【佳學(xué)基因檢測】高密度芯片分子診斷CDK11B有突變，結(jié)果正確嗎？
基因檢測的序列名稱：
CDK11B
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
984
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
cyclin dependent kinase 11B
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
細胞周期蛋白依賴性激酶11B
基因檢測報告英文版基因簡介
This gene encodes a member of the serine/threonine protein kinase family. Members of this kinase family are known to be essential for eukaryotic cell cycle control. Due to a segmental duplication, this gene shares very high sequence identity with a neighboring gene. These two genes are frequently deleted or altered in neuroblastoma. The protein kinase encoded by this gene can be cleaved by caspases and may play a role in cell apoptosis. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Apr 2014]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶家族的成員。已知該激酶家族的成員對于真核細胞周期控制是必不可少的。由于節(jié)段重復(fù)，該基因與相鄰基因具有非常高的序列同一性。這兩個基因在神經(jīng)母細胞瘤中經(jīng)常缺失或改變。該基因編碼的蛋白激酶可以被胱天蛋白酶裂解，并可能在細胞凋亡中起作用。選擇性剪接導(dǎo)致多個轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供，2014年4月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
CDC2L1, CDK11, CDK11-p110, CDK11-p46, CDK11-p58, CLK-1, PITSLREA, PK58, p58, p58CDC2L1, p58CLK-1
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第1號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：1571100；結(jié)束位置坐標為：1590473。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：1635226；結(jié)束位置坐標為：1659839。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：
Nuclear speckles
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：
核斑點
該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
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如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點的藥物（國際版）：
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針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
