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【佳學(xué)基因檢測】看遺傳測試報告前,需要諳熟于心的ADGRE1知識

ADGRE1基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標(biāo)號為2015的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

佳學(xué)基因檢測】看遺傳測試報告前,需要諳熟于心的ADGRE1知識


基因檢測的序列名稱:

ADGRE1


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

2015


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

adhesion G protein-coupled receptor E1


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

粘附G蛋白偶聯(lián)受體E1


基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a protein that has a domain resembling seven transmembrane G protein-coupled hormone receptors (7TM receptors) at its C-terminus. The N-terminus of the encoded protein has six EGF-like modules, separated from the transmembrane segments by a serine/threonine-rich domain, a feature reminiscent of mucin-like, single-span, integral membrane glycoproteins with adhesive properties. Multiple alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jan 2012]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白在其C端具有類似于七個跨膜G蛋白偶聯(lián)激素受體(7TM受體)的結(jié)構(gòu)域。編碼蛋白的N端具有六個EGF樣模塊,通過富含絲氨酸/蘇氨酸的結(jié)構(gòu)域與跨膜段隔開,此特征使人聯(lián)想到粘液樣單跨膜糖蛋白具有黏附特性。已發(fā)現(xiàn)該基因編碼不同同工型的多個選擇性剪??接的轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供,2012年1月]


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

EMR1, TM7LN3


基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第19號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:6887560;結(jié)束位置坐標(biāo)為:6940464。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:6887549;結(jié)束位置坐標(biāo)為:6940453。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版

G-protein coupled receptors/{Family 2 (B) receptors,GPCRs excl olfactory receptors};Transporters


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

蛋白偶聯(lián)受體/{Family 2 (B) receptors,GPCRs excl olfactory receptors};Transporters


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(國際版):

Liver Cirrhosis, Experimental


如果該基因突變后,風(fēng)險可能增加的疾病類型(中文版):

肝硬化實驗性


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):

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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


以該基因做靶點的藥物(國際版):

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針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

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(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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