【佳學基因檢測】男性生殖科基因測試資質考核中關于DHX9P1的問題及答案
基因檢測的序列名稱:
DHX9P1
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:
1661
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
DEAH-box helicase 9 pseudogene 1
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:
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基因檢測報告英文版基因簡介
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基因突變所影響的基因信息
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國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:
DDX9P, DHX9P
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:
該基因序列位于人類第13號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:77558877;結束位置坐標為:77563104。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:76984742;結束位置坐標為:76988969。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版
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基因解碼對該基因的功能分類:中文版
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所(國際版):
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置(中文版):
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該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):
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如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):
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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)(國際版):
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):
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以該基因做靶點的藥物(國際版):
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針對該基因所產生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
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(責任編輯:佳學基因)