【佳學(xué)基因檢測(cè)】神經(jīng)外科學(xué)中如何充實(shí)LPAR1分子診斷內(nèi)容

基因檢測(cè)的序列名稱：

LPAR1

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：

1902

人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱

lysophosphatidic acid receptor 1

中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱：

溶血磷脂酸受體1

基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

The integral membrane protein encoded by this gene is a lysophosphatidic acid (LPA) receptor from a group known as EDG receptors. These receptors are members of the G protein-coupled receptor superfamily. Utilized by LPA for cell signaling, EDG receptors mediate diverse biologic functions, including proliferation, platelet aggregation, smooth muscle contraction, inhibition of neuroblastoma cell differentiation, chemotaxis, and tumor cell invasion. Two transcript variants encoding the same protein have been identified for this gene [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的整合膜蛋白是溶血磷脂酸（LPA）受體，該受體稱為EDG受體。這些受體是G蛋白偶聯(lián)受體超家族的成員。通過(guò)LPA用于細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)，EDG受體介導(dǎo)多種生物學(xué)功能，包括增殖，血小板聚集，平滑肌收縮，抑制神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞分化，趨化性和腫瘤細(xì)胞侵襲。已為該基因鑒定了兩個(gè)編碼相同蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄物變體[由RefSeq提供，2008年7月]

國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱：

EDG2, GPR26, Gpcr26, LPA1, Mrec1.3, VZG1, edg-2, rec.1.3, vzg-1

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類第9號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：113635542；結(jié)束位置坐標(biāo)為：113801523。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：110873252；結(jié)束位置坐標(biāo)為：111039259。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國(guó)際版

G-protein coupled receptors/{GPCRs excl olfactory receptors,Lysolipids receptors}

基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版

蛋白偶聯(lián)受體/{GPCRs 不包括嗅覺受體、溶血脂受體}

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：

Nuclear speckles;Plasma membrane

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

核斑點(diǎn)；質(zhì)膜

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：

Olfaction Disorders; Growth Disorders; Leukemia, Myelocytic, Acute; Craniofacial Abnormalities; Mammary Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Schizophrenia

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

嗅覺障礙；生長(zhǎng)障礙；白血病髓細(xì)胞性急性；顱面異常；乳腺腫瘤；前列腺腫瘤；精神分裂癥

GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容