【佳學基因檢測】分子病理檢測包沒有包含EIF2D基因怎么辦？

基因檢測的序列名稱：

EIF2D

人體基因序列變化與疾病表征數據庫中的基因代碼：

1939

人體基因序列數據庫中國際交流名稱全稱

eukaryotic translation initiation factor 2D

中國數據庫中基因全稱：

真核翻譯起始因子2D

基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a translation initiation factor involved in the recruitment and delivery of aminoacyl-tRNAs to the P-site of the eukaryotic ribosome in a GTP-independent manner. This gene was previously referred to as ligatin, but is now known to localize to the cytoplasm and localize and function with translation factors. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jan 2011]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼一個翻譯起始因子，該轉錄起始因子以不依賴GTP的方式參與將氨?；鵷RNA募集和遞送至真核生物核糖體的P位。該基因以前被稱為木質素，但現(xiàn)在已知其定位在細胞質中，并與翻譯因子一起定位并起作用。已發(fā)現(xiàn)該基因的編碼不同同工型的多個轉錄物變體。[由RefSeq提供，2011年1月]

國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

HCA56, LGTN

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第1號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：206764974；結束位置坐標為：206785904。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：206572485；結束位置坐標為：206612551。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

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基因解碼對該基因的功能分類：中文版

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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：

CytosolNuclear bodies

結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：

胞質溶膠核體

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

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如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

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以該基因做靶點的藥物（國際版）：

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針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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