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【佳學(xué)基因檢測(cè)】看突變檢測(cè)報(bào)告前,需要諳熟于心的CLDN3知識(shí)

CLDN3基因檢測(cè)檢測(cè)的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫(kù)中標(biāo)號(hào)為1365的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會(huì)引起正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容。針對(duì)基因信息變化所產(chǎn)生的健康問(wèn)題的靶向藥物情況正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

佳學(xué)基因檢測(cè)】看突變檢測(cè)報(bào)告前,需要諳熟于心的CLDN3知識(shí)


基因檢測(cè)的序列名稱:

CLDN3


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼:

1365


人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱

claudin 3


中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱:

claudin 3


基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

Tight junctions represent one mode of cell-to-cell adhesion in epithelial or endothelial cell sheets, forming continuous seals around cells and serving as a physical barrier to prevent solutes and water from passing freely through the paracellular space. These junctions are comprised of sets of continuous networking strands in the outwardly facing cytoplasmic leaflet, with complementary grooves in the inwardly facing extracytoplasmic leaflet. The protein encoded by this intronless gene, a member of the claudin family, is an integral membrane protein and a component of tight junction strands. It is also a low-affinity receptor for Clostridium perfringens enterotoxin, and shares aa sequence similarity with a putative apoptosis-related protein found in rat. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突變所影響的基因信息

緊密連接代表上皮或內(nèi)皮細(xì)胞片中細(xì)胞間粘附的一種模式,在細(xì)胞周圍形成連續(xù)的密封并充當(dāng)物理屏障,以防止溶質(zhì)和水自由通過(guò)細(xì)胞旁空間。這些連接點(diǎn)由面向外的細(xì)胞質(zhì)小葉中的連續(xù)網(wǎng)絡(luò)鏈組和向內(nèi)的細(xì)胞質(zhì)外小葉中的互補(bǔ)槽組成。該無(wú)內(nèi)含子基因(claudin家族的一個(gè)成員)編碼的蛋白質(zhì)是完整的膜蛋白,是緊密連接鏈的組成部分。它也是產(chǎn)氣莢膜梭菌腸毒素的低親和力受體,與在大鼠中發(fā)現(xiàn)的凋亡相關(guān)蛋白具有序列相似性。[由RefSeq提供,2008年7月]


國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱:

C7orf1, CPE-R2, CPETR2, HRVP1, RVP1


基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào):

該基因序列位于人類第7號(hào)染色體上。


基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:73183327;結(jié)束位置坐標(biāo)為:73184600。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:73768997;結(jié)束位置坐標(biāo)為:73770270。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類:國(guó)際版

Transporters/Transporter channels and pores


基因解碼對(duì)該基因的功能分類:中文版

轉(zhuǎn)運(yùn)體/轉(zhuǎn)運(yùn)體通道和孔


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所(國(guó)際版):

Cell Junctions


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):

細(xì)胞結(jié)


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國(guó)際版):

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms


如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型(中文版):

腫瘤;前列腺腫瘤


GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國(guó)際版):

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(中文版):

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國(guó)際版):

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

看突變檢測(cè)報(bào)告前,需要諳熟于心的CLDN3知識(shí)

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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