【佳學基因檢測】基因測試包中為什么一定要有DRP2基因？
基因檢測的序列名稱：
DRP2
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據庫中的基因代碼：
1821
人體基因序列數(shù)據庫中國際交流名稱全稱
dystrophin related protein 2
中國數(shù)據庫中基因全稱：
肌營養(yǎng)不良蛋白相關蛋白2
基因檢測報告英文版基因簡介
Members of the dystrophin family of proteins perform a critical role in the maintenance of membrane-associated complexes at points of intercellular contact in vertebrate cells. The protein encoded by this gene is predicted to resemble certain short C-terminal isoforms of dystrophin and dystrophin-related protein 1 (DRP1 or utrophin). DRP2 is expressed principally in the brain and spinal cord. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jan 2010]
基因突變所影響的基因信息
肌營養(yǎng)不良蛋白家族成員在脊椎動物細胞內細胞間接觸點的膜相關復合物的維持中起關鍵作用。預計該基因編碼的蛋白質類似于肌營養(yǎng)不良蛋白和肌營養(yǎng)不良蛋白相關蛋白1（DRP1或促卵磷脂）的某些短C端亞型。DRP2主要在腦和脊髓中表達。已經為該基因發(fā)現(xiàn)了編碼不同同工型的兩個轉錄物變體。[由RefSeq提供，2010年1月]
國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
DRP-2
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據庫的更新內容號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：100474933；結束位置坐標為：100519485。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：101219786；結束位置坐標為：101264497。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版
Nuclear speckles;Plasma membrane(Approved)
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
核斑點；質膜（已批準）
結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：
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該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
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如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點的藥物（國際版）：
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針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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