能夠預(yù)測(cè)ADR，從而為每位患者選擇合適的化合物和劑量。

 罕見(jiàn)病-結(jié)節(jié)性硬化癥