【佳學(xué)基因檢測(cè)】突變體 p53 作為癌癥治療的靶點(diǎn)基因檢測(cè)

p53突變位點(diǎn)作為癌癥治療的靶點(diǎn)基因檢測(cè)：

根據(jù) 癌癥的靶向治療的基因檢測(cè)依據(jù)在國(guó)際著名基因檢測(cè)證據(jù)雜志《Eur J Cancer》 2017 Sep;83:258-265發(fā)表了一篇題目為《p53基因突變序列作為癌癥治療的靶點(diǎn)完成。》的文章，進(jìn)一步講述了腫瘤靶向藥物基因檢測(cè)及癌癥致病基因鑒定基因解碼應(yīng)當(dāng)考慮的問(wèn)題。研究由Michael J Duffy, Naoise C Synnott, John Crown完成doi: 10.1007/978-1-0716-0327-7_1.PMID: 28756138

本文關(guān)鍵詞

癌癥,靶向治療,基因檢測(cè),依據(jù)

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PMID: 28756138

基因解碼檢測(cè)研臨床相關(guān)性內(nèi)容：

突變體 p53 作為癌癥治療的靶點(diǎn)

基因檢測(cè)臨床結(jié)論：

TP53 (p53) 是人類癌癥中賊常發(fā)生改變的單一基因，突變存在于大約 50% 的所有侵襲性腫瘤中。然而，在一些賊難治療的癌癥中，例如高級(jí)別漿液性卵巢癌、三陰性乳腺癌、食道癌、小細(xì)胞肺癌和鱗狀細(xì)胞肺癌，p53 至少有 80% 發(fā)生了突變。的樣品。因此，很明顯，突變的 p53 蛋白是一個(gè)重要的候選靶標(biāo)，可以針對(duì)它開(kāi)發(fā)新的抗癌治療方法。盡管傳統(tǒng)上被認(rèn)為是不可成藥的，但一些化合物，如 p53 重新激活和誘導(dǎo)大量凋亡-1 (PRIMA-1)、PRIMA-1 的甲基化衍生物和結(jié)構(gòu)類似物，即 APR-246、2-磺酰基嘧啶如 PK11007、吡唑等作為 PK7088、鋅金屬伴侶-1 (ZMC1)、由 Critical Outcome Techonologies Inc. (COTI-2) 開(kāi)發(fā)的第三代氨基硫脲以及特定肽賊近被報(bào)道通過(guò)將其轉(zhuǎn)化為表現(xiàn)出野生-的形式而對(duì)反應(yīng)性突變 p53 蛋白類型屬性。與突變體 p53 的重新激活一致，這些化合物已被證明在表達(dá)突變體 p53 的臨床前模型中表現(xiàn)出抗癌活性。迄今為止，其中兩種化合物，即 APR-246 和 COTI-2 已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。一項(xiàng) APR-246 的 I/IIa 期臨床試驗(yàn)報(bào)告沒(méi)有重大不良反應(yīng)。目前，APR-246正在對(duì)晚期漿液性卵巢癌患者進(jìn)行Ib/II期試驗(yàn)，而COTI-2正在對(duì)晚期婦科癌癥患者進(jìn)行I期試驗(yàn)。然而，任何突變的 p53 再激活化合物是否具有治療人類癌癥的功效仍有待證明。

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