【佳學基因檢測】全基因測序CKS1B分子診斷有意義未明突變，我該怎么辦？
基因檢測的序列名稱：
CKS1B
人體基因序列變化與疾病表征數據庫中的基因代碼：
1163
人體基因序列數據庫中國際交流名稱全稱
CDC28 protein kinase regulatory subunit 1B
中國數據庫中基因全稱：
CDC28蛋白激酶調節(jié)亞基1B
基因檢測報告英文版基因簡介
CKS1B protein binds to the catalytic subunit of the cyclin dependent kinases and is essential for their biological function. The CKS1B mRNA is found to be expressed in different patterns through the cell cycle in HeLa cells, which reflects a specialized role for the encoded protein. At least two transcript variants have been identified for this gene, and it appears that only one of them encodes a protein. [provided by RefSeq, Sep 2008]
基因突變所影響的基因信息
CKS1B蛋白與細胞周期蛋白依賴性激酶的催化亞基結合，對其生物學功能至關重要。發(fā)現CKS1B mRNA在HeLa細胞的整個細胞周期中以不同的模式表達，這反映了編碼蛋白的特殊作用。已經為該基因鑒定了至少兩個轉錄物變體，看來其中只有一個編碼一種蛋白質。[由RefSeq提供，2008年9月]
國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
CKS1, PNAS-16, PNAS-18, ckshs1
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第1號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：154947118；結束位置坐標為：154951725。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：154974642；結束位置坐標為：154979249。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版
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基因解碼對該基因的功能分類：中文版
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：
Cytosol;Mitochondria;Nucleus;Vesicles
結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：
胞質溶膠；線粒體；細胞核；囊泡
該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
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如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯（國際版）：
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點的藥物（國際版）：
Meta Vanadate (Cyclin-dependent protein serine/threonine kinase regulator activity)
針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
間釩酸鹽（細胞周期蛋白依賴性蛋白絲氨酸/蘇氨酸激酶調節(jié)活性）
