【佳學(xué)基因檢測】FISH基因檢測在FCAR存在突變，會得什么?。?/h1>
基因檢測的序列名稱：
FCAR
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
2204
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
Fc fragment of IgA receptor
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
IgA受體的Fc片段
基因檢測報告英文版基因簡介
This gene is a member of the immunoglobulin gene superfamily and encodes a receptor for the Fc region of IgA. The receptor is a transmembrane glycoprotein present on the surface of myeloid lineage cells such as neutrophils, monocytes, macrophages, and eosinophils, where it mediates immunologic responses to pathogens. It interacts with IgA-opsonized targets and triggers several immunologic defense processes, including phagocytosis, antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity, and stimulation of the release of inflammatory mediators. Multiple alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
該基因是免疫球蛋白基因超家族的成員，并編碼IgA Fc區(qū)的受體。該受體是存在于髓系譜系細(xì)胞（如嗜中性粒細(xì)胞，單核細(xì)胞，巨噬細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞）表面的跨膜糖蛋白，在該介質(zhì)中介導(dǎo)對病原體的免疫應(yīng)答。它與IgA調(diào)理過的靶標(biāo)相互作用并觸發(fā)幾個免疫防御過程，包括吞噬作用，抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性和刺激炎癥介質(zhì)的釋放。已經(jīng)為該基因描述了編碼不同同工型的多個選擇性剪??接的轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供，2008年7月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
CD89, CTB-61M7.2, FcalphaRI
基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第19號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：55385549；結(jié)束位置坐標(biāo)為：55401839。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：54874093；結(jié)束位置坐標(biāo)為：54891420。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版
CD markers
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
CD標(biāo)記
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：
Plasma membrane
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：
質(zhì)膜
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：
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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點的藥物（國際版）：
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針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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