一些遺傳病是由1對(duì)等位基因異常引起的疾病，我們稱之為單基因病，其遺傳方式通常有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、x伴性顯性遺傳、x伴性隱性遺傳、Y伴性遺傳。遺傳病基因檢測(cè)哪里做？

前期為您分享了常染色體遺傳病及伴性遺傳的相關(guān)介紹，現(xiàn)在為您分享的是線粒體遺傳病。線粒體遺傳，又稱為母系遺傳。線粒體位于細(xì)胞質(zhì)中，是每個(gè)細(xì)胞中能量轉(zhuǎn)換的場(chǎng)所，含有少量DNA。由于受精卵中的線粒體是來自存在于母親的卵細(xì)胞中，因此只有母親才會(huì)通過線粒體遺傳將線粒體突變遺傳給后代。線粒體遺傳疾病，通常遵循以下遺傳模式：遺傳病基因檢測(cè)哪里做？

上圖展示了線粒體遺傳病的遺傳模式，如leber遺傳性視神經(jīng)?。↙HON），是一種急性或亞急性發(fā)作的母系遺傳病。遺傳病基因檢測(cè)哪里做？

另外，值得注意的是，母親線粒體基因突變導(dǎo)致的疾病會(huì)影響每一位后代，并不會(huì)有男性和女性的區(qū)別，但父親不會(huì)把這些疾病傳給他們女兒或兒子。遺傳病基因檢測(cè)哪里做？