利益相關(guān)放在前面：
本人供職于國內(nèi)生物公司，公司的子公司提供基因檢測相關(guān)服務(wù)，但本人工作內(nèi)容與基因檢測并無重疊，但是為了避免不必要的負(fù)面影響，本回答匿名。

首先聲明我沒有必要寫水文，我在公司是做科研服務(wù)的，和基因診斷沒有業(yè)務(wù)重疊；其次知乎聚集了大量生物專業(yè)人才，寫水文分分鐘被揭穿。當(dāng)然你如果看到這里還覺得下面的文字一定是水文的話，請默默的關(guān)閉頁面謝謝。

 

基因檢測口碑不好簡單說是三點因素導(dǎo)致的：

1. 基因檢測是一個新生事物，很多條件手段都不成熟，尤其是對數(shù)據(jù)的解讀距離“正確醫(yī)療”四個字還差得遠(yuǎn)，目前通過基因檢測能夠獲取的結(jié)果還遠(yuǎn)遠(yuǎn)達(dá)不到人們心中高大上的預(yù)期；

2. 基因檢測市場是受資本驅(qū)動的，不少企業(yè)受利益驅(qū)使，吃相難看，賣東西基本靠忽悠，以至于整個行業(yè)的口碑都受影響；

3. 基因檢測公司夸大宣傳，把骨感的現(xiàn)實吹的太豐滿，懂的人覺得水分太大，不懂的人購買產(chǎn)品之后心理落差太大（不過夸大宣傳在哪個行業(yè)都有，君不見多少化妝品公司大賣的精華素都有“干細(xì)胞修復(fù)”功能，怎么不見你們黑..）。

 

本來我是不想回答這個問題的，但看到上面對于“尊貴指數(shù)”的計算，以及“每個位點的『實驗室成本』大概是幾塊錢到十幾塊錢”的言論，真是讓人想起之前朋友圈盛傳的“iphone成本只要1000元”。

計算成本只把試劑和外包服務(wù)的價格算進去實在不厚道，測序儀多少錢，數(shù)據(jù)分析的超級計算機多少錢，運行這些儀器是實驗室多少錢，房租物業(yè)水電多少錢，做實驗和分析數(shù)據(jù)的人力資源多少錢，畢竟開公司不是高校，沒有科研經(jīng)費拿來買儀器，也沒有一個月幾百塊就給你拼命干活的研究生。

此外有答案提到了國內(nèi)公司普遍沒有數(shù)據(jù)積累，所有數(shù)據(jù)都是公開獲取的數(shù)據(jù)庫。那么從數(shù)據(jù)庫和文章中獲取這些數(shù)據(jù)也是需要人力的，至少要雇幾個相關(guān)專業(yè)的碩士吧。那么知乎上相關(guān)專業(yè)的碩士們，這樣一個每天查文獻的工作，給多少錢你愿意做呢？

對于新生事物一堆冷嘲熱諷，知道的人明白你黑的是無良公司，不知道的人怕是要把整個基因診斷產(chǎn)業(yè)跟某些毫無科學(xué)根據(jù)騙人錢財?shù)幕疑a(chǎn)業(yè)歸為一類了吧，這樣真的大丈夫？

------分割線------賊后是一點人生的經(jīng)驗------

基因檢測現(xiàn)在不是不可以做，但是這個產(chǎn)業(yè)的確是魚龍混雜，魚目混珠的公司太多，對于有一定知識基礎(chǔ)的人，我建議只考慮以下兩類產(chǎn)品：
1. 只檢測幾個位點，價格不超過500元的產(chǎn)品 這類產(chǎn)品價格不貴，而且基本上針對的位點都是研究比較成熟的，對特定的疾病類型還是有一定的指導(dǎo)意義的（當(dāng)然兒童天賦什么的就算了吧..);
2. 使用高通量外顯子測序技術(shù)（推薦），或者極高通量的SNP芯片技術(shù)的檢測產(chǎn)品 選擇這類產(chǎn)品除了可以拿到解讀的報告外，更為關(guān)鍵的是可以獲取關(guān)于個人基因組的原始數(shù)據(jù)，即使一些公司不提供終身數(shù)據(jù)解讀，未來也一定會出現(xiàn)專業(yè)做數(shù)據(jù)解讀的公司，數(shù)據(jù)在手沒準(zhǔn)什么時候就用得上l。

作為這個行業(yè)的從業(yè)者，我常常收到這樣的反饋：為什么你們的報告說我是個胖子，但我實際上很瘦??？或者：太不準(zhǔn)了，不會推薦給朋友的。（當(dāng)然也會有人覺得“哇，好準(zhǔn)”，這里就不多說了。）

那就講講為什么不準(zhǔn)吧。

 

基因和環(huán)境：

除了單基因遺傳病、血緣關(guān)系這樣100%由基因決定的情況外，大多數(shù)時候，你的疾病和你在生活中的某些特點既受遺傳基因的影響，也受你的性別、年齡、教育、飲食、運動、情緒、疾病、生活方式、外界環(huán)境等等因素的作用。

我們把后面這些統(tǒng)稱為環(huán)境影響的話，那么大概可以這樣表示：

假如整個方塊代表你在某一個疾病或者某一個特點（表型），基因和環(huán)境的作用分別用一個圈來表示影響的程度。那么這兩者加起來等于100%，而基因這個圈圈的大小，就直觀反映了遺傳度的大小。

有時候，基因的影響程度大，比如你能不能喝酒、會不會乳糖不耐、有沒有腋臭、耳垢是干的還是濕的，它們的遺傳度就很大。

有時候，基因的影響程度沒那么大，而是更多地受你的生活方式的影響，它們的遺傳度就小些，比如你的皮膚狀態(tài)，情緒狀態(tài)，等等。皮膚是不是水當(dāng)當(dāng)這件事，遺傳度就只有11%——更多地取決于季節(jié)變化、你居住的城市，以及你有沒有用大寶。

而有時候，一些表型幾乎有效是遺傳基因的作用，那么基因?qū)@個表型的影響程度就接近100%，比如你（生物學(xué)）上的性別，你是不是爸爸媽媽親生的孩子，以及某些遺傳病。

基因的影響程度越高，檢測的結(jié)果也就“越準(zhǔn)”。比如用基因檢測來做親緣關(guān)系檢測，正確程度是99.999……%，總之很多個9。基因檢測也可以用來對某些遺傳病、罕見病進行確診，也是一樣的道理。

反過來，遺傳度越小，基因檢測的結(jié)果就越“不準(zhǔn)”。所以，即使科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了某些基因可以影響人的智力、身高、責(zé)任心、會不會出軌等等等等，這種影響的影響程度相比于后天的作用，通常也是有限的。所以，這些項目的基因檢測結(jié)果，也就“不準(zhǔn)”。

 

Heritability Vs. SNP heritability

還需要說明的是，遺傳度的數(shù)據(jù)往往是根據(jù)家系的資料或者比較同卵雙胞胎和異卵雙胞胎在表型上的差異后，通過統(tǒng)計方法計算出來的。而當(dāng)科學(xué)家真的去研究具體哪些基因?qū)е铝诉@些差異時，他們往往不能窮盡其中所有的遺傳因素。

換而言之，科學(xué)家目前只能解釋遺傳度（heritability）的一小部分。現(xiàn)在常用的一種研究方法是全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS），通過這種方法，科學(xué)家們找到的是對這種表型的影響程度賊顯著（差異有統(tǒng)計學(xué)意義）的多態(tài)性位點。

比如，你是不是容易被蚊子咬這件事（別笑，這很嚴(yán)肅），科學(xué)家們就做了這樣的研究。

他們分析很多、很多人的基因序列，并且通過問卷詢問他們是不是招蚊子。分析結(jié)果時，他們把不同染色體的基因按照從1號染色體到X號染色體的順序排列，然后用縱坐標(biāo)表示對應(yīng)位點對于結(jié)果的影響程度。影響程度越大，點的位置也就越高。遠(yuǎn)遠(yuǎn)看去，這有點像紐約曼哈頓鱗次櫛比的高樓，所以這種圖，就叫曼哈頓圖。

看到那跟細(xì)細(xì)的灰色線了嗎，灰線以上，代表這個位點的影響程度，達(dá)到了統(tǒng)計學(xué)意義（不能說灰線以下就沒有影響，只不過在這個樣本中科學(xué)家們沒有找到足夠的證據(jù)）。

這些“差異顯著”的位點是不是能夠解釋全部的遺傳度呢？還不行。根據(jù)家系研究得出的結(jié)論是，招蚊子的程度的遺傳度的64%，但是這項GWAS研究找到的位點，只能解釋招蚊子程度的9.1%。這個9.1%被稱為SNP heritability。

基因檢測公司，就是根據(jù)這類研究中找到的位點來計算你是不是容易被蚊子咬。所以你看，對于招蚊子這件事，基因檢測實際能告訴你的，是這9.1%。

由于不同公司可能引用了不同文獻來源，納入了不同位點進行計算。所以有時候，就會出現(xiàn)同一個人在不同公司檢測的結(jié)果不有效一樣的情況。無論如何，沒有任何一家公司敢說，我測得肯定和你的實際情況一模一樣準(zhǔn)（如果這么說，一般是騙子）。他們所說的99.9%的正確度，是針對于所檢測位點基因型的判斷正確程度，而非對于這些基因型的解釋。

 

“不準(zhǔn)”≠“沒用”

我們拿“吸煙有害健康”來做個類比。

吸煙會增加心血管疾病、肺癌等許多疾病的風(fēng)險，這一點已經(jīng)被許多研究證實了。但盡管如此，你還是可以舉出許多反例：我七舅老爺幾十年的老煙槍了，一天四五包煙，照樣活到九十九。

拿個體舉反例沒有任何意義，如果你找10000個抽煙的人，和另10000個除了不吸煙外，其他條件都差不多的人，那么抽煙的人中賊終患肺癌的人數(shù)，一定多過于對照組。

所以，你抽煙，不代表你會得肺癌，但是如果老婆跟你說，吸煙有害健康，讓你別抽了?？隙]錯。

基因檢測也是一樣的。雖然攜帶了某些基因特征不代表你一定會如何如何。但是從整體看，有同樣特征的人，更容易發(fā)生某些疾病，或者更可能有什么身體特質(zhì)。

 

DTC基因檢測公司的兩難

實際操作中，基因檢測公司也面對著這樣的兩難：是給用戶一個不怎么正確的定性結(jié)論，還是告訴所有的科學(xué)背景，由他們自行判斷？

作為用戶，只看結(jié)論是簡單的，但有效理解整份基因報告則很難，需要一定的專業(yè)知識（盡管所有同行們都在通俗性上做了很多努力）以及極大的耐心。如果只告訴用戶科學(xué)背景而沒有結(jié)論，恐怕沒有用戶愿意接受。

所以折中的方案往往是，先告訴用戶一個定性的結(jié)論：從遺傳角度，你更傾向于如何如何。然后再通過補充更多的細(xì)節(jié)告訴用戶，還有哪些環(huán)境因素會影響你的結(jié)果，或者我們所檢測的位點是哪些，對應(yīng)的研究是什么樣的。

為了解釋為什么“不準(zhǔn)”，各公司也是很拼的。有些公司會告訴你基因影響和環(huán)境影響各占多少，有些會告訴你預(yù)測模型的正確程度（有時候，正確度只比擲硬幣略高一點兒）。同時為了讓預(yù)測結(jié)果越來越正確，各公司也都不停地緊跟前沿科學(xué)進展，不斷優(yōu)化算法。

（題外話：如果引用了新文獻、納入了新的位點進行計算評估時，就有可能出現(xiàn)用戶結(jié)果變化的情況。這時候不要生氣，不是他們之前測錯了，而是優(yōu)化了預(yù)測模型而導(dǎo)致的。）

 

“不準(zhǔn)”的檢測還要不要買？

利益相關(guān)，我當(dāng)然希望更多人來買。

一方面是它真的已經(jīng)便宜到令人發(fā)指的程度，科學(xué)家花了幾百億幾千億做科研，而用戶只需要花幾十塊幾百塊就可以把這些研究結(jié)論應(yīng)用在自己身上。

另一方面，這些信息對自己確實是有幫助的。盡管基因檢測的報告不能正確地“預(yù)測”你的現(xiàn)狀和你的將來，但是你所攜帶的突變對你確實會真真實實地產(chǎn)生影響（影響的程度有大有?。?。所以，如果能夠更多關(guān)注報告結(jié)論背后的科學(xué)依據(jù)，而非只看結(jié)論后關(guān)掉，那么你可以知道自己攜帶了哪些突變，這些突變的意義是什么，你又該通過什么方法來彌補這些突變帶來的效應(yīng)，等等。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

好吧我其實就是想隨便找個地方把我的微信公眾號內(nèi)容發(fā)一遍而已……轉(zhuǎn)自我的微信公眾號『如何選擇一款尊貴的基因檢測』。這個……既然已經(jīng)使用『尊貴』這個詞了，那相信題主能夠多多少少從這個冗長的答案里尋找到一些口碑不好的緣由。。。

丑話說在前頭：轉(zhuǎn)載請跟我商量，抄襲的話那只能祝您生殖細(xì)胞來源于嵌合體胚胎了

 

我決定，今天要對『基因檢測』行業(yè)進行慘無人道地一派胡言潑臟水——尤其是讓大家別在迷戀23andMe這種拉低基因檢測尊貴程度的產(chǎn)品，并真誠地向大家推薦幾款尊貴到你意想不到，尊貴到你骨子里，哦不DNA里的基因檢測。為了便于潑臟水，我創(chuàng)造了一個概念，叫做基因檢測的『兄貴』哦不『尊貴指數(shù)』?？偟膩碚f，尊貴指數(shù)就是指檢測產(chǎn)品價格與通量（檢測了多少個基因組位點）的比值。為了稍微減少運費和必要成本對『尊貴指數(shù)』的影響（尤其是通量比較低——用人話說就是檢測的位點比較少的情況），設(shè)計了計算時公式如下（默認(rèn)雙向包順豐、耗材包含二三十塊的國產(chǎn)采集管）：

尊貴指數(shù) = (產(chǎn)品價格 - 往返運費46元 - 包裝和耗材費用30元) / 檢測位點數(shù)

嗯，這個公式看上去真是非常合理非常細(xì)心非常尊貴啊。

再說說我們的調(diào)研對象。其實如我剛才所說，『基因檢測』是有很多個維度的。對于針對片段測序的檢測，作為一個生物博士，作為行業(yè)的吐槽分子，我不隱瞞自己的觀點，但是我今天，不講 #總理鏗鏘臉# （好吧稍微講了點，在補充材料1）。而市場上2C端賊常見的基因檢測，其實都屬于『SNP分型』檢測（啥叫SNP分型請看補充材料2）。于是乎我就在老板出差不在沒法盯著我干啥的情況下，搜羅了一些比較有名的基于SNP分型的基因檢測產(chǎn)品，進行尊貴指數(shù)的計算。搞了個表，總結(jié)產(chǎn)品、檢測的位點數(shù)還有售價，妄圖搞個大新聞（位點數(shù)獲取方法詳見補充材料3）。

 

• 良心插入：所謂『通量高低』指的是不同的檢測技術(shù)手段。如果是用PCR（精皮士）、Sanger測序或者質(zhì)譜測序進行分型，那等于是『一個位點一個位點』地檢測，會標(biāo)為低通量。這樣每個位點的『實驗室成本』大概是幾塊錢（賊便宜的PCR）到十幾塊錢（賊貴的Sanger測序）。如果商家設(shè)計了測序芯片（官網(wǎng)介紹、新聞搜索），一次性檢測完所有位點，則標(biāo)為高通量。顯然，通量越高，每個位點的相對檢測成本就會越低（當(dāng)然并不意味著越不尊貴）。對于高通量的策略，一張測序芯片可檢測的位點從幾百到百萬不等，然而其成本差不多都是幾百塊到一千出頭，所以其實放在一起比較也沒那么不妥。高通量產(chǎn)品和低通量產(chǎn)品，理論上是賊好不要放在一起比較的——畢竟低通量本身成本就高，很容易被我們誤以為『很尊貴』。對于低通量產(chǎn)品，每個位點的實驗室成本大概十來塊，算上宣傳、渠道人工等等各種成本，尊貴指數(shù)在100以上，那真心就是很尊貴了。而對于高通量產(chǎn)品，尊貴指數(shù)達(dá)到1都已經(jīng)是相當(dāng)尊貴了。

 

呦西，萬事俱備了，我們以售價為橫軸，閃亮登場的的『尊貴指數(shù)』為縱軸，通量為大小來搞個散點圖，看看哪些產(chǎn)品比較貴，以及哪些真正天生尊貴。

 

看到?jīng)]有！看到?jīng)]有！天獅、360基因的VIP套餐、聯(lián)合基因以及優(yōu)普迪U23，比你們貴到不知哪里去了！而我本以為天獅、聯(lián)合基因和優(yōu)普迪，可以憑借其直銷模式的高貴出身，直接霸占尊貴榜頭籌?。?！但畢竟像天獅和聯(lián)合基因都自甘墮落，與屌絲出身的、來自美帝的、用心險惡的23andMe一樣使用了高通量芯片，以至于很可惜的沒辦法在貴的同時有效保持其尊貴特性?。?！我們還是重點看看單位成本非常接近的低通量產(chǎn)品吧。有效沒有預(yù)料到達(dá)安基因的產(chǎn)品可以出位啊！遠(yuǎn)遠(yuǎn)超越了直銷的低通量產(chǎn)品U23??！達(dá)安基因不愧為公認(rèn)的業(yè)界領(lǐng)頭羊！良心滿滿的上市公司！科班出身不負(fù)眾望！用『一個SNP就能搞定一種兒童天賦』這樣的黑科技，靠九個位點、售價三千六的產(chǎn)品A+動力，直接比你們不知道尊貴到哪里去了！不知道尊貴到哪里去了！尊貴到哪里去了！哪里去了！去了！了?。。?/span>

而其他這么多產(chǎn)品，真是既不貴也不尊貴，沒法忍了。為了照顧這些不爭氣的產(chǎn)品，不讓他們擠在左可憐的下角，我們還是稍微對售價和尊貴指數(shù)都取個log，矮子里面拔些將軍吧。否則不生個娃的話，還不能選擇一款尊貴的基因檢測產(chǎn)品了嗎？？

 

 

ummmm……不過貌似不管怎么搞，幾個國外的高通量產(chǎn)品以及邏輯相近的WeGene，包含了一坨坨位點和祖源分析，都是有效尊貴不起來了……其他的產(chǎn)品取了log以后紛紛看起來尊貴多了呢！博奧頤和的女性多發(fā)腫瘤檢測和定位相近的達(dá)安B+守護，遠(yuǎn)遠(yuǎn)甩開其他家的同類產(chǎn)品（比如也是跟乳腺癌攪攪攪但卻頗為不尊貴的精皮士女性乳腺癌檢測和華大的知因保）。素以『廉價務(wù)實』著稱的精皮士，也用力甩開『接地氣』這個讓人無緣尊貴的包袱，推出了針對兒童、男士、女士的中產(chǎn)階級次等尊貴套餐，奮力追趕行業(yè)領(lǐng)袖??！這些產(chǎn)品，光榮并堅決地和天獅、聯(lián)合基因和優(yōu)普迪這些天生尊貴的角色，站在了同一梯隊！頗為令人欣慰??！刨去帶有祖源分析的屌絲產(chǎn)品不談，令人同樣欣慰的是，原本只賣1999的賊不尊貴的360基礎(chǔ)套餐已經(jīng)下架，搖身一變成為三萬多的360基因VIP套裝，也算是有所追求奮起直追啊。老東家的知因保和微醺，以及老東家熟人單飛搞的基因貓和WeGene，真心都帶有老東家不懂產(chǎn)品扶不上墻的色彩，唉……這樣不尊貴，如何能好意思說自己是行業(yè)領(lǐng)軍呢……

生怕高通量組選手感到不公平，所以還是把圖分開畫一下吧。本來這是一張帕金森手繪風(fēng)格的圖呢，結(jié)果怕發(fā)到知乎上風(fēng)格太犀利嚇到大家，所以還是來個溫柔的ggplot吧。

 

 

賊后，有了這么多尊貴的產(chǎn)品，『口碑不好』的謠言瞬間粉碎！去選擇一款適合自己尊貴身份的基因檢測吧。愿尊貴甲基化了你的DNA。

 

吶，還是說點實在的話吧。前幾天，WeGene的新貨上了色魔張大媽（讀起來好像哪里不對？），一天之內(nèi)眾測申請破千，貌似是要開啟2C基因檢測的好時代了。他們家售價也從1699直接拍腦袋拍到999，甚至比23andMe搞得更便宜了（當(dāng)然也得感謝23andMe拿到了FDA的妥協(xié)而突然漲價了一倍到199美刀），簡直是一副炫耀融資任性燒錢的姿態(tài)。999這個數(shù)，但在業(yè)界內(nèi)行看來是要引起小型地震的（大概是華大公寓門口卡車經(jīng)過的級別）——即便這不是我們在基因檢測產(chǎn)品里能看到的賊便宜的，但確實是賊不『尊貴』的。當(dāng)年360基因從兩千塊直接漲價到兩萬塊，我是嚇壞了的，進而是惋惜的——那時我剛好寫了一篇360基因檢測的評測，甚至不知道在那個節(jié)骨眼上該不該發(fā)出去。我知道360基因的這個舉動，并沒有什么非要義正言辭地批判的，畢竟市場如此，大家光是活著就已經(jīng)竭盡全力了。于是我依然非常天真地希望，消費級的基因檢測產(chǎn)品，至少能少點攪屎棍——不管是鬼畜的定價上，恐嚇的推銷模式上，還是像『天賦』一樣滿是槽點的產(chǎn)品設(shè)計上。我也非常真誠地希望，有良心的產(chǎn)品可以賺，有良心的商家可以活，同時，謊可以不說。就這樣吧。

 

1. 針對『片段測序』的基因檢測：就是不只測某個點是啥而要知道某短序列從頭到尾都是啥。覆蓋度從高到低，包括基因組測序，外顯子組測序（只測基因組中編碼蛋白質(zhì)的部分——用人話說就是『比較有用又讀得懂』的部分），捕獲片段測序（比如說乳腺癌檢測里常見的BRCA兩個基因的外顯子全長測序，唐篩也是針對某個片段拷貝數(shù)變化的比較特殊的一種）。

2. SNP分型的通俗但不確切的解釋：其實我們每個人基因組里絕大部分的序列都一樣，有區(qū)別的、又在人群中又一定比例的只有很少的位點（每個人大概有三四百萬個，對比于全基因組30億堿基），于是這些位點被我們稱之為SNP。為了找到個體差異，定位到個體中這些不一樣的點并獲得其基因型，就是SNP分型。有些SNP的某種基因型已被證實與性狀、疾病有關(guān)，于是對個體的基因型進行分型，就可以對性狀、疾病風(fēng)險進行預(yù)測。具體更科學(xué)的解讀請自行維基。

3. 關(guān)于位點數(shù)目的獲?。合?3andMe、華大的兩款產(chǎn)品、達(dá)安A+、B+這些產(chǎn)品是直接公布了檢測的位點數(shù)的。對于不公開檢測的位點數(shù)的，獲取的辦法如下：1）數(shù)。去模擬報告或者產(chǎn)品網(wǎng)頁上數(shù)位點數(shù)，比如Hi基因、精皮士；2）搜。有些新聞里報道過產(chǎn)品檢測的位點數(shù)，比如基因貓、WeGene；3）爆料。比如優(yōu)普迪的U23、360基因，直接有賣家或團隊成員告之。4）模式匹配。像博奧的女性多發(fā)腫瘤檢測，官網(wǎng)沒有檢測位點信息，但之前知因上有過活動，貌似是相同產(chǎn)品，數(shù)據(jù)就直接拿來用了。5）小道消息。比如聯(lián)合基因和據(jù)說其實一樣的天獅……可能會不正確，但是其實你懂的，計算尊貴指數(shù)，數(shù)量級沒有差別的話，其實是沒什么影響的。

 

其實我發(fā)在知乎的才是比較早構(gòu)思而且比較客觀的版本。受篇幅、專業(yè)術(shù)語密度所限，我發(fā)在微信的文章刪掉了很多內(nèi)容（比如分開高低通量來評測），也將很多該花筆墨說明白的東西放在了賊后的supplementary note（比如高低通量的成本差異、不同通量芯片的成本問題、自主設(shè)計位點和無法解釋的所謂冗余位點的問題等等），而估計沒多少人愿意好好把我的補充材料讀完，所以會對正文很多過于暴力的處理方法產(chǎn)生一些抵觸或者誤解。所以既然發(fā)在知乎呢，就肯定可以多花點筆墨，正經(jīng)的補充和自我吐槽都會插在原文里。

1. Q：樣本不夠廣泛，尤其是外國有很多與23andMe類似的高通量產(chǎn)品，沒有放進去，弄得好像傾向性很明顯。
A：說得對，我開始比較懶，于是我根據(jù)建議加了一些外國的產(chǎn)品。當(dāng)然了，加入了外國的產(chǎn)品，國內(nèi)外的尊貴指數(shù)差異分化就更明顯了。

2. Q：高低通量的產(chǎn)品不宜一起比較，而且芯片通量跨度本身就比較大，所以沒有對通量做加權(quán)處理的話貌似有失公允。
A：是的，其實我開始是高低通量分開比較的。但對于測序芯片，檢測的位點從幾百到百萬不等，然而其成本差不多都是幾百塊到一千出頭——是差不了一個數(shù)量級的，那何不做點多位點的、更有價值的產(chǎn)品呢？基因貓也是定制芯片，測100個位點，賣300塊錢；360基因是定制芯片，測3000個位點，賣過2000也賣過三萬；天獅和聯(lián)合基因也是定制芯片，測五六百個位點，賣三四萬。這么說理論上基因貓的單位成本應(yīng)該賊高才對??？事實這么明顯，你們糾結(jié)這么點兒雞毛蒜皮的理由，是干啥呢你說。

3. Q：通量越高的產(chǎn)品其實冗余越高，是否要排除？
A：嗯，我開始做這篇的時候，由于23andMe和WeGene兩家比較特殊，所以都是有所有位點和自主設(shè)計位點兩個版本的，但是考慮到微信受眾和篇幅，解釋起來挺惡心的，所以還是在知乎再補完這部分吧。23andMe家采用的是illumina家的半自主設(shè)計芯片，大概是55萬個固定位點外加大概5萬個自行設(shè)計的位點。WeGene也聲稱采用差不多的芯片設(shè)計模式。55萬的固定位點中，很多位點是依照千人基因組計劃和人類單倍型計劃HapMap發(fā)現(xiàn)的SNP在人群中的頻率而設(shè)計的，現(xiàn)階段只有很少一部分才能用來對我們關(guān)心的性狀、疾病進行解釋（5萬自行設(shè)計的位點其實足以遠(yuǎn)遠(yuǎn)cover我們現(xiàn)階段能夠解釋利用的位點）。因此在原本除去冗余的版本中，只計算了這兩家5萬個位點?？墒前‖F(xiàn)在又讓我加了Ancestry和Geno 2.0，也不知道這兩家所謂冗余是多少，于是就干脆又不做單獨的去冗余的版本了。其實由于產(chǎn)品之間定價、通量差異太大，其實這一個數(shù)量級的差異，根本就是，絲毫沒有影響。

4. Q：客戶只關(guān)心能解讀、應(yīng)用多少東西，并不關(guān)注有多少位點，而23andMe絕大部分位點都根本沒有解讀條目。
A：怎么說呢，也對也不對。一方面除非故意搗亂，否則位點數(shù)和潛在的可用信息一定是正相關(guān)的。另一方面，畢竟我們現(xiàn)在能解釋的部分很少，測了許多現(xiàn)在無法解釋的位點，不代表未來就沒有用——而且很多家都承諾終身解讀——沒有承諾的，大多是因為他們只測了目前就可以解讀的位點，并沒有什么好更新的。這部分贈與自己未來的、有待發(fā)掘的價值，還是指望市場教育慢慢來吧。另外一點，說個實話，光是一個祖源分析，就能吃掉幾萬個位點，卻只看到一個條目的解讀——而且，算法還遠(yuǎn)比那些一兩個位點的難搞太多。正是因為如此，我們才很少在國內(nèi)看到這些『價效比』很低的分析?！鹤嬖捶治觥凰闶呛苣芊从钞a(chǎn)品誠意和技術(shù)實力的東西，所以我個人非常不傾向把這部分的位點拿掉——而且比起一個位點解讀一種兒童天賦的玩意兒，那真心是良心到家了。那些暫時無法解讀的東西，可以用來做未來的『健康大數(shù)據(jù)分析』（正如23andMe的各種健康調(diào)查，甚至是萊溫斯基的裙子是藍(lán)黑還是白金的調(diào)查，具體怎么做請自行維基GWAS），并可能在未來提供更多的解讀——自己做GWAS或者賣給科研機構(gòu)或藥廠。PS，友善地提示VC們一聲，只有在收集數(shù)據(jù)時包含這么多暫時的『無用信息』的產(chǎn)品，才有『大數(shù)據(jù)挖掘』價值。只測那些人類已經(jīng)解釋過的位點，還聲稱要做大數(shù)據(jù)，還是讓他們洗洗睡吧。

5. Q：不要迷信『性價比』，不要迷信『參數(shù)』，也要看到背后的成本和服務(wù)價值。
A：這個論點非常政治正確，我先進同意，而且先進有話要說。舉個例子，抱歉不是SNP分型產(chǎn)品的例子而是外顯子測序的例子。同樣是乳腺癌相關(guān)的兩個基因BRCA1和BRCA2，美帝知名公司Myriad Genetics敢賣2000刀，而有同樣服務(wù)的華大只敢賣2000塊。實驗室成本相同的產(chǎn)品，為什么呢？不是說（只）因為華大更有節(jié)操、中國的成本更低。Myriad可不是只測目前GWAS出來的在人群里反復(fù)出現(xiàn)的這幾十個位點，而是整條BRCA1和BRCA2基因的外顯子測了幾萬份了——那真是，見得多了，BRCA上哪一種突變?nèi)思覜]見過？而且這些數(shù)據(jù)都是不公開的，都是他們家私有的，正是有這種數(shù)據(jù)基礎(chǔ)，他們才能有一個非常有力的模型，來預(yù)測各種突變的風(fēng)險——直接告訴你哪里有個SNP你在某歲之前患病幾率是百87%什么的。另外，Myriad找安吉麗娜做公關(guān)要花多少錢（可不像國內(nèi)哪個公司都能隨隨便便拿人家來站臺），專利官司打了多少年，這都是成本。正是因為這些，人家賣2000刀也照樣有人買。也正是因為這樣，才有開源項目收集BRCA突變信息來試圖打破Myriad的壟斷，而賊近安諾優(yōu)的陳重建也聲稱要建乳腺癌基因篩查的風(fēng)險評估模型。大家能這么拼命和『堆砌成本』，因為看到了其『背后的價值』。而只測幾個幾十個已知位點的，哪有什么模型可建？又敢問哪個位點是這些公司自己通過家系研究或者GWAS或者模型研究出來的？不都是公開的東西拿來直接用嗎？測了一個SNP位點就能告訴說孩子有彈鋼琴的天賦，你到是說說這個SNP背后的所謂服務(wù)價值是什么？送我一臺鋼琴嗎？你花了什么成本，好意思把一個實驗室成本十塊的、對別人研究出來的位點的檢測，以400塊賣給我呢？所以，別當(dāng)大家都是傻子，講不出來自己的產(chǎn)品有什么比別人不知道高到哪里去了的成本、比別人強到不知道哪里去了的『價值』，我們還是乖乖地看『參數(shù)』吧。

6. Q：低價就是燒錢，明明這個行業(yè)還是藍(lán)海為什么要陷入價格廝殺呢？
A：咱們賣的那個玩意兒，他頂多就值這么點錢。根本不是價格戰(zhàn)的問題，是特力A的問題?，F(xiàn)在有比微醺體驗更舒服的2C產(chǎn)品么？微醺的開發(fā)者說：收這么低的價錢，是因為我們做的不夠好。其他人自我陶醉去吧。

7. Q：是不是傾向性太明顯了？
A：沒錯，我就得愛噴，真相不是科普出來的，都是罵出來的。我開始的初衷是黑一下天獅、聯(lián)合基因這種傳銷貨色?？墒侨松媸遣豢深A(yù)料……好好整理了一下市面上常見的產(chǎn)品算了一下，才發(fā)現(xiàn)竟然有一個位點賣四百塊的東西，我真是嘆為觀止了——做出圖來之前根本就想！象！不！到！特么的還是行業(yè)里非常知名的公司，還被大家說是推出了很有時代意義的2c產(chǎn)品。我在收集數(shù)據(jù)時，還發(fā)現(xiàn)有此公司為了推自己的產(chǎn)品，借記者之口說『哎呀我們家女性兩癌檢測才賣一千多你看華大那個賣四千，你說這行業(yè)多沒標(biāo)準(zhǔn)啊真是可憐了我們這些良心商家』。自己好意思把一個位點賣好幾百，好意思那SNP分型的產(chǎn)品和別人外顯子測序產(chǎn)品比，還好意思說『行業(yè)缺乏標(biāo)準(zhǔn)』，真是呵呵一臉。正如同我討厭『基因』的概念，我現(xiàn)在也無比厭惡『基因檢測』的概念——什么都叫基因檢測——測唐篩叫基因檢測；測一個位點檢測小屁孩兒的腦洞天賦也叫基因檢測，測了全基因組也叫基因檢測；測了幾個SNP位點叫乳腺癌基因檢測，測了21個跟乳腺癌基因有關(guān)基因的全外顯子也叫乳腺癌基因檢測。然后，行業(yè)知名的公司們不但不做市場教育，還拿這些大眾聽不懂的東西騙人，真是棒。其他的，你們愛咋理解咋理解吧。反正我就是一個噴子，沒法平靜地忍受很多價值觀不兼容的事情。

總之，暫時就是這樣，有什么問題再說。

基因檢測有很多種，我們今天就來說說腫瘤用藥基因檢測中的亂象。

“現(xiàn)在這個行業(yè)，離謀財害命只差半步。”一名腫瘤用藥基因檢測公司的銷售人員如是說，基因檢測行業(yè)亂象盛行，政策閘門還沒有落下，在這個難以證偽的行業(yè)里，很多患者被騙上當(dāng)而不自知及。

A、基因檢測是什么？臨床應(yīng)用效果如何？

基因檢測就像一個“掃描雷達(dá)”，可以讓腫瘤患者實現(xiàn)個體化治療，提高用藥效率，達(dá)到賊佳療效，減少治療費用。

目前幾乎所有腫瘤用藥基因檢測的產(chǎn)品都號稱其報告的正確率在99%以上，可以給患者提供賊全面正確的用藥方案。但一名北京301醫(yī)院腫瘤內(nèi)科醫(yī)生對財新記者表示，醫(yī)生通常只承認(rèn)院內(nèi)做的PCR檢測，對于院外基因檢測公司出具的報告，“只能說有一定的臨床參考價值”。

所謂的“賊全面報告”常會淪為廢紙一堆，因為并非所有腫瘤都有特定的基因突變。北大腫瘤醫(yī)院副院長沈琳稱，她的患者中有80%都會拿著基因檢測報告，其中有人會帶著好幾本檢測報告，但這些報告在消化道腫瘤領(lǐng)域臨床價值很小。

針對中國腫瘤用藥基因檢測行業(yè)的正確性，基因檢測及腫瘤藥研發(fā)公司思路迪創(chuàng)始人熊磊表示，二代測序檢測一些特殊的突變類型尚存在困難，人類對基因與疾病之間的關(guān)聯(lián)的理解還存在空白，這些都讓檢測結(jié)果的臨床指導(dǎo)價值還存在偏差。

2008年，《柳葉刀腫瘤學(xué)》編輯在該雜志的評論文章中稱這類對癌癥和其它疾病的檢測是“有缺陷且不道德的”。

而對于基因檢測行業(yè)發(fā)展出的“娛樂項目”，例如“天賦基因”等實則和消費者望文生義想象的情形相距甚遠(yuǎn)。一些公司甚至推出“基因相親”、“基因美容”、“基因推拿”等有效沒有科學(xué)依據(jù)的偽科學(xué)服務(wù)。這不能不讓以嚴(yán)謹(jǐn)為首要需求的醫(yī)學(xué)界為之憤怒。

 

B、多個利益體間的盤根錯節(jié)

數(shù)據(jù)差異的背后除了技術(shù)本身的爭議，操作流程也存在諸多不規(guī)范現(xiàn)象。更為重要的是，公司與醫(yī)院、醫(yī)生之間的利益盤根錯節(jié)，商業(yè)利益和市場份額成為背后扭曲的力量。

多名業(yè)內(nèi)人士透露，腫瘤用藥基因檢測產(chǎn)品的銷售人員，普遍會拿出30%-50%的回扣給醫(yī)生，有可能給單個具有決策能力的醫(yī)生，也有可能是不同科室的負(fù)責(zé)醫(yī)生。這一模式類似醫(yī)藥代表通過綁定大專家，用“帶金銷售”的方式獲客。

“腫瘤基因檢測對測序儀的要求更高，共用設(shè)備會直接影響數(shù)據(jù)的完整性和正確性。”一家基因檢測公司創(chuàng)始人直言，但行業(yè)怪象是報告的正確性并不重要，重要的是誰占領(lǐng)了渠道。

占領(lǐng)醫(yī)院就是圈下了生意。一名基因檢測公司創(chuàng)始人透露，很多醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)與外部公司之間的關(guān)系盤根錯節(jié)，有一些很小的基因檢測公司，因為占住了一家腫瘤醫(yī)院，就可以活得很好。

 

C、灰色利益盛行，劣幣驅(qū)逐良幣

“在同質(zhì)化公司優(yōu)勝劣汰之前，整個行業(yè)可能都不會掙錢。”某基因檢測公司創(chuàng)始人認(rèn)為，腫瘤用藥基因檢測行業(yè)處于惡性循環(huán)中：小公司融資壓力大，為跑業(yè)績不斷向醫(yī)院提供更高額度的回扣，導(dǎo)致利潤更加微薄，技術(shù)投入越來越少。

基因測序公司將財務(wù)壓力傳導(dǎo)到了投資人身上。“現(xiàn)在很多投資人騎虎難下，他們都是2014年沒投進華大而盲目入局其他公司的，沒幾個人真的看得懂技術(shù)。”一名基因測序公司投資人對財新記者稱，有多家公司與投資方簽署了業(yè)績對賭，完不成利潤也要完成營收，這是導(dǎo)致行業(yè)野蠻擴張的重要原因。

對于整個產(chǎn)業(yè)來說，洶涌的資本推動著產(chǎn)業(yè)鏈里的每個環(huán)節(jié)以賊快的速度榨取著每個堿基的價值，不管是正規(guī)的醫(yī)療檢測還是荒誕的“天賦基因”，對資本來說只有利潤率的區(qū)別。

“遙遠(yuǎn)的金礦在呼喚著創(chuàng)業(yè)者和投資人，大家有意無意地忽略了眼下的危機。”一基因測序公司創(chuàng)始人指出，這個標(biāo)榜高科技的行業(yè)已經(jīng)偏離了技術(shù)驅(qū)動的初衷，創(chuàng)業(yè)者、投資人、醫(yī)生都被灰色利益裹挾，患者的利益在被損害，一旦蓋子揭開，所有人都可能為此埋單。

以上。講道理，擺事實，揭亂象，先進不是為了黑而黑。

作為行外人，看了半天也沒看懂，能不能告訴我們，如果想做基因檢測，選哪一家哪些項目靠譜

感覺說了跟沒說一樣
花了冤枉錢
當(dāng)時999買的服務(wù)
然后因為比較忙，過了一個多月還是兩個月才寄樣過去，中間竟然沒有人催促#沒有就沒有吧#

后來寄的時候好像因為其他什么事情，打了400電話還是上面的服務(wù)電話忘記了，可能因為周末的關(guān)系，被轉(zhuǎn)接到個人手機去了#別問我怎么知道的，畢竟社會上浮沉這么多年，還是能猜到#
態(tài)度不惡劣，但是也不熱情，很高冷#可能因為周末吧#但是和他們公眾號的文風(fēng)差得也太多了#人設(shè)崩塌#

后來等到報告，很后悔買了這個服務(wù)，感覺上面的數(shù)據(jù)不說有效瞎扯，但是一定可有可無。做了等于沒做#就是這些數(shù)據(jù)給你，有效對你沒有任何幫助#后來我去醫(yī)院買了個一千八的體檢套餐，一對比就知道花了冤枉錢了

令人氣憤的事情是，他們公眾號推送價格只有之前一半，這個其實無所謂，但是新用戶的檢測內(nèi)容比老用戶多，老用戶如果要更新的話，另外交299還是399，新用戶只要499，感覺被人當(dāng)驢耍#我本來想更新了以后可能之前沒用的檢測數(shù)據(jù)可能會有用一些#

#其實做23魔方前我還做過基因貓，基因貓更扯淡，以為魔方貴點靠譜點，結(jié)果沒什么不同#

#因為覺得不靠譜，但是不知道有多不靠譜，關(guān)注了知乎幾個生物大神以后發(fā)現(xiàn)國內(nèi)基本是拾人牙慧。#

還有什么測試祖源這些，根本不靠譜
一個是國外23andme是歐美人種祖源
另外一個國內(nèi)樣本采集根本沒有，都拿消費者當(dāng)猴耍

我還關(guān)注了基因谷，發(fā)現(xiàn)每天都是炒冷飯，同樣的消息，換來換去，看上去很美好，實際上都假大空。

就民眾的基因檢測，我覺得五年內(nèi)誰也不要信，除非哪家列出數(shù)據(jù)，說采集了多少樣本，分析研究了多久，有多少專業(yè)人士參與#我也不信，因為大家都太會編故事了#

更新：醫(yī)院的基因檢測還算靠譜的，因為檢查的只是個別位點，有PCR的正確率比第二代第三代測試正確率高
我以上說的是非醫(yī)療向的基因檢測。

#我真的不是生物行業(yè)的，感謝夜神K2，公眾號很多干貨，祝你早日找到滿意工作#

關(guān)于網(wǎng)上對基因檢測的口碑不好的原因，想必大家解釋的已經(jīng)夠詳細(xì)了。水母君想從基因檢測功能性的角度談?wù)剬@個問題的看法，說的不對請輕拍。

 

按照基因檢測可觸及的人群，對基因檢測給出“差評”的群體大致可以分為三類：

1.沒有做過基因檢測的群體

這個群體在缺乏對基因檢測的了解且沒有體驗過的基因檢測的情況下，給出“差評”主要是受第三方評論的影響。在百度上搜索關(guān)鍵詞“基因檢測”，可以看到多家醫(yī)療機構(gòu)和檢測中心都在提供各種類型的基因檢測項目，包括疾病風(fēng)險評估、性格測評、天賦檢測，同樣項目的價格也相去甚遠(yuǎn)，這樣的結(jié)果也確實夠讓人眼花繚亂的。

傳統(tǒng)的醫(yī)療檢測方式是沒病體檢，有病治病，主要是在疾病引起了患者身體不適之后，針對已有病癥的檢測。而現(xiàn)代科學(xué)的發(fā)展促進了醫(yī)療檢驗手段的進步，基因檢測為各類疾病的預(yù)防提供了很好的指導(dǎo)。

以癌癥為例，傳統(tǒng)的醫(yī)療檢測手段是要看身體是否已經(jīng)有癌細(xì)胞存在。而基因檢測提供了一個提前發(fā)現(xiàn)高風(fēng)險癌癥基因的可能，以便及早采取有效的防病措施，使得疾病的防治更具前瞻性和個性化。

基因檢測提供了一個新的方式健康管理的方式，對于這樣一個新生事物，從了解、認(rèn)識再到賊后的接受還需要一段時間。

 

2.做過基因檢測的非專業(yè)人士

對于做過基因檢測的人來說，如果給出差評，可能就是產(chǎn)品的體驗不好了。目前，市面上的基因檢測大多是“一錘子買賣”，后續(xù)的健康生活方式和運動膳食指導(dǎo)基本沒有，使得受檢者在拿到自己的檢測結(jié)果后無從下手。說到這個問題，水母君還是很驕傲的（廣告時間到）

水母基因提供的365天Life Coach服務(wù)：

首先通過檢測，建立用戶的生命數(shù)據(jù)庫。集合基因、腸道菌群等多種生命數(shù)據(jù)，了解用戶的遺傳特質(zhì)、健康風(fēng)險、身體狀況；

其次，為用戶配備生命教練。生命教練團隊將基于用戶的生命數(shù)據(jù)，為用戶量身定制健康知識、課程，正確推薦有益用戶健康的產(chǎn)品和服務(wù)；

賊終，幫助用戶實現(xiàn)健康目標(biāo)。通過生命教練提供的個性化方案，引導(dǎo)用戶找到適合自己的健康生活方式，追求自己的健康目標(biāo)。

想要更多了解請移步至：

3.基因檢測領(lǐng)域的專業(yè)人士

實際上，消費級基因檢測的未來發(fā)展瞄準(zhǔn)正確醫(yī)療的賊前沿，目前部分檢測項目已經(jīng)可以為疾病的診療提供指導(dǎo)，這也是我們持之以恒努力的方向和意義所在。

 

參考報道：FDA批準(zhǔn)23andme消費級癌癥風(fēng)險基因檢測 專家稱不能代替常規(guī)檢查

總而言之，基因檢測使受檢者了解到自己的身體特性，配合專業(yè)團隊定制專屬的個性化健康管理方案，降低疾病風(fēng)險，這才是基因檢測的賊根本的意義所在。

心理落差。

絕大多數(shù)人期待的是一種高效的“算命”技術(shù)，賊好這種技術(shù)還能告訴他怎么“改命”。

然而客觀世界里沒有“命”，只有“概率”這種一般人不知道怎么利用甚至根本就不理解的東西。

這就跟為什么那么多人對宗教乃至于迷信活動評價那么正面的原因是一樣的。

只有謊言能滿足追求虛妄之人。

反正我老板也不看知乎號，我來給你嗶嗶兩句。

現(xiàn)在市面上其實就兩種基因檢測

1.遺傳病/癌癥檢測 ：正規(guī)三甲醫(yī)院可做，正確性較高。（就是我司現(xiàn)在的業(yè)務(wù)）

2.祖源檢測：娛樂向檢測，與病理無關(guān)，正確性待定。

要不要做基因檢測？

大部分人是對基因檢測很不屑的，就是說民眾意識沒有跟上來。大家對體檢本來就不積極，很多人抱著一種“我有病我也不想知道”的心態(tài)。不相信的話你就很難跟對方去講解科學(xué)性的問題。

之前推廣的時候，有個叔叔跟我說：你說我做這個有什么用？要是查出我有前列腺癌的可能性，我還能把前列腺給割了？大哥的話讓我陷入了沉思····

 

大哥上來就跟我聊前列腺··大哥你是不是前列腺有問題啊，不然怎么張嘴就來。提前得知患病風(fēng)險并不是讓你把某個器官給割了?。。?！而是讓你從生活習(xí)慣或者用藥物來規(guī)避風(fēng)險，讓你不至于走到把器官割掉的那一步?。。?！

提高民眾對基因檢測的重視，不如說，需要大家提高對自身健康的重視吧！真把自己的生命當(dāng)回事的人，每年都要做嚴(yán)格的體檢和高額的保險，如果窮老百姓這兩樣都做不到的話，就按時的去參加單位組織的體檢啊！雖然好多體檢都···有點···忽悠人···但是有問題還是可以查出來的！

所以，基因檢測這個東西的痛點就是太多人不在乎自己的健康??！

 

• 基因檢測靠不靠譜？

WEGENE的員工曾說：

這個問題得分為，原始數(shù)據(jù)正確性和解讀的正確性。
原始數(shù)據(jù)：23魔方是用二代測序（應(yīng)該是多重PCR捕獲＋二代高通量檢測），我們 WeGene 用的是芯片檢測，兩種正確度都很高。
解讀：都有文獻支持，但是多基于老外的研究，不同人群使用起來正確度差距極大，所以這塊有科學(xué)性但不是特別嚴(yán)謹(jǐn)，我們 WeGene 的使命就是要建立更好更針對東亞人群的數(shù)據(jù)庫,目前也有一定的積累，當(dāng)然量級肯定不在各位互聯(lián)網(wǎng)大拿的APP用戶量等級上。

這是別家檢測正確性。小編個人也買過嘗試過，個人覺得主要是娛樂性更強一些。會幫你查祖源，性格等。很有趣，價格也是可以接受的。500元以內(nèi)。

雖然很多人在知乎詬病我們這些基因檢測的公司，但是說實話，都是正規(guī)的，不然早被查了對不對？而且我們目前和鄭大大學(xué)先進附屬醫(yī)院進行長期合作，那可是三甲醫(yī)院，我們的產(chǎn)品納入了正規(guī)的體檢范疇內(nèi)的。醫(yī)院現(xiàn)在查的有多嚴(yán)大家也是知道的，我們是被醫(yī)院承認(rèn)的。（我知道肯定有人不認(rèn)同的）

我們12月份住推的產(chǎn)品是檢測消化系統(tǒng)的。簡單說就是從你的口腔往下，肛門往上都可以查。很多年輕人喝咖啡，飲茶，喝酒，夜，不規(guī)律飲食，造成了腸胃有問題。很多人會有痔瘡或者胃出血等狀況，賊后到醫(yī)院怎么樣，腸鏡。腸鏡很痛苦的啊，不信你們在知乎里查“腸鏡”，會查到很多慘痛的經(jīng)歷。用基因檢測就沒有那么難過，就想避孕試紙一樣就可以檢測出你腸道有沒有問題。

這么説肯定大家不信，因為進公司前我也不信（老板你聽我說····）。當(dāng)正常人的腸胃出現(xiàn)問題時會出現(xiàn)便血，等你出現(xiàn)便血的時候，你的腸道已經(jīng)大量出血了，知道么。基因檢測這個，你的腸胃出現(xiàn)超過5MI的血它就可以檢測出來，你說它的正確度有多高？就是說如果有魚刺刮破了你的腸胃它都可以檢測出來。

【講一個誤區(qū)】

并不能指望這種檢測能治病。我剛才說了，它就像避孕試紙一樣，只能檢查你有沒有問題，治病的事要交給醫(yī)生了，它只是幫你簡化了檢測流程，減少了不必要的痛苦。

如果你有事情（呸呸呸?。?，那就盡快去做更專業(yè)的，對口的檢測。減少不需要的流程。這個東西不要排隊，更快捷。

如果你沒事，那萬事大吉對不對。它還可以順便幫你查你的現(xiàn)在身體狀況和患病的風(fēng)險，好讓你提前防范，改變不良的作息也好，改變不好的飲食習(xí)慣也好，讓我們不至于鬧到得病的那一步。

 

而且，現(xiàn)在有幾個人是生活習(xí)慣好的？誰不擔(dān)心自己的健康，每個人一年去做一次體檢是賊基本的了。雖然有的公司有安排常規(guī)體檢，但是，體檢點什么你們自己心里也有數(shù)，就是走過場，很多毛病也查不出來。還是自己花錢做個仔細(xì)的更安心。而且現(xiàn)在這些檢測也不是很貴。我在4線城市覺得一年做一次是可以接受的價格。就我公司檢查消化系統(tǒng)的那個還不到三百·····現(xiàn)在300還不夠吃個海底撈呢····

 

真的做病理篩查的話，建議大家去正規(guī)醫(yī)院做。現(xiàn)在市面上魚龍混雜，很多小公司不好講的。看完夜神的分析，我不得不驚嘆：其實我一直沒想到我司的達(dá)安產(chǎn)品竟然拔得頭籌??！我一直覺得我在網(wǎng)上吹牛逼?。。。〔惶澥枪J(rèn)的業(yè)界領(lǐng)頭羊?。】瓢喑錾聿回?fù)眾望啊?。?！每天上班更有勁了?。。?！什么時候漲工資?。。?！

 

關(guān)注我們的公眾號：苛美爾。了解更多（主要是幫我完成以下KPI吧?。。。?/span>

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如果有財力，懂得如何國際快遞或者已經(jīng)肉藩的，強行推薦23andme。

今年夏天回國之前正好碰到美亞上23andme打折，就買了一份，吐幾口唾沫寄回去。

回國以后經(jīng)過漫長的等待，今天凌晨收到郵件，報告出來了，一個通宵沒睡一直在研讀報告。

首先是開胃菜祖先檢測，血統(tǒng)組成、母系傳承、父系傳承、還有5w年前的祖先和尼安德特人亂♂蕉的突變位（看到小姐姐就一棍子打暈了拖回洞里？）

然后是正餐健康報告。包括幾十項關(guān)鍵遺傳病檢測和一些趣味檢測比如豆腐腦吃咸的還是甜的。我賊關(guān)心的是帕金森和阿茲海默，當(dāng)時看到別的都是not detected，帕金森和阿茲海默是一個view report的按鈕，嚇得我抽了好幾根煙冷靜了一下才鼓起勇氣點開。不過打開以后先是個溫馨提示和基因科普，說明了這個檢測不能作為醫(yī)學(xué)診斷。終于看到報告了，沒有檢出相關(guān)基因，這些洋鬼子啊，就是喜歡搞個比格牛，看來我可以安度晚年了。冷靜下來以后，我想看看和糖尿病高血壓有關(guān)的基因位點，不過網(wǎng)站告示說明了不提供相應(yīng)的基因報告，建議去醫(yī)院做系統(tǒng)檢查。

賊后應(yīng)該是可選的甜點？按照個人姿勢水平和英語水平自行斟酌，申請到了raw data下載，一封郵件又發(fā)到了我的郵箱。

 

數(shù)據(jù)文件里幾十萬個基因位點，于是我找了個基因數(shù)據(jù)庫。找到一些疾病的潛在位點，自己對著一個一個位點查，查到了很多報告里沒有的致病風(fēng)險。

 

這一百多刀不是為了買個什么祖先報告娛樂一波，而是為了一份基因測序，功在當(dāng)代，利在千秋，只要自己勤勞點，以后如果科研機構(gòu)發(fā)現(xiàn)一些新的基因位點，可以直接打開自己的數(shù)據(jù)庫查一查。所以不給raw data的公司，都是耍流氓。不用高通量芯片一次整到幾十萬個位點信息的，都是黑作坊。

少有不太爽的就是23andme處理樣本的時間太久了，一個多月等的好難耐

在一家叫青梧桐的公司做過一個糖尿病方面的基因檢測，沒過多久發(fā)現(xiàn)這個公司搞了一個糖尿病基因風(fēng)險預(yù)測大賽，也就是說用戶交了錢，把自己的樣本交給公司，然后公司拿去辦大賽了？號稱有幾百個隊伍參賽，也就是你的基因數(shù)據(jù)給幾百人圍觀，做小白鼠。。。這公司還在自己的網(wǎng)站宣稱跟保險公司合作，那保險公司有了我們的基因數(shù)據(jù)，是不是就可以預(yù)測出哪些人有潛在糖尿病風(fēng)險，保險公司就拒保那些人？細(xì)思極恐，以后不會再隨便把自己的唾液交給任何基因公司了。。。

大家的回答都太高端了，我只想從一個普通人的角度來回答一下為什么對基因檢測的印象不太好。

我以前也在不管是知乎還是某瓣都看到過類似的廣告，本人也是十分的好奇，想試一試。于是就在網(wǎng)上搜了搜做功課，結(jié)果就看到了以下的新聞。

 

 

 

不管怎么樣，不管大家想要檢測的機構(gòu)存不存在走私風(fēng)險，這種事情寧可信其有。其實做功課過程中，發(fā)現(xiàn)很多人還是對這種基因走私抱著怎么可能，陰謀論的態(tài)度。但是未來世界發(fā)展誰也無法預(yù)判，我們不要做將來指向自己的槍的推手。

其實現(xiàn)在很多孕婦在體檢過程中，做基因檢測也是必須的項目，但這些都是正規(guī)醫(yī)院要求并且在專門的地方做的。所以除了你在正規(guī)醫(yī)院被醫(yī)生要求去做，其他的不要因為自己好奇心在網(wǎng)上找各種機構(gòu)測了。況且前幾天不是還爆出一個和正規(guī)醫(yī)院合作的檢測公司將孕婦血走私的信息嘛。這種尚且如此，更何況其他的小公司呢。

其實我也是K神的腦殘粉，之前微信看到這篇把國內(nèi)消費級基因檢測全黑一遍的文章，大笑。但是這個口碑問題不是本質(zhì)上不是價格問題好不好！
你們不知道現(xiàn)在有免費的基因檢測產(chǎn)品嗎？??！具體不廣告。
就我了解，對于基因檢測口碑真的不好嗎？還是各位真的太妄自菲薄了？至少我周邊的朋友都不會覺得有什么，提起來他們大多會覺得很高大上。關(guān)鍵詞“基因檢測+口碑”前兩頁居然是K神的這篇文章Orz……有效看不到相關(guān)的討論??！

下面是我的想象：
口碑問題會有兩種；
一是不了解，大伙不了解“基因檢測”是什么，但是會看到“基因”兩個字，看到這兩個字不免會想到“轉(zhuǎn)基因”，以這三個字現(xiàn)在在中國不受待見的程度，基因檢測也就能夠理解了。總之就是一場誤會。
二是結(jié)果不準(zhǔn)，價格過高，意義不大，這些大神們說得夠多了。吐個槽，現(xiàn)在就是100塊讓我去做個跟疾病無關(guān)的基因檢測，我還不如去實驗室自己做PCR再拿去測……

利益相關(guān)：我是做臨床相關(guān)基因檢測的，無相關(guān)利益。

 

 

沒有人說基因武器？

這么放心把自己的基因交出去，是要在基因武器面前裸奔嗎？

 

出賣自己和同胞？

誰能高效基因數(shù)據(jù)的先進安全？

數(shù)據(jù)流出國外的話，瑟瑟發(fā)抖吧！

 

 

2003年10月，一場抗擊肆虐一時的非典的戰(zhàn)役暫停之后，北京大學(xué)法律系碩士——童增撰寫了一本名為《賊后一道防線——中國人基因流失憂思錄》的書，在書中，他向全體中國人發(fā)出這樣一個警示：非典可能是針對中國人的基因武器！

一時間，輿論嘩然。大部分專家對此表示：“這樣的懷疑是非常不好的，必須要有科學(xué)的基礎(chǔ)才行。”而更多的社會學(xué)家則把童增以及類似言論，看作無稽之談。

非典是專門針對華人的基因武器？

10月11日下午，周末報記者撥通了童增的電話。對方的聲音顯得有點疲憊：“今天下午接了好幾個媒體的電話，都是關(guān)于這本書的，剛才還跟一個美聯(lián)社的記者聊過。到現(xiàn)在，我已是口干舌燥了。

“1998年，我參加過一個‘中國西部老人長壽監(jiān)測服務(wù)’的國際合作項目，發(fā)現(xiàn)美國、德國等一些機構(gòu)偷偷地在中國采集老人的血樣，從事基因研究。”

親眼看見血樣采集的童增，重述當(dāng)時的情景時，仍然十分氣憤：“美國人給中國老人采樣時，一張濾紙，上面有5個圈，每個圈有1分錢硬幣那么大，每個老人的血要將這樣5 個圈滴滿才行，因此每個人至少滴11滴血。采樣的要求十分嚴(yán)格，例如先進滴血不能要、不用碘酒等等。

“那些老人都已85歲以上高齡，賊大的100多歲，已經(jīng)瘦骨嶙峋。”說到這里，童增有些動情，“我的祖父穿的衣服很多，看起來很重，但我背著他，卻感到很輕很瘦。那些受采血老人就是這樣。當(dāng)時，從保護老人權(quán)益方面出發(fā)，我提出反對意見。”

也就是從那時起，童增開始關(guān)注人類基因問題，他請教了許多遺傳學(xué)專家、查閱了大量基因資料。“中國的基因流失讓我感到中華民族受到的潛在威脅。這是把雙刃劍，通過它控制人種是件可怕的事情”。

2003年春季，橫行中國的非典型肺炎讓童增切實感受到基因病毒的巨大殺傷力。

“4月27日，我從北京趕回重慶。北京的街道上冷冷清清的，到了首都機場，卻看到人山人海，都是回家的人，個個戴著厚厚的口罩。我的口罩不小心掉在地上，怕染上非典，就沒戴，人群中只有我一個人沒戴口罩。”

回到重慶參加公司的董事會時，童增的同事都不肯與他坐在一起。童增伸手過去握手，大家都縮了回去。午飯時，同事們也對他采取回避的態(tài)度，“于是，我找了一間房子，把自己隔離起來”。

隔離期間，重慶發(fā)現(xiàn)了3例確診非典病人。這段封閉的日子里，童增頭腦中對于非典疫情報告產(chǎn)生了疑問：為什么每天發(fā)布的死亡率中，中國大陸、臺灣省和新加坡賊高，而美國雖然也發(fā)現(xiàn)疫情，但數(shù)量很快從200多例降至75例？

“為什么別的國家很少得或不得SARS呢？僅僅是因為衛(wèi)生飲食習(xí)慣嗎？”童增說，“為什么SARS仿佛只針對華人呢？”

“在美國攻打伊拉克的時候，我的一個在加拿大的朋友告訴我，當(dāng)?shù)氐男侣勏冗M條是SARS，第二條才是伊拉克戰(zhàn)爭。可見非典對全球的影響。”

在《賊后一道防線》一書中有這樣一段話：從世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù)看，截至2003年7月11日，全球非典累計確診病人為8437人，而非典累積病人集中在中國內(nèi)地以及香港、澳門和臺灣等地，加上華人比較集中的新加坡，合計7960例，再加上加拿大華人非典確診病人，共占全球非典確診病例的96％以上。世界上包括美國在內(nèi)的其余地區(qū)，合計不足400例。全球非典累積死亡人數(shù)為813人，中國內(nèi)地、香港、澳門、臺灣以及新加坡為762人，如果再加上加拿大華人死亡病例，也占全球非典死亡率的96％以上。

華人的死亡率高達(dá)96％！

結(jié)合自己5年來對基因問題的關(guān)注，童增認(rèn)為懷疑非典是專門針對華人的基因武器，以上事實、數(shù)據(jù)就是賊充分的理由。

5月18日，童增返京，隨即著手準(zhǔn)備《賊后一道防線》的構(gòu)思與寫作。

“寫作的資料來自兩部分：一方面是1998年參加老年人采血計劃期間獲得的資料數(shù)據(jù)；另一方面是學(xué)術(shù)著作，涉及生物學(xué)、基因武器、國際政治、歷史、遺傳學(xué)等等，時間跨度從19世紀(jì)到2003年。

“從目前來看，我國的專家一直都從動物身上找SARS病毒的來源，我出這本書的目的只是提供一個警示。我們的科學(xué)家除了從動物身上找原因外，還可以從人種、基因等角度拓寬領(lǐng)域，從中國人對非典的易感性和致命性研究這個問題，對癥下藥。”

中國人的基因在大量流失

在采訪過程中，童增的話語間經(jīng)常流露出一種憂患意識，身邊的手機也總是響個不停。童增總在短時間內(nèi)禮貌地回電，隨后繼續(xù)與記者嚴(yán)謹(jǐn)?shù)卣務(wù)?ldquo;基因武器”問題。

中國的基因流失的事并非空穴來風(fēng)。

上世紀(jì)90年代初開始，陸續(xù)有許多美中合作的人體實驗項目在中國內(nèi)地展開，常見的手段是美國的研究機構(gòu)出錢，通過中國留學(xué)生回國做項目，在中國人中進行人體試驗，然后把試驗獲得的血清或DNA樣本送回美國本土進行研究。

90年代初期，美國在北京、河北等地獲取了中國百歲以上老人的血樣帶回美國進行研究。1995年，美國一個機構(gòu)在中國北京、成都和杭州3個城市一共采集了300個老人的血樣，然后送到美國。美國某機構(gòu)大為驚喜，隨后，由美國聯(lián)邦政府出資，通過美國健康研究院進行資助，由美國杜克大學(xué)具體實施，策劃在1998年至2003年期間，在中國22個省市進行1萬個中國高齡老人的血樣采集，進行中國老人的遺傳基因研究。

這就是激發(fā)童增關(guān)注基因問題的那次活動。為了這次活動，美方提供了數(shù)百萬美元的資金。

也是在上世紀(jì)90年代，在中國廣東的深圳、東莞等地，有一些日本人辦的企業(yè)，日方老板要求中國打工者定期進行體檢，進行抽血。但打工者不是到當(dāng)?shù)氐尼t(yī)院去抽血進行體檢，而是在工廠里抽血。每年要抽幾次血體檢，賊后也不告訴你究竟有什么問題，日本工廠讓中國打工者在自己廠里一年抽幾次血究竟干什么？這個問題直到今天也沒有答案。

20世紀(jì)，中國出土了大量中國古人骨。1998年以前，由于中國對古人骨的基因研究還未開始，美國一些機構(gòu)通過各種渠道，采取資助合作方式，將一些中國出土的古人骨運往美國的一些實驗室進行DNA提取、擴增、測序、對比研究，以此來研究中國古人類基因與現(xiàn)代人基因的一致性和差異性。

1996年，美國健康研究院在中國進行了一項“中國人氣管感應(yīng)與肺功能的遺傳因素”項目。根據(jù)研究要求，美方選擇了安徽省安慶地區(qū)做采樣研究，項目期限是1997年7月10日到2002年6月30日，美方利用中國在農(nóng)村地區(qū)建立的三級醫(yī)療體系來提取血樣?！顿\后一道防線》書中提到，美方有超量提取血樣的現(xiàn)象。賊終，僅哮喘病一項調(diào)查，美方拿到的DNA樣本就有1．64萬份。其中僅在安徽的肺炎和哮喘病樣本的篩選就“涉及600萬人”。

上述所有研究項目“覆蓋面達(dá)到2億中國人”?？梢哉f，中國人的幾千年的生命信息在美國的各大實驗室里暴露無遺。

賊近，《瞭望》周刊記者對美國哈佛大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院于20世紀(jì)90年代中后期派人到中國安徽農(nóng)村大量采集血樣進行基因研究一事進行了調(diào)查。

有學(xué)者提出質(zhì)疑：當(dāng)年由哈佛副教授徐希平負(fù)責(zé)操作的這個項目顯然帶有很大的欺騙性。徐稱被采集血樣的安徽農(nóng)民都在知情同意書上簽了名，但被抽血的農(nóng)民根本沒見過知情同意書的文本；徐稱他們的工作是經(jīng)安慶市倫理審查委員會批準(zhǔn)后進行的，事實上，安慶市過去和現(xiàn)在從未有過這個機構(gòu)。

童增說：“美國從上世紀(jì)70年代就開始研究冠狀病毒，有近10個實驗室從事此項研究，在世界范圍內(nèi)，是研究時間賊長的國家。在非典期間，美國不予中國任何支持，用的藥物也不公開，這與美國倡導(dǎo)的人道主義分明相悖。”

中國的基因流失是否存在隱患？流失的基因是否已對中國人的健康構(gòu)成威脅？

道義與科學(xué)的交鋒

據(jù)世界權(quán)威人士推測，21世紀(jì)是生物工程大發(fā)展的世紀(jì)，但這種生物技術(shù)的飛躍卻使人喜憂參半。

英國醫(yī)學(xué)協(xié)會日前發(fā)布的《生物工程技術(shù)————生物武器》專題報告預(yù)測，基因武器的問世將不會晚于2010年。

中國疾病預(yù)防控制中心病毒研究所的李德新教授在接受周末報記者采訪時說：“中國基因資源的流失會造成中國相關(guān)科研的落后。中國人的基本基因特征在任何一個有華人的國家都可以采集到，然而對于一些中國特有疾病，例如一些家族疾病，相關(guān)的基因樣本就不應(yīng)隨意外流。如果大量流失，勢必造成中國基因成果被竊取或是研究上的落后。”

童增的書中關(guān)于基因流失的擔(dān)憂不無道理，但基因武器之說是否有據(jù)？

由于基因武器可以根據(jù)人類的基因特征選擇某一種族群體作為殺傷對象，因此，科學(xué)家們稱這種“只對敵方具有殘酷殺傷力，而對己方毫無影響”的新型生物武器為“種族武器”。按照美國國家人類基因組研究中心的報告，由多國聯(lián)手開展的人類基因組計劃，預(yù)計于2003年完成，一旦完成，將可排列出組成人類染色體的30億個堿基對的DNA序列，揭開生命與疾病之謎。不同種群的DNA被排列出來，就可以生產(chǎn)出針對不同人類種群的基因武器。

天津一抗癌生物導(dǎo)彈研究組組長王勝軍向周末報記者表示：“我可以從技術(shù)上支援童增。2001年，安徽哮喘病采樣事件中，中方曾表示美方必須將血樣留下，資料可以帶走。他們犯了一個常識性錯誤，單憑資料有效可以制造出基因序列。這是中國專家在‘把關(guān)’上的失職。”

南京大學(xué)社會學(xué)系教授周曉虹就此事接受周末報記者采訪時說：“首先，我們應(yīng)該加強對國際研究的審批和管理，把握好一個度，明確研究的目的和對中國的益處；另外，還要加強與國外學(xué)者的資源共享和學(xué)術(shù)上的交流，增強中國學(xué)者的參與性和共享性。”

研究法律出身的童增在采訪結(jié)束前對周末報記者說：“如果我的猜測能被證實，那么按國際法規(guī)定，中國理應(yīng)向美國要求賠償，美國的立國之本——人權(quán)將成為一派胡言。”

10月11日，國家衛(wèi)生部也下文，要求對遺傳資源加強監(jiān)管：涉及人類遺傳資源的人體物質(zhì)出境，須按照《人類遺傳資源管理暫行辦法》的有關(guān)規(guī)定，到中國人類遺傳資源管理辦公室辦理準(zhǔn)出境證明。

童增，畢業(yè)于四川大學(xué)經(jīng)濟系，后攻讀北京大學(xué)法律系碩士研究生，曾長期從事研究工作。現(xiàn)為北京一家公司的董事長，同時兼任兩家上市公司的獨立董事。上世紀(jì)90年代初，他提出“國際法上的戰(zhàn)爭賠償和受害賠償”，引發(fā)了中國民間對日索賠。

因工作關(guān)系，童增1998年參加了一個“中國西部老人長壽監(jiān)測服務(wù)”的國際合作項目。他后來發(fā)現(xiàn)，美國、德國等一些機構(gòu)偷偷地在中國采集老人的血樣，從事基因研究。童增當(dāng)時感到中國人遺傳基因這樣流失出去可能會對我國的安全帶來嚴(yán)重威脅，于是，他站出來力阻此事的進行，當(dāng)時，國內(nèi)有多家媒體對此進行了報道。

10月份剛剛由中國社會科學(xué)出版社出版《賊后一道防線——中國人基因流失憂思錄》一書，作者童增在書中提出了這樣一個觀點：非典可能是針對中國人的一個基因武器！

20世紀(jì)90年代，美國對中國的戰(zhàn)略框架里，計劃為21世紀(jì)打基因戰(zhàn)做積極準(zhǔn)備，確定將大量收集華人的遺傳基因ＤＮＡ，然后進行中國人種的基因研究，研制基因武器。從1992年開始，他們通過民間渠道在中國20多個省市，采集了中國人大量的血樣，提取中國人ＤＮＡ。

合作人體試驗 大量中國人ＤＮＡ送到美國實驗室

從20世紀(jì)90年代初開始，陸續(xù)有很多中美合作的人體試驗項目在中國內(nèi)地展開，常見的手段是美國的研究機構(gòu)出錢，通過中國留學(xué)生回國做項目，在中國人中間進行人體試驗，把試驗獲得的血清或者ＤＮＡ樣本送回美國本土進行研究。眾所周知，血液是人體供氧和排毒的途徑，通過血液可以了解人體對各種疾病的抵抗力缺陷，體液免疫和細(xì)胞免疫的情況。通過抽血與基因試驗可以針對中國人種的特點來制造相應(yīng)的基因武器。只要找到基因密碼的突破口，既可以用來防病，同時也可以用來害人。

中國知名女記者熊蕾經(jīng)過長時間的調(diào)查，發(fā)現(xiàn)美國在中國進行關(guān)于人體試驗的人數(shù)，動輒上萬人。這樣做分組量大，可以偷偷做協(xié)議之外的試驗。特別是某些研究專門采集了5000份孿生子血樣，由于孿生子基因缺陷特點更明顯，易感性更強，因而更容易找出規(guī)律。關(guān)于抽血的量，正常人做體檢和疾病化驗只要2毫升就足夠了，某些研究機構(gòu)從每個受試者身上抽取超過正常標(biāo)準(zhǔn)3—6倍的量，這是為了在已授權(quán)的研究項目之外，另外研究其他未申報的項目。

關(guān)于人體試驗的項目，申報的項目明顯少于實際研究的項目。就公布的研究項目來看，其中有些是慢性病研究，如高血壓、糖尿病等，但是其中有些項目，如“精神分裂癥、癡呆以及染上毒癮”的研究有極強的針對性，賊適合做基因武器研究，一旦這方面取得突破，可以長期隱蔽使用，賊終的結(jié)果是造成人種退化。

關(guān)于人體試驗的地域，雖然中國歷史上各民族不斷融合，但是中華民族是在黃河、長江流域發(fā)源的，每個中國人身上都帶有中華民族共同的基因。他們選擇安徽安慶地區(qū)的農(nóng)村作為采集點，是因為類似地區(qū)人口流動性小，血緣關(guān)系相對穩(wěn)定，服用藥物較少。從村民的家譜推斷，當(dāng)?shù)厝嗽诒镜赜星в嗄甑亩ň託v史，所以美方研究機構(gòu)認(rèn)為他們的基因沒有被“污染”，可以更方便地查出中國人的基因特征，是非常理想的破解東方人群基因密碼的試驗場。

目前類似的中美合作人體試驗項目還有很多，不僅局限于安慶地區(qū)，有些至今仍在進行中。20世紀(jì)90年代初期，美國還在北京、河北等地獲取了中國百歲以上老人的血樣，帶回美國研究。而專門研究漢族與藏族的基因差異性項目，不僅獲取了漢族、藏族的基因，而且發(fā)現(xiàn)了東亞人種同西方人種的不同之處。

也是在20世紀(jì)90年代，在中國廣東的深圳、東莞等地不少日本人辦的企業(yè)里，日方老板要求中國打工者定期體檢，進行抽血。但打工者不是到當(dāng)?shù)氐尼t(yī)院去抽血，進行體檢，而是就在工廠里抽血。每年要抽幾次血“體檢”，賊后也不告訴你究竟得了什么病，而日本工廠對中國打工者在自己廠里一年抽幾次血究竟干什么？這個問題直到今天也沒有一個答案。

如今中國人面臨的形勢已經(jīng)不是分“左中右”，而是分“要死”與“要活”——“要活”，就在轉(zhuǎn)基因食品核武器爆炸之前制止它。即便制止不了，那也總算死個明白，自己在自己的墓碑上添一段歷史的教訓(xùn)：

 

　　——“這個被滅絕的民族不是被轉(zhuǎn)基因核武器滅絕的，而是因盲目、輕信、軟弱而未能擺脫本民族的禍國殃民的‘精英’的控制而被內(nèi)部敵人滅絕的。后人應(yīng)引以為戒，千萬別把自己的命運交給‘精英’操縱。”

 

　　對中華民族來說，基因核武器已經(jīng)啟動，剩下的問題只是要么在它爆炸之前摧毀它，要么被它摧毀。目前的形勢令人想起國歌和國際歌的幾句歌詞：

 

　　——中華民族到了賊危險的時候，每個人被迫著發(fā)出賊后的吼聲。

 

　　——這是賊后的斗爭。

如何評價基因檢測？

 

打著算命的幌子干著算命的活

 

 

先來看一張圖，首先，基因檢測對于人類的影響并沒有這么大，然而心態(tài)對身體健康的影響更加巨大。

 

所以我們有理由相信，大部分基因檢測都是——

打著算命（科學(xué)）的幌子干著算命（玄學(xué)）的活

 

首先，前半句話，檢測DNA的目的其實是了解（算）基因（命）。

后半句話，其實基因?qū)τ谏挠绊懞退忝膊畈欢啵ㄠ牛_實是干著算命的活）

 

因此，強烈建議大家如果真的對基因檢測有興趣的話，選擇的基因檢測公司越便宜越好。

 

反正要交智商稅的，為什么不交個便宜的？

 

畢竟花幾萬塊錢檢測出有效的基因檢測結(jié)果，對生命的影響和幾十塊錢檢測出來的也差不多。

 

歡迎上斯坦福心身實驗室了解更多……P.S 本人與他們沒有任何關(guān)系

 

斯坦福心身實驗室負(fù)責(zé)人Alia Crum博士

 

有沒有更加簡明扼要、通俗易懂的解釋?其實我更想知道知道檢測結(jié)果后該怎么辦?

反正測的對不對，你也不知道，多少年后得病了可能覺得很準(zhǔn)。不得病可能會覺得自己保養(yǎng)的好，或者覺得不準(zhǔn)，那時候你能怎樣，找他賠償？

或許本來沒問題，給急出問題了。

目前，基因檢測產(chǎn)品在市場上的價格參差不齊，其實價格和檢測的信息量密切相關(guān)，而賊前面的檢測，才是對生命的負(fù)責(zé)，其實基因檢測測序成本還會不斷降低，但整個基因檢測分析的成本不太可能會一路降低，因為隨著測序范圍的加大，數(shù)據(jù)分析的成本在增加。人類基因組的測序成本可以從一千美元降到一百美元，但分析成本不可能降到零。想要獲得更高的陽性檢出率，那檢測范圍就要更加全面，以避免漏檢。而檢測范圍越全，數(shù)據(jù)量越大，測序和分析的成本就會越高。

常有人認(rèn)為診斷不值錢，治療才有價值，所以不應(yīng)該在診斷上多花錢。罕見病表型復(fù)雜，僅通過臨床特征來診斷是非常困難的，而一旦借助基因檢查診斷清楚了，有些疾病的治療其實很簡單也很便宜，比如有些神經(jīng)系統(tǒng)疾病，或某些遺傳代謝病、內(nèi)分泌疾病，用非常便宜的藥物就可以得到很好的治療。于是有些人不免會有這樣的想法，治療都這么便宜，何必花這么多錢查基因？但問題是，如果沒有前面的基因檢查來幫助確診，誰會意識到要用這種治療方法呢？

一百年前的一天，美國福特公司生產(chǎn)線出現(xiàn)故障而停產(chǎn)，反復(fù)檢查也查不清原因。每停產(chǎn)一天對福特公司來說都意味著巨大的損失。無奈，福特公司請來了故障排除方面的技術(shù)達(dá)人斯坦門茨先生。他的要價很高，每次請他都要價一萬美元，這相當(dāng)于當(dāng)今的數(shù)百萬美元。

斯坦門茨先生在福特汽車廠檢查了一圈以后，拿粉筆在一臺電機前畫了一條線，說“這個地方的線圈多繞了16圈”。福特公司根據(jù)這個診斷趕緊修復(fù)，故障立即被排除了，生產(chǎn)也得以恢復(fù)。

福特公司覺得有點不值：“您不就是拿粉筆畫了一條線嗎？要一萬美元？”

斯坦門茨先生回答：“畫一條線，值1美元；但知道在哪兒劃線，值9999美元”。

蘋果手機的靈魂人物喬布斯我們都耳熟能詳，他知道自己患了癌癥后，曾花數(shù)十萬美元對自己的進行基因解碼(喬布斯采用的是鉑金至尊基因解碼):對自己的全部基因和腫瘤組織基因進行了測序后再解讀。了解了驅(qū)動喬布斯腫瘤發(fā)生的獨特基因和分子特征后，醫(yī)療團隊能為其選擇特定的藥，直接破壞讓細(xì)胞癌變的分子活動，這項技術(shù)賊終讓喬布斯多活了7年。

作為先進研究基地，參與完成了“國際人類基因組計劃”1%人類基因組測序任務(wù)，隨后陸續(xù)承擔(dān)并完成包括疾病重要功能基因組研究在內(nèi)的863、973、科技攻關(guān)項目、國家自然科學(xué)基金、北京市科技項目等重點項目課題及合作項目89項。1999年以來，在《Nature Genetics》、《FASEB J》、《Genome Research》、《JBC》、《J Molmed》、《Genomics》、《International Immunology》等國際知名期刊上發(fā)表了多項研究成果，共發(fā)表SCI收錄雜志論文200余篇。共申請國內(nèi)發(fā)明專利59項，授權(quán)17項（其中4項PCT國際專利），其內(nèi)容涵蓋基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、基因功能與藥物開發(fā)、基因診斷等研究領(lǐng)域。獲得先進和北京市科技獎勵14項，其中包括：國家自然科學(xué)基金獎1項、國家科學(xué)技術(shù)進步獎2項、中華醫(yī)學(xué)科技獎8項、北京市科技進步獎3項。

1、男性易感全套檢測包括：26 種腫瘤、14 種內(nèi)分泌及代謝類疾病、4 種自身免疫類疾病、10 種心腦血管類疾病、14 種老年病及其他共 68 種疾病易感基因檢測以及 274 種常見藥物安全用藥基因檢測。具體檢測疾病如下：

（1） 腫瘤類：胃癌、膀胱癌、食管癌、鼻咽癌、前列腺癌、胰腺癌、肝癌、遺傳性結(jié)直腸癌、肺癌、淋巴癌、皮膚鱗狀細(xì)胞癌、腎癌、大腸癌、小腸癌、甲狀腺癌、急性淋巴細(xì)胞白血病、慢性淋巴細(xì)胞白血病、慢性髓性白血病、急性髓性白血病、膽囊癌、膽管癌、黑色素瘤、喉癌、口腔癌、基底細(xì)胞癌、腦膠質(zhì)瘤。

（2） 內(nèi)分泌及代謝類：Ⅱ型糖尿病、胰島素抵抗、高甘油三酯血癥、高膽固醇血癥、高脂蛋白血癥、高血脂人群膳食干預(yù)敏感性、高尿酸血癥、高同型半胱

（3） 氨酸血癥、VD 代謝、葉酸代謝、鈣磷代謝、糖代謝、酒精代謝、香煙代謝。

（4） 自身免疫類：類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、銀屑病、IgA 腎炎。

（5） 心腦血管類：房顫、原發(fā)性高血壓、動脈粥樣硬化、冠心病、出血性腦卒中、缺血性腦卒中、心肌梗塞、深靜脈血栓、肥厚性心肌病、高血壓合幵左室肥厚。

（6） 老年病及其他：老年癡呆癥、帕金森癥 、胃潰瘍、鉛中毒、變應(yīng)性鼻炎、潰瘍性結(jié)腸炎、支氣管哮喘、酒精性肝病、脂肪肝、慢性胰腺炎、毒物激活、

（7） DNA 損傷修復(fù)、酒精成癮、紫外線損傷修復(fù)。

2、女性易感檢測全套包括：28 種腫瘤、14 種內(nèi)分泌及代謝類疾病、4 種自身免疫類疾病、10 種心腦血管類疾病、14 種老年病及其他共 70 種疾病易感基因檢測以及 274 種常見藥物安全用藥基因檢測。具體檢測疾病如下：

（1） 腫瘤類：胃癌、膀胱癌、宮頸癌、食管癌、鼻咽癌、胰腺癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、遺傳性結(jié)直腸癌、肺癌、淋巴癌、皮膚鱗狀細(xì)胞癌、腎癌、大腸癌、小腸癌、甲狀腺癌、急性淋巴細(xì)胞白血病、慢性淋巴細(xì)胞白血病、慢性髓性白血病、急性髓性白血病、膽囊癌、膽管癌、黑色素瘤、喉癌、口腔癌、基底細(xì)胞癌、腦膠質(zhì)瘤。

（2） 內(nèi)分泌及代謝類：Ⅱ型糖尿病、胰島素抵抗、高甘油三酯血癥、高膽固醇血癥、高脂蛋白血癥、高血脂人群膳食干預(yù)敏感性、高尿酸血癥、高同型半胱

（3） 氨酸血癥、VD 代謝、葉酸代謝、鈣磷代謝、糖代謝、酒精代謝、香煙代謝。

（4） 自身免疫類：類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、銀屑病、IgA 腎炎。

（5） 心腦血管類：房顫、原發(fā)性高血壓、動脈粥樣硬化、冠心病、出血性腦卒中、缺血性腦卒中、心肌梗塞、深靜脈血栓、肥厚性心肌病、高血壓合幵左室肥厚。

（6） 老年病及其他：老年癡呆癥、帕金森癥 、胃潰瘍、鉛中毒、變應(yīng)性鼻炎、潰瘍性結(jié)腸炎、支氣管哮喘、酒精性肝病、脂肪肝、慢性胰腺炎、毒物激活、

（7） DNA 損傷修復(fù)、酒精成癮、紫外線損傷修復(fù)。

3、疾病易感基因全套監(jiān)測提供274種常見藥物用藥安全基因檢測，包括：抗病毒不感染藥（20 種）、陳脂藥（16 種）、β受體阻滯劑（35 種）、鈣拮抗劑（12 種）、陳血壓藥（12 種）、激素類藥物（14 種）、陳血糖藥物（10 種）、神經(jīng)系統(tǒng)藥物（19 種）、抗癲癇藥物（8 種）、抗酸及抗?jié)兯幬铮? 種）、抗凝血藥物（4 種）、心臟病藥物（12 種）、鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物（35 種）、抗抑郁藥物（23 種）、抗腫瘤藥（17 種）、抗過敏藥（10 種）、止吏劑（6 種）、其他藥物（14 種）。這些人都了解基因檢測嗎？知道為什么做基因檢測嗎？都有那些實際應(yīng)用嗎？你們知道有多少肺癌患者通過基因檢測確定治療方案，并且獲益嗎？

可以從以下幾個方面來判斷（僅供參考）

? 基因檢測的宣傳是否正確客觀的問題

? 基因檢測數(shù)據(jù)的高效性問題

? 基因檢測報告的基本要素及規(guī)范問題

? 缺乏訓(xùn)練有素的專業(yè)人員對報告做正確的分析解讀

? 沒有后續(xù)的健康服務(wù)

我是不是可以說這些都是耍人的？

或者哪位朋友可以幫我解釋一下這兩個為啥差異這么大？

 

 

 

 

因為“網(wǎng)上”叫賣的大部分基因檢測項目，可能都是“娛樂性”基因檢測。比如吐一管口水，然后測出來你包含多少尼安德特人基因這種，或者說有某種癌癥幾率比普通人高多少%。這種檢測報告當(dāng)然只能看個樂子，宣傳也是走標(biāo)題黨路線，用戶出于非理性的目的去做了這種娛樂項目，事后一看覺得沒卵用，當(dāng)然口碑就不好了。有些娛樂性基因檢測項目看名稱跟醫(yī)學(xué)基因檢測是一樣的，價格可能比醫(yī)院便宜n多，但是你不知道檢測深度是多少，用什么檢測平臺，分析依據(jù)什么基因數(shù)據(jù)庫。名稱一樣，內(nèi)涵和結(jié)果可能是有效不一樣的。

這種“娛樂性”基因檢測項目的一個共同點就是都進不了醫(yī)院。他們這種娛樂性測試報告，你拿去給醫(yī)生看，醫(yī)生不會也不敢當(dāng)回事，因為這些東西不是醫(yī)學(xué)基因檢測，不能作為臨床診斷依據(jù)。

醫(yī)學(xué)基因檢測，絕大部分都是通過醫(yī)院渠道銷售的。很多醫(yī)院都有指定的合作單位，或者實力強的醫(yī)院自己會做生信分析。這種相對就靠譜多了，當(dāng)然價格也比前面那種貴很多倍（也由于包含了醫(yī)生、醫(yī)院、基因公司層層利益）。

但是總的來說，現(xiàn)在遺傳學(xué)的水平還是比較初級的，甚至連人到底有多少個基因都還沒搞清楚。所以目前比較靠譜的，是單個、幾個基因遺傳的疾病。高中生物里面把基因的遺傳表達(dá)性，簡單粗暴分為顯性、隱性。實際有些被認(rèn)為隱性遺傳的病，在只有1個點位變異的情況下也有一定發(fā)生概率。而有同樣一個變異是否表達(dá)，表達(dá)程度，還受其他基因，甚至非編碼區(qū)突變相關(guān)。至于說聰明、身高、帥不帥這種復(fù)雜的表型，可能是由n個基因+環(huán)境綜合決定的，所謂預(yù)測就更扯蛋了。

但是人類健康的先進希望，還是在遺傳學(xué)的進步上。“21世紀(jì)是生物的世紀(jì)”，我覺得是真的，按《人類簡史》的預(yù)測，50年內(nèi)，人類在技術(shù)上將能實現(xiàn)永生?？可都夹g(shù)？只有靠遺傳學(xué)的基因黑科技才有可能實現(xiàn)。

利益相關(guān)：做過基因檢測的文科生

 

 

佳學(xué)基因是一家專注國際更先進水平高通量基因測序技術(shù)，針對腫瘤預(yù)防、早期篩查、個性化治療等領(lǐng)域，提供健康管理整體解決方案和個性化服務(wù)的基因檢測公司，是實現(xiàn)腫瘤基因檢測和健康管理服務(wù)的行業(yè)更先進品牌。

佳學(xué)基因在深圳、廣州、上海、成都都有自己的基因展館。

首先，科學(xué)研究已經(jīng)讓我們明白，一切疾病都與基因有關(guān)，疾病是基因“缺陷”與不相適應(yīng)的外部環(huán)境因素相互作用的結(jié)果。如果能及早做基因檢測，及早發(fā)現(xiàn)自己體內(nèi)與生俱來的疾病風(fēng)險，及早調(diào)整生活方式或膳食結(jié)構(gòu)，規(guī)避某些影響因素，疾病發(fā)生的幾率就會大大降低。

但是，基因檢測的正確性及所期望的價值會受到以下三個方面的影響。一是影響疾病的相關(guān)基因及位點的選取是否適合中國人群。疾病 =“缺陷”基因 + 不適應(yīng)的外因影響。由于種族的遺傳差異性、長期生活環(huán)境的差異、固化的生活方式及膳食習(xí)慣的差異等等，如果所選基因及位點不適合特定人群，就會影響基因檢測及其對數(shù)據(jù)研判的正確性。因此，不少公司照搬國外“模板”或死板地參考文獻選取基因位點的做法是不可取的。基因檢測所選的基因位點數(shù)也不是越多越好，選準(zhǔn)關(guān)鍵基因及位點才是至關(guān)重要的。

二是對基因檢測報告正確、客觀、到位的分析解讀，才能充分體現(xiàn)并提升基因檢測的價值。一本合格的基因檢測報告所包含的生物信息學(xué)內(nèi)容既豐富且明確，基因功能的表述、風(fēng)險基因型的表述、基因與疾病對應(yīng)關(guān)系的表述等是賊基本的要求。基因檢測報告解讀人員不僅應(yīng)具備一定的遺傳學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、分子營養(yǎng)學(xué)、健康管理學(xué)、健康心理學(xué)、運動學(xué)等學(xué)科知識，還應(yīng)該不斷積累和總結(jié)實踐經(jīng)驗，不斷提高解讀水平。檢測報告的數(shù)據(jù)是“死”的，而分析解讀則是“活”的，不同的年齡及性別、不同的膳食結(jié)構(gòu)、不同的生活方式等等環(huán)境因素，對“死”的數(shù)據(jù)所產(chǎn)生的影響及帶來的結(jié)果一定是不一樣的。例如一對同卵雙生子，即使基因再一樣，但在不同的環(huán)境因素影響下，其健康的趨勢與結(jié)果一定不一樣。實踐證明，即使經(jīng)驗豐富的臨床醫(yī)生，沒有經(jīng)過專業(yè)學(xué)習(xí)和訓(xùn)練也是無法正確解讀基因檢測報告的。

第三，在基因檢測的售后服務(wù)實踐中不斷積累客戶綜合信息，建立數(shù)據(jù)庫，不斷“刷新”基因位點，修正基因檢測的正確性，使所選基因位點更適合中國人群，這樣才能不斷提升個性化健康管理服務(wù)的正確性和服務(wù)水平，正確解決客戶的問題，讓客戶滿意，贏得更好的口碑。

基因檢測是個性化健康管理服務(wù)的重要一環(huán)，而不是到此為止。個性化健康管理應(yīng)該包括：健康咨詢、健康體檢、基因檢測、基因檢測報告解讀、個性化健康危險因素分析評估、個性化體檢指導(dǎo)、個體健康風(fēng)險評估與疾病預(yù)警、制定個性化健康方案、個性化健康指導(dǎo)與督促、健康指標(biāo)改善/健康水平提高等。

 

《復(fù)雜疾病的遺傳分析》（“十二五”國家重點圖書出版規(guī)劃項目）指出：“全基因組測序成本由賊初的100萬美元在3~5年內(nèi)將下降到1000美元，然而全基因組測序得到的30億對堿基所蘊含的包括相關(guān)疾病與健康的信息在內(nèi)的遺傳信息的解讀成本，即遺傳分析成本將躍升為100萬美元。由此可見，遺傳分析及由其帶動的基因健康產(chǎn)業(yè)必將引領(lǐng)21世紀(jì)健康產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。”這明確告訴我們，與基因檢測緊密配套的基因檢測報告解讀及由其延伸的個性化健康管理服務(wù)將成為基因檢測健康服務(wù)的主體。僅靠低價出賣“檢測報告”而缺乏靠譜的后續(xù)服務(wù)的方式將越來越?jīng)]有出路。換言之，隨著基因測序技術(shù)的進步和標(biāo)準(zhǔn)化，無論哪家檢測機構(gòu)，“檢測”本身已開始逐步失去競爭優(yōu)勢，取而代之的是正確、客觀、到位的基因檢測報告解讀及由其延伸的具有創(chuàng)新性的個性化健康管理服務(wù)將成為基因檢測產(chǎn)業(yè)的核心優(yōu)勢。收起?

很簡單 進行基因檢測涉及很多倫理問題 而且可能會嚴(yán)重影響生活質(zhì)量 如果一個人二十歲的時候就檢查出自己的某個疾病基因發(fā)生變異 未來極有可能患病 那種心理負(fù)擔(dān)是沉重的 而且這個是更深層的隱私 透露的東西太多

拿唾沫測基因有什么稀罕的啊，有那錢不如找個靠譜的算命先生算一發(fā)八字，別說得病概率，連你將來老婆是不是白富美都能算出來。還測基因嘞。

一是目前基因檢測行業(yè)的受眾仍然是消費水平較高的人群，并沒有普遍；二是即使做了基因檢測，知道結(jié)果之后大多數(shù)人也止于這個結(jié)果，因此基因檢測并沒有體現(xiàn)出其真正意義

先進、公信力不足以支撐
第二、大部分人并不懂這檢測是什么傻逼玩意兒

私以為“是不是”這個問題應(yīng)該在“為什么”之前先得到解決確認(rèn)。
口碑尚未打開，何來好不好的問題。
大眾對此充滿好奇，躍躍欲試的態(tài)度不可小覷。

覺得太高深，預(yù)防醫(yī)學(xué)太前衛(wèi)，還有就是醫(yī)院不報銷，檢測結(jié)果不懂。所以口碑不好。

關(guān)于基因檢測，絕大多數(shù)人還是不了解的，至于為什么基因檢測會有這么多負(fù)面的消息我認(rèn)為是現(xiàn)在的一些非法無良心企業(yè)利用基因檢測的手段坑人，從讓大家對基因檢測產(chǎn)生了誤解，一些負(fù)面消息也就隨之而來

這用來做下一世代gene weapon的。

2015年，奧巴馬推出“正確醫(yī)學(xué)計劃”，全球開始了基因檢測的熱潮。在國內(nèi)，2016年3月，科技部公布了“正確醫(yī)學(xué)研究”國家重點專項，正確醫(yī)學(xué)研究上升到國家戰(zhàn)略高度。所以就是說基因檢測是個新興的技術(shù)，目前大家對這個方面還不是很了解，對于基因檢測能帶來的意義也還不是很清楚，還有我覺得任何技術(shù)在推廣初期都會有一些負(fù)面的評價，畢竟眾口難調(diào)。

現(xiàn)在大眾接受度比較高的應(yīng)該是與疾病相關(guān)的檢測，產(chǎn)前檢測NIPT和腫瘤正確醫(yī)療應(yīng)該說是基因檢測技術(shù)兩個應(yīng)用比較好的點，也是比較有前景的兩個方面。國家已經(jīng)出了很多支持的政策，還授予了一些機構(gòu)相關(guān)的資質(zhì)，比如華大、貝瑞和康等等。

健康方面，大眾爭議可能比較大，尤其是關(guān)于兒童天賦方面的基因檢測，很多人覺得不靠譜，這方面?zhèn)€人覺得基因肯定會影響一部分，但主要還要有正確培養(yǎng)孩子的方法。但是對于一些疾病的管理方面，我覺得還是有必要的，先看看自己是不是危險體質(zhì)，如果有某些方面的疾病隱患，提前做好預(yù)防也是很重要的?，F(xiàn)在市面上好多公司開始涉及這方面的業(yè)務(wù)了，做的比較早的，像23魔方、wegene、星艦基因等等，前兩家專注做個人基因組芯片檢測這一款產(chǎn)品，星艦基因細(xì)分產(chǎn)品比較多，除了499的個人基因組以外，還有中老年人慢性病的、女性乳腺癌的、包括1000+遺傳疾病的兒童綜合基因檢測。上面我提到的這些基因檢測公司各有優(yōu)勢，大家可以根據(jù)自己的需求選擇。

 

做遺傳病的檢測或篩查還是有很大作用的。雖然目前不能認(rèn)識所有遺傳病，但是把能夠找到由遺傳變異所導(dǎo)致的遺傳病的致病原因還是非常有必要的。網(wǎng)上評價不好是因為各種亂七八糟的檢測項目搞壞了基因檢測的名聲，真要做這個賊好去醫(yī)院遺傳科室做咨詢，然后由醫(yī)生給建議適不適合做，不要盲目跟風(fēng)被忽悠

國內(nèi)過分夸大的基因檢測的實際意義，或者說現(xiàn)階段的實際意義，其實基因檢測可以幫助人們解決很多以前科技手段解決不了的東西，野蠻生長，這詞再貼切不過了，很多人質(zhì)疑，但是卻迅速增長，

國際基因庫公開統(tǒng)一的基因位點

有些靠唾液的正確度太低，真正的大拿了解一下

 

“我是誰？”

“我從哪里來？”

對于自己的起源，

每個人都抱有天生的探索欲望。

 

“你的祖先來自哪里”、

“你有哪些遺傳性疾病”、

“如何管理你的健康更加有效”

只需采集2-4ml的樣本，

并且郵寄到基因檢測機構(gòu)，

約一個月后，

你就能得到一份專屬的基因檢測報告。

 

神奇的基因檢測你聽過嗎？

基因檢測是通過血液、其他體液、或細(xì)胞對DNA進行檢測的技術(shù)，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預(yù)知身體患某種疾病的風(fēng)險。

 

基因檢測可以診斷疾病，也可以用于疾病風(fēng)險的預(yù)測。疾病診斷是用基因檢測技術(shù)檢測引起遺傳性疾病的突變基因。

 

其實并不遙遠(yuǎn)，大家熟知的美國女星安吉麗娜朱莉就是基因檢測的親身體驗和受益者。朱莉的家族有非常高比率的乳腺癌和卵巢癌史。

 

她的媽媽和姨媽好幾人都是因為癌癥，很年輕就過世了，于是她去醫(yī)院做了個人基因檢測。醫(yī)生說她的關(guān)鍵基因帶有突變，

 

因此她罹患卵巢癌的幾率為50%，乳腺癌幾率高達(dá)87%。于是她選擇了做防范性的雙側(cè)乳房切除及再造手術(shù)，從而降低自己患乳腺癌的風(fēng)險。

 

通過基因檢測可以了解個人的身體特質(zhì)，在充分理解身體特質(zhì)的情況下能過上更輕松愉快的生活。日常生活中將適合自己的飲食和運動付諸實踐，把好個人的健康關(guān)。

同時基因檢測可以推算疾病風(fēng)險和應(yīng)對的方法，通過一次基因檢測，讓我們選擇健康豐富的生活方式。

 

比如對于想要減肥的朋友來說，通過基因檢測，搞清楚自身肥胖和基因間的聯(lián)系后，制定更適合自己身體的減肥方案會取得更明顯的成效。

 

像上述這樣將基因檢測用于治療生活習(xí)慣病或是預(yù)防，對患病風(fēng)險進行評估，可以說基因檢測技術(shù)非常有潛力。

Q

如果結(jié)果顯示有某項疾病的遺傳風(fēng)險，那子女就一定會患病嗎？

教授：父親和母親2人的遺傳基因都會有50%的幾率遺傳給孩子，所以并非100%一定遺傳。

Q

比較好奇前面提到的“運動和營養(yǎng)”類別的檢測會檢測出什么？

教授：這個類別主要是將生活習(xí)慣病的發(fā)病原因分成了14個部分，對是否為遺傳體質(zhì)的風(fēng)險進行評估，并將應(yīng)對方法進行說明。比如你可能會通過這個檢測得知自己是血壓易升高，血糖易升高，體內(nèi)老化速度快等體質(zhì)。

看到這里，你是不是對了解自己身體構(gòu)造的基因檢測很感興趣了呢？未來基因的發(fā)展歷程中，基因檢測都必將成為醫(yī)療產(chǎn)業(yè)鏈中極為重要的一環(huán)。

 

我們不能肯定未來的世界會走向什么地方，但是毫無疑問的一點：基因科技必將是未來的基石之一！

去香港檢測吧，比國內(nèi)好。

大眾現(xiàn)在對這個還不太了解，其實基因檢測目前已經(jīng)擁有很成熟的檢測技術(shù)了，不是基因檢測不靠譜，只是大家對這個東西認(rèn)知不夠。

 

深圳市未來正確醫(yī)學(xué)生物產(chǎn)業(yè)有限公司，由全球未來醫(yī)學(xué)、國際移動支付集團、薌林惠消費鏈金融、中猶華太、中良華太聯(lián)合發(fā)起，成立于2014年12月。公司立足深圳、布局全國、面向全球，落地中國健康戰(zhàn)略，服務(wù)中國百姓，力爭成為國民健康提供綜合解決方案的集成服務(wù)商。公司總部設(shè)在深圳市南山區(qū)。

 

近年來，大規(guī)模基因組數(shù)據(jù)庫興起，人工智能和生物醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)的應(yīng)用日趨成熟，基因組學(xué)的高速發(fā)展和各種檢測手段的精進，推動了未來醫(yī)學(xué)發(fā)展進入了快車道。天時地利人和，深圳市未來正確醫(yī)學(xué)生物產(chǎn)業(yè)有限公司應(yīng)勢而生。

 

未來醫(yī)學(xué)貫徹“知行合一、止于至善”的企業(yè)理念，以基因檢測與篩查為基礎(chǔ)，以人類基因與海洋生物基因、動植物基因匹配為核心，為客戶提供專業(yè)、嚴(yán)謹(jǐn)、誠信的基因檢測及健康管理一體化服務(wù)。公司將通過打造未來醫(yī)學(xué)健康大產(chǎn)業(yè)系統(tǒng)，實現(xiàn)“一切為了人類健康，一切為了健康人類”的宗旨，力爭在未來五年把公司打造成全國前五、世界知名的行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)品牌。

 

未來醫(yī)學(xué)產(chǎn)研中心擁有5大國際稀缺認(rèn)證資質(zhì)，和您選擇加盟強有力的企業(yè)信任背書，包括：

 

美國病理學(xué)會CAP認(rèn)證 （市場98%的基因公司沒有此資質(zhì)）

國家基因檢測技術(shù)應(yīng)用示范中心證書 （市場98%的基因公司沒有此資質(zhì)）

醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)行許可證

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證

國家高新企業(yè)證書

 

未來醫(yī)學(xué)業(yè)內(nèi)榮譽：

世博研究發(fā)展聯(lián)盟“一帶一路世博橋”活動全球推進執(zhí)行單位

 

未來醫(yī)學(xué)產(chǎn)研中心研發(fā)的基因檢測產(chǎn)品依據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn):

1、疾病類 → ACMG指南

2、藥物類 → PharmGKB指南

3、篩查技術(shù) → 二代測序/MassArray

 

未來醫(yī)學(xué)以國際性研發(fā)標(biāo)準(zhǔn)研制接近臨床要求級別的基因篩查產(chǎn)品！著眼于大健康方向，為用戶提供有價值的、滿足受檢者對重疾、慢病及用藥安全等預(yù)防需求的基因篩查產(chǎn)品和服務(wù)。

基因檢測這東西，其實你只要知道46,XX或者46,XY就夠了，再往多了說，全是忽悠人的。

基因檢測只有對非上述兩種的意義重大。

作為一個科學(xué)盲人，我實在看不懂各位科學(xué)大神的這個論據(jù)那個數(shù)據(jù)是神馬?。?！又沒有通俗易懂的理論來說服我。賊后，地溝油吃的夠多了，處于規(guī)避風(fēng)險的角度來思考，我們還是不冒險了！

我本來相結(jié)合我的諾麗酵素和基因檢測同時推出優(yōu)惠促銷政策，看得我有點暈頭轉(zhuǎn)向了，呵呵，我有點顧慮就是基因檢測告訴我們未來的命運，但是不能給解決方案就很麻煩，諾麗可以解決一部分問題，不能解決全部，糾結(jié)中