【佳學基因檢測】分子病理檢測EEF1B2P2存在移碼突變，值擔心嗎？
基因檢測的序列名稱：
EEF1B2P2
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
1934
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
eukaryotic translation elongation factor 1 beta 2 pseudogene 2
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
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基因檢測報告英文版基因簡介
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基因突變所影響的基因信息
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國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
BETA-3, EEF-1, EEF-1BETA5A, EEF1B, EEF1B3
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第5號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：67455003；結束位置坐標為：67455790。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：68159175；結束位置坐標為：68159962。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版
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基因解碼對該基因的功能分類：中文版
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：
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該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
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如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點的藥物（國際版）：
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針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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