【佳學(xué)基因檢測】分子診斷時查看是否包含CLC重要嗎？

基因檢測的序列名稱：

CLC

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

1178

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

Charcot-Leyden crystal galectin

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

Charcot-Leyden晶體半乳糖凝集素

基因檢測報告英文版基因簡介

Lysophospholipases are enzymes that act on biological membranes to regulate the multifunctional lysophospholipids. The protein encoded by this gene is a lysophospholipase expressed in eosinophils and basophils. It hydrolyzes lysophosphatidylcholine to glycerophosphocholine and a free fatty acid. This protein may possess carbohydrate or IgE-binding activities. It is both structurally and functionally related to the galectin family of beta-galactoside binding proteins. It may be associated with inflammation and some myeloid leukemias. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

溶血磷脂酶是作用于生物膜上以調(diào)節(jié)多功能溶血磷脂的酶。該基因編碼的蛋白質(zhì)是在嗜酸性粒細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞中表達(dá)的溶血磷脂酶。它將溶血磷脂酰膽堿水解為甘油磷酸膽堿和游離脂肪酸。該蛋白質(zhì)可能具有碳水化合物或IgE結(jié)合活性。它在結(jié)構(gòu)上和功能上都與半乳糖凝集素家族的β-半乳糖苷結(jié)合蛋白有關(guān)。它可能與炎癥和一些骨髓性白血病有關(guān)。[由RefSeq提供，2008年7月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

GAL10, Gal-10, LGALS10, LGALS10A, LPPL_HUMAN

基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第19號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：40221893；結(jié)束位置坐標(biāo)為：40228669。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：39731253；結(jié)束位置坐標(biāo)為：39738029。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國際版）：

N-Ethylmaleimide (Cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process);Para-Mercury-Benzenesulfonic Acid (Cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process)

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

N-乙基馬來酰亞胺（參與細(xì)胞凋亡過程的半胱氨酸型內(nèi)肽酶活性）；對汞-苯磺酸（參與細(xì)胞凋亡過程的半胱氨酸型內(nèi)肽酶活性）