【佳學基因檢測】文心一言中基因篩查中關(guān)于TRAP的知識所包含的內(nèi)容

基因檢測的序列名稱：

TRAP

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

959

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

CD40 ligand

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

CD40配體

基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is expressed on the surface of T cells. It regulates B cell function by engaging CD40 on the B cell surface. A defect in this gene results in an inability to undergo immunoglobulin class switch and is associated with hyper-IgM syndrome. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質(zhì)在T細胞表面表達。它通過使CD40參與B細胞表面來調(diào)節(jié)B細胞功能。該基因的缺陷導致無法進行免疫球蛋白類別轉(zhuǎn)換，并與高IgM綜合征相關(guān)。[由RefSeq提供，2008年7月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

CD154, CD40L, HIGM1, IGM, IMD3, T-BAM, TNFSF5, TRAP, gp39, hCD40L

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：135730281；結(jié)束位置坐標為：135742549。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：136648177；結(jié)束位置坐標為：136660390。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

CD markers

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

CD標記

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome, Type 1; IgE deficiency; Gingivostomatitis; Impaired Ig class-switch recombination (CSR); Impaired memory B-cell generation; Lymph nodes lack germinal center; Decreased T cell activation; Dysgammaglobulinemia; Stomatitis; Gingivitis; Increased IgM levels; Immunoglobulin A deficiency (disorder); IgG Deficiency; Hepatitis, Chronic; Hepatitis; Increased susceptibility to bacterial infections; Prone to bacterial infection; Recurrent bacterial infection; Neutrophil count decreased; Amyotrophic Lateral Sclerosis; Necrosis; Anemia, Hemolytic; Hypersensitivity; Autoimmune Diseases; Pulmonary Hypertension; Coronary Artery Disease; Pneumonia; X- linked recessive; Decreased platelet count; Immunologic Deficiency Syndromes; Diarrhea; Thrombocytopenia; Splenomegaly; Hepatomegaly

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

高 IgM 免疫缺陷綜合癥1 型； IgE 缺乏癥；牙齦炎; Ig 類別轉(zhuǎn)換重組 (CSR) 受損；記憶 B 細胞生成受損；淋巴結(jié)缺乏生發(fā)中心；減少 T 細胞活化;異常丙種球蛋白血癥；口腔炎;牙齦炎; IgM 水平升高；免疫球蛋白 A 缺乏癥（疾?。?IgG 缺乏癥；肝炎慢性；肝炎;增加對細菌感染的易感性;易受細菌感染；反復性細菌感染；中性粒細胞計數(shù)減少；肌萎縮側(cè)索硬化癥；壞死;貧血溶血；超敏反應;自身免疫性疾?。环蝿用}高壓;冠狀動脈疾病;肺炎; X連鎖隱性；血小板計數(shù)減少；免疫缺陷綜合癥；腹瀉;血小板減少癥;脾腫大;肝腫大

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容