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【佳學基因檢測】主任醫(yī)師職稱晉升關(guān)于ACACB的知識性準備

ACACB基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標號為32的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況生物素(金屬離子結(jié)合);腺嘌呤(金屬離子結(jié)合);Soraphen A(金屬離子結(jié)合);2-[4-(2,4-二氯苯氧基)苯氧基]丙酸(金屬離子結(jié)合);(2S)-2- (4-{[3-CHLORO-5-(TRIFLUOROMETHYL)PyRIDIN-2-YL]OXY}PHENOXY)PROPANOIC ACID(金屬離子結(jié)合)

佳學基因檢測】主任醫(yī)師職稱晉升關(guān)于ACACB的知識性準備


基因檢測的序列名稱:

ACACB


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

32


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

acetyl-CoA carboxylase beta


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

乙酰輔酶A羧化酶β


基因檢測報告英文版基因簡介

Acetyl-CoA carboxylase (ACC) is a complex multifunctional enzyme system. ACC is a biotin-containing enzyme which catalyzes the carboxylation of acetyl-CoA to malonyl-CoA, the rate-limiting step in fatty acid synthesis. ACC-beta is thought to control fatty acid oxidation by means of the ability of malonyl-CoA to inhibit carnitine-palmitoyl-CoA transferase I, the rate-limiting step in fatty acid uptake and oxidation by mitochondria. ACC-beta may be involved in the regulation of fatty acid oxidation, rather than fatty acid biosynthesis. There is evidence for the presence of two ACC-beta isoforms. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突變所影響的基因信息

乙酰輔酶A羧化酶(ACC)是一個復雜的多功能酶系統(tǒng)。ACC是一種含生物素的酶,可催化乙酰輔酶A羧化為丙二酰輔酶A,這是脂肪酸合成中的限速步驟。人們認為,ACC-β通過丙二酰輔酶A抑制肉堿-棕櫚酰輔酶A轉(zhuǎn)移酶I的能力來控制脂肪酸的氧化,這是脂肪酸攝取和線粒體氧化的限速步驟。ACC-beta可能參與脂肪酸氧化的調(diào)節(jié),而不是脂肪酸的生物合成。有證據(jù)表明存在兩種ACC-β亞型。[由RefSeq提供,2008年7月]


國際國內(nèi)該堿基因序列的其他英語文字母簡稱:

ACC2, ACCB, HACC275


基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第12號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:109554222;結(jié)束位置坐標為:109706031。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:109112666;結(jié)束位置坐標為:109268226。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版

Enzymes/ENZYME proteins/Ligase


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

酶/酶蛋白/連接酶


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):

Insulin Resistance; Obesity


如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):

胰島素抵抗;肥胖


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


以該基因做靶點的藥物(國際版):

Biotin (Metal ion binding);Adenine (Metal ion binding);Soraphen A (Metal ion binding);2-[4-(2,4-Dichlorophenoxy)Phenoxy]Propanoic Acid (Metal ion binding);(2S)-2-(4-{[3-CHLORO-5-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIDIN-2-YL]OXY}PHENOXY)PROPANOIC ACID (Metal ion binding)


針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

生物素(金屬離子結(jié)合);腺嘌呤(金屬離子結(jié)合);Soraphen A(金屬離子結(jié)合);2-[4-(2,4-二氯苯氧基)苯氧基]丙酸(金屬離子結(jié)合);(2S)-2- (4-{[3-CHLORO-5-(TRIFLUOROMETHYL)PyRIDIN-2-YL]OXY}PHENOXY)PROPANOIC ACID(金屬離子結(jié)合)

主任醫(yī)師職稱晉升關(guān)于ACACB的知識性準備

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