【佳學(xué)基因檢測】CD47分子診斷應(yīng)該包括多少位點
基因檢測的序列名稱:
CD47
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:
961
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
CD47 molecule
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:
CD47分子
基因檢測報告英文版基因簡介
This gene encodes a membrane protein, which is involved in the increase in intracellular calcium concentration that occurs upon cell adhesion to extracellular matrix. The encoded protein is also a receptor for the C-terminal cell binding domain of thrombospondin, and it may play a role in membrane transport and signal transduction. This gene has broad tissue distribution, and is reduced in expression on Rh erythrocytes. Alternatively spliced transcript variants have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2010]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼一種膜蛋白,該膜蛋白參與細胞粘附至細胞外基質(zhì)后細胞內(nèi)鈣濃度的增加。編碼的蛋白質(zhì)也是血小板反應(yīng)蛋白的C末端細胞結(jié)合結(jié)構(gòu)域的受體,它可能在膜運輸和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中起作用。該基因具有廣泛的組織分布,并且在Rh紅細胞上的表達降低。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因的剪接的轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供,2010年7月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:
IAP, MER6, OA3
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:
該基因序列位于人類第3號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:107761941;結(jié)束位置坐標為:107809935。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:108043094;結(jié)束位置坐標為:108094200。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版
CD markers;Transporters/Transporter channels and pores
基因解碼對該基因的功能分類:中文版
CD標記;轉(zhuǎn)運體/轉(zhuǎn)運體通道和孔
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):
Plasma membraneGolgi apparatus;Vesicles
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置(中文版):
質(zhì)膜高爾基體;囊泡
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(國際版):
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
如果該基因突變后,風(fēng)險可能增加的疾病類型(中文版):
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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類(中文版):
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以該基因做靶點的藥物(國際版):
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針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
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(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)