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基因檢測是一個(gè)高新技術(shù)專業(yè)，本文采用通俗易懂的語言講清楚什么是基因，基因檢測對生活的幫助，如何選擇基因檢測項(xiàng)目，如何看懂基因檢測報(bào)告，如何比較基因檢測價(jià)格，如何選擇基因檢測機(jī)構(gòu)等。;

正確更多的基因檢測應(yīng)當(dāng)包括62億堿基對，這些基因信息的基礎(chǔ)不僅數(shù)量大，而且會隨著時(shí)間的變化而發(fā)生三維改變。基因檢測GPS定位技術(shù)便應(yīng)運(yùn)而生。首先定位技術(shù)是基因信起描述的關(guān)鍵。人體的基因信息是A,G,C,T四個(gè)堿基組成的。這四個(gè)堿基相對于62億的堿基數(shù)量業(yè)說，非常簡單，這說明單是堿基是無法承載人類的生長、發(fā)育、疾病與生命活動的反復(fù)的信息量的。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》描述，一個(gè)人體內(nèi)的所有細(xì)胞的基因序列并不是有效一樣的。人體在生長發(fā)育過程實(shí)際上就是人體細(xì)胞不斷的分裂與增殖過程。每一次增殖過程，人體的基因序列就會復(fù)制一次。在復(fù)制的過程中，由于人體DNA序列復(fù)制機(jī)制的隨機(jī)性和不出色性。有的個(gè)體，DNA復(fù)制過程中的質(zhì)量控制機(jī)制甚至?xí)袊?yán)重的缺陷。于是在不同時(shí)期產(chǎn)生的細(xì)胞就會攜帶有不同的突變?；蛘哒f是具有同樣突變的細(xì)胞會散在人體不同的組織器官中。根據(jù)基因解碼技術(shù)體系，人體內(nèi)不同的細(xì)胞的所含有的DNA突變就像馬賽克一樣互不相同，且充滿著各種變化，這種不同的基因突變散在于人體各個(gè)不同的組織中的現(xiàn)象就叫做基因突變鑲嵌現(xiàn)象（masaicism)。

什么是基因檢測？

基因突變的鑲嵌現(xiàn)象在任何一次分裂過程中都可以發(fā)生。不可更改的生命體內(nèi)的內(nèi)在機(jī)制是在復(fù)制的過程會有DNA堿基的匹配錯(cuò)誤，會有DNA修復(fù)機(jī)制的犯錯(cuò)概率。基因解碼發(fā)現(xiàn)不同人的DNA復(fù)制酶有差別、DNA修復(fù)酶了會有結(jié)構(gòu)和功能的不同，這些都會影響基因突變發(fā)生的頻率和產(chǎn)生突變的種類。這些都是人的個(gè)體無法決定的。另外，在生育過程中，環(huán)境中的X射線、其它射線、微波、電磁波、病毒等都有可能影響突變的發(fā)生。環(huán)境中廣泛存在的病毒顆粒、生活環(huán)境中的壓力誘導(dǎo)體內(nèi)產(chǎn)生的活性氧等也是誘導(dǎo)體內(nèi)突變產(chǎn)生的根源。吸煙、喝酒、和野生動物及未清潔過的寵物也會增加基因分裂過程中突變的發(fā)生，增加基因突變鑲嵌現(xiàn)象的復(fù)雜度。

我們需要什么樣的基因檢測？

基因突變的鑲嵌現(xiàn)象在基因解碼技術(shù)體系中解釋了父母都不攜帶有致病基因而孩子會患病的根本原因。也解決了為什么體細(xì)胞突變產(chǎn)生的疾病卻遺傳到后代的一系列基因檢測無法解釋的現(xiàn)象。正是由于基因突變的鑲嵌現(xiàn)象使得很多腫瘤的發(fā)生部位和影響器官具有一定的隨意性和偶然性。使得很多疾病的發(fā)生和臨床表征與經(jīng)典的疾病模型不相符合。

基因檢測與基因解碼有什么不同？

在佳學(xué)基因做視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤致病基因鑒定基因解碼的李文亮的孩子多多罹患視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤。采用常規(guī)基因檢測技術(shù)，進(jìn)行一代測序、二代測序都未發(fā)現(xiàn)多多的基因序列中有RB突變。同樣，李文亮及其妻子的全基因測序也未發(fā)現(xiàn)可以導(dǎo)致疾病發(fā)生的基因序列變化。佳學(xué)基因采用基因解碼技術(shù)，分析了基因突變的組織細(xì)胞分布地圖，不僅揭示了多多罹患視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的必然原因，也清楚地揭示出多多存在生育風(fēng)險(xiǎn)，即多多的后代后產(chǎn)生攜帶有RB基因突變的孩子。結(jié)婚生育的過程中需借助健康寶貝基因解碼技術(shù)才能盡力做到生育健康。