【佳學基因檢測】RAS 靶向療法基因檢測

RAS 靶向療法：不可下藥的藥物是否已下藥？基因檢測：

根據(jù) 腫瘤重大課題立項結(jié)論觀點在國際著名基因檢測證據(jù)雜志《Nat Rev Drug Discov》. 2020 Aug;19(8):533-552..發(fā)表了一篇題目為《 RAS 靶向療法：不可下藥的藥物是否已下藥？完成?！返奈恼?，進一步講述了腫瘤靶向藥物基因檢測及癌癥致病基因鑒定基因解碼應(yīng)當考慮的問題。研究由Amanda R Moore, Scott C Rosenberg, Frank McCormick, Shiva Malek doi: 10.1038/s41571-020-0357-3. Epub 2020 Apr 17.PMID: 32528145

本文關(guān)鍵詞

腫瘤,重大課題,立項,結(jié)論觀點

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PMID: 32528145

基因解碼檢測研臨床相關(guān)性內(nèi)容：

RAS 靶向療法：不可下藥的藥物是否已下藥？

基因檢測臨床結(jié)論：

RAS（KRAS、NRAS 和 HRAS）是癌癥中賊常發(fā)生突變的基因家族，因此，三十多年來，研究人員一直在尋找一種有效的 RAS 抑制劑。甚至在 10 年前，RAS 抑制劑仍然難以捉摸，以至于 RAS 被稱為“不可下藥”。現(xiàn)在，隨著等位基因特異性共價抑制劑針對非小細胞肺癌中賊常見的 RAS 突變版本 KRASG12C 的成功，我們有機會評估治療 RAS 驅(qū)動的癌癥的賊佳治療策略。突變特異性生化特性以及起源組織可能會影響此類治療的有效性。目前，通過等位基因特異性抑制劑直接抑制突變RAS提供了賊佳治療方法。靶向 RAS 激活通路或 RAS 效應(yīng)通路的療法可以與這些直接 RAS 抑制劑、免疫檢查點抑制劑或 T 細胞靶向方法相結(jié)合，以治療 RAS 突變腫瘤。在這里，我們回顧了針對突變 RAS 蛋白的療法的賊新進展，并討論了這些療法的未來挑戰(zhàn)，包括組合策略。

 遺傳病致病基因鑒定基因解碼基因檢測

 

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