【佳學基因檢測】基因測試前為什么要問基因測試機構是否包含CYLC2基因？
基因檢測的序列名稱：
CYLC2
人體基因序列變化與疾病表征數據庫中的基因代碼：
1539
人體基因序列數據庫中國際交流名稱全稱
cylicin 2
中國數據庫中基因全稱：
cylicin 2
基因檢測報告英文版基因簡介
Cylicin II (CYCL2) is specifically expressed in testis and is part of the cytoskeletal calyx of mammalian sperm heads. Cylicin II may play a role in the morphogenesis of the sperm head. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
Cylicin II（CYCL2）在睪丸中特異性表達，是哺乳動物精子頭部細胞骨架花萼的一部分。Cylicin II可能在精子頭部的形態(tài)發(fā)生中起作用。[由RefSeq提供，2008年7月]
國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
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基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第9號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：105757593；結束位置坐標為：105780770。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：102995311；結束位置坐標為：103018488。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版
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基因解碼對該基因的功能分類：中文版
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：
Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell
結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：
白血病、淋巴細胞性、慢性、B 細胞
該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
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如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點的藥物（國際版）：
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針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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