佳學基因遺傳病基因檢測機構(gòu)排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學基因準確有效服務好! 靶向用藥怎么搞,佳學基因測基因,優(yōu)化療效 風險基因哪里測,佳學基因
當前位置:????致電4001601189! > 基因課堂 > 精準治療 > 男女共患 >

【佳學基因檢測】癌癥中的 ATM 突變治療意義基因檢測

根據(jù) 中醫(yī)科學性的基因解碼證據(jù)鏈在國際著名基因檢測證據(jù)雜志《Mol Cancer Ther》. 2016 Aug;15(8):1781-91..發(fā)表了一篇題目為《 癌癥中的

佳學基因檢測】癌癥中的 ATM 突變治療意義基因檢測


癌癥中的 ATM 突變:治療意義基因檢測:

根據(jù) 中醫(yī)科學性的基因解碼證據(jù)鏈在國際著名基因檢測證據(jù)雜志《Mol Cancer Ther》. 2016 Aug;15(8):1781-91..發(fā)表了一篇題目為《 癌癥中的 ATM 突變:治療意義完成。》的文章,進一步講述了腫瘤靶向藥物基因檢測及癌癥致病基因鑒定基因解碼應當考慮的問題。研究由Michael Choi, Thomas Kipps, Razelle Kurzrockdoi: 10.1016/j.ctrv.2020.102070. Epub 2020 Jul 15.PMID: 27413114


本文關鍵詞

證據(jù)鏈,基因解碼,科學性,中醫(yī),ATM,突變


人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

PMID: 27413114


基因解碼檢測研臨床相關性內(nèi)容:

癌癥中的 ATM 突變:治療意義


基因檢測臨床結(jié)論:

激活檢查點阻滯和同源 DNA 修復是 DNA 復制過程中維持基因組完整性所必需的。共濟失調(diào)毛細血管擴張癥 (ATM) 基因的種系突變導致特征明確的共濟失調(diào)毛細血管擴張綜合征,其表現(xiàn)為癌癥易感性增加,包括 20% 至 30% 的淋巴、胃、乳腺、中樞神經(jīng)系統(tǒng)的終生風險、皮膚和其他癌癥。體細胞 ATM 突變或缺失常見于淋巴惡性腫瘤以及各種實體瘤中。這種突變可能導致化療耐藥和不良預后,但也可能被現(xiàn)有或新興的靶向療法利用,從而產(chǎn)生合成致死狀態(tài)。

先天性耳聾-致病基因鑒定基因檢測


 先天性耳聾-致病基因鑒定基因檢測

 
(責任編輯:佳學基因)
頂一下
(1)
100%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關的政策法規(guī),嚴禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學基因醫(yī)學技術(北京)有限公司,湖北佳學基因醫(yī)學檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設計制作 基因解碼基因檢測信息技術部