【佳學(xué)基因檢測(cè)】遺傳代謝科基因檢測(cè)知識(shí)測(cè)驗(yàn)中關(guān)于DGKB的準(zhǔn)備

基因檢測(cè)的序列名稱：

DGKB

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：

1607

人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱

diacylglycerol kinase beta

中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱：

二?；视图っ甫?/p>

基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

Diacylglycerol kinases (DGKs) are regulators of the intracellular concentration of the second messenger diacylglycerol (DAG) and thus play a key role in cellular processes. Nine mammalian isotypes have been identified, which are encoded by separate genes. Mammalian DGK isozymes contain a conserved catalytic (kinase) domain and a cysteine-rich domain (CRD). The protein encoded by this gene is a diacylglycerol kinase, beta isotype. Several alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Apr 2017]

基因突變所影響的基因信息

二?；视图っ福―GK）是第二信使二?；视停―AG）的細(xì)胞內(nèi)濃度的調(diào)節(jié)劑，因此在細(xì)胞過程中起關(guān)鍵作用。已經(jīng)鑒定出九種哺乳動(dòng)物同種型，它們由單獨(dú)的基因編碼。哺乳動(dòng)物DGK同工酶包含一個(gè)保守的催化（激酶）結(jié)構(gòu)域和一個(gè)富含半胱氨酸的結(jié)構(gòu)域（CRD）。該基因編碼的蛋白質(zhì)是二?；视图っ福峦N型。已發(fā)現(xiàn)該基因編碼不同同工型的幾個(gè)選擇性剪??接的轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供，2017年4月]

國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡(jiǎn)稱：

DAGK2, DGK, DGK-BETA

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類第7號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：14184674；結(jié)束位置坐標(biāo)為：14943281。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：14145049；結(jié)束位置坐標(biāo)為：14974777。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國(guó)際版

Enzymes/ENZYME proteins/Transferases

基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版

酶/酶蛋白/轉(zhuǎn)移酶

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：

Mental Depression; Depressive disorder; Bipolar Disorder

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

精神抑郁癥；抑郁癥；躁郁癥

GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma

GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

前體細(xì)胞淋巴細(xì)胞白血病-淋巴瘤

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容