【佳學基因檢測】醫(yī)學院專升本關于FGF2分子病理檢測的基本技能

基因檢測的序列名稱：

FGF2

人體基因序列變化與疾病表征數據庫中的基因代碼：

2247

人體基因序列數據庫中國際交流名稱全稱

fibroblast growth factor 2

中國數據庫中基因全稱：

成纖維細胞生長因子2

基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is a member of the fibroblast growth factor (FGF) family. FGF family members bind heparin and possess broad mitogenic and angiogenic activities. This protein has been implicated in diverse biological processes, such as limb and nervous system development, wound healing, and tumor growth. The mRNA for this gene contains multiple polyadenylation sites, and is alternatively translated from non-AUG (CUG) and AUG initiation codons, resulting in five different isoforms with distinct properties. The CUG-initiated isoforms are localized in the nucleus and are responsible for the intracrine effect, whereas, the AUG-initiated form is mostly cytosolic and is responsible for the paracrine and autocrine effects of this FGF. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質是成纖維細胞生長因子（FGF）家族的成員。FGF家族成員結合肝素并具有廣泛的促有絲分裂和血管生成活性。該蛋白已牽涉到多種生物學過程中，例如肢體和神經系統(tǒng)發(fā)育，傷口愈合和腫瘤生長。該基因的mRNA包含多個聚腺苷酸化位點，并交替從非AUG（CUG）和AUG起始密碼子進行翻譯，產生具有不同特性的五個不同同工型。CUG起始的同工型位于細胞核中，并負責內分泌作用，而AUG起始的形式主要是胞質的，并負責該FGF的旁分泌和自分泌作用。[由RefSeq提供，2008年7月]

國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

BFGF, FGF-2, FGFB, HBGF-2

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第4號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：123747568；結束位置坐標為：123819390。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：122826708；結束位置坐標為：122898235。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

RAS pathway related proteins

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

RAS通路相關蛋白

結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Nuclear bodies;Nucleoplasm

結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：

核體；核質

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Periapical Periodontitis; Brain Infarction; Prenatal Exposure Delayed Effects; Tonic-Clonic Epilepsy; Gestational Diabetes; Thrombocythemia, Essential; Corneal Neovascularization; Oral Submucous Fibrosis; Mesothelioma; Diaphragmatic Hernia; Gliosis; Nephrotic Syndrome; Glioma; Cleft Lip; Pulmonary Fibrosis; Reperfusion Injury; Cocaine-Related Disorders; Inflammation; Cardiomegaly; Kidney Diseases; Nerve Degeneration; Liver Cirrhosis; Myocardial Ischemia; Mood Disorders; Cleft Palate; Depressive disorder; Prostatic Neoplasms; Seizures; Liver Cirrhosis, Experimental; Schizophrenia

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

根尖周炎;腦梗塞；產前暴露延遲效應；強直陣攣性癲癇；妊娠糖尿??；血小板增多癥必需的；角膜新生血管；口腔黏膜下纖維化；間皮瘤;膈疝;神經膠質增生；腎病綜合征；神經膠質瘤；唇裂；肺纖維化；再灌注損傷；可卡因相關疾病；炎;心臟肥大；腎臟疾??；神經退化；肝硬化；心肌缺血；情緒障礙；腭裂；抑郁癥；前列腺腫瘤；癲癇發(fā)作；肝硬化實驗性的；精神分裂癥

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

Sucralfate (Ligand-dependent nuclear receptor transcription coactivator activity);Pentosan Polysulfate (Ligand-dependent nuclear receptor transcription coactivator activity);Sirolimus (Ligand-dependent nuclear receptor transcription coactivator activity);1,4-Dideoxy-O2-Sulfo-Glucuronic Acid (Ligand-dependent nuclear receptor transcription coactivator activity);N,O6-Disulfo-Glucosamine (Ligand-dependent nuclear receptor transcription coactivator activity);1,4-Dideoxy-5-Dehydro-O2-Sulfo-Glucuronic Acid (Ligand-dependent nuclear receptor transcription coactivator activity);ABT-510 (Ligand-dependent nuclear receptor transcription coactivator activity)

針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

硫糖鋁（配體依賴性核受體轉錄共激活因子活性）；戊聚糖多硫酸鹽（配體依賴性核受體轉錄共激活因子活性）；西羅莫司（配體依賴性核受體轉錄共激活因子活性）；1,4-雙脫氧-O2-磺基-葡萄糖醛酸 ( Ligand-dependent nuclear receptor transcription coactivator activity);N,O6-Disulfo-Glucosamine (Ligand-dependent nuclear receptor transcription coactivator activity);1,4-Dideoxy-5-Dehydro-O2-Sulfo-Glucuronic Acid (配體依賴核受體transcription coactivator activity);ABT-510 (Ligand-dependent nuclear receptor transcription coactivator activity)