【佳學基因檢測】解密GAS2基因檢測結果，如何指導一個的健康？

基因檢測的序列名稱：

GAS2

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

2620

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

growth arrest specific 2

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

生長停滯特異2

基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is a caspase-3 substrate that plays a role in regulating microfilament and cell shape changes during apoptosis. It can also modulate cell susceptibility to p53-dependent apoptosis by inhibiting calpain activity. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, May 2017]

基因突變所影響的基因信息

由該基因編碼的蛋白質是caspase-3底物，在凋亡過程中在調節(jié)微絲和細胞形狀變化中起作用。它還可以通過抑制鈣蛋白酶活性來調節(jié)細胞對p53依賴性細胞凋亡的敏感性。選擇性剪接導致多個轉錄物變體。[由RefSeq提供，2017年5月]

國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

GAS-2

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第11號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：22688160；結束位置坐標為：22834547。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：22626113；結束位置坐標為：22885930。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

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基因解碼對該基因的功能分類：中文版

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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Cytosol;Nucleoli;Nucleus;Plasma membrane

結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：

胞質溶膠；核仁；細胞核；質膜

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Salivary Gland Neoplasms; Adenoid Cystic Carcinoma

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

唾液腺腫瘤；腺樣囊性癌

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

Diabetes Mellitus, Type 2

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

2型糖尿病

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

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針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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