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【佳學基因檢測】基因評估分析FCGR2C存在移碼突變,值擔心嗎?

FCGR2C基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標號為2213的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況西妥昔單抗;依那西普;人免疫球蛋白;阿達木單抗;阿昔單抗;吉妥珠單抗奧佐米星;曲妥珠單抗;利妥昔單抗;巴利昔單抗;穆羅單抗;依那西普;托西莫單抗;阿侖單抗;阿法西普;依法珠單抗;抗胸腺細胞球蛋白(兔);那他珠單抗;帕利珠單抗;達珠單抗;貝伐珠單抗

佳學基因檢測】基因評估分析FCGR2C存在移碼突變,值擔心嗎?


基因檢測的序列名稱:

FCGR2C


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

2213


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

Fc fragment of IgG receptor IIb


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

IgG受體IIb的Fc片段


基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is a low affinity receptor for the Fc region of immunoglobulin gamma complexes. The encoded protein is involved in the phagocytosis of immune complexes and in the regulation of antibody production by B-cells. Variations in this gene may increase susceptibilty to systemic lupus erythematosus (SLE). Several transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jun 2010]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質(zhì)是免疫球蛋白伽馬復合體Fc區(qū)的低親和力受體。編碼的蛋白質(zhì)參與免疫復合物的吞噬作用,并參與B細胞產(chǎn)生抗體的調(diào)節(jié)。此基因的變異可能會增加對系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)的敏感性。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因的幾種編碼不同同工型的轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供,2010年6月]


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

CD32, CD32B, FCG2, FCGR2, FCGR2C, FcRII-c, IGFR2


基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第1號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:161632905;結(jié)束位置坐標為:161648444。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:161647243;結(jié)束位置坐標為:161678654。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關鍵。


佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版

CD markers


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

CD標記


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置(中文版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):

Neutropenia; Malaria; Autoimmune Diseases; Lupus Erythematosus, Systemic


如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):

中性粒細胞減少癥;瘧疾;自身免疫性疾病;系統(tǒng)性紅斑狼瘡


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)(國際版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


以該基因做靶點的藥物(國際版):

Cetuximab;Etanercept;Immune Globulin Human;Adalimumab;Abciximab;Gemtuzumab ozogamicin;Trastuzumab;Rituximab;Basiliximab;Muromonab;Ibritumomab tiuxetan;Tositumomab;Alemtuzumab;Alefacept;Efalizumab;Anti-thymocyte Globulin (Rabbit);Natalizumab;Palivizumab;Daclizumab;Bevacizumab


針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

西妥昔單抗;依那西普;人免疫球蛋白;阿達木單抗;阿昔單抗;吉妥珠單抗奧佐米星;曲妥珠單抗;利妥昔單抗;巴利昔單抗;穆羅單抗;依那西普;托西莫單抗;阿侖單抗;阿法西普;依法珠單抗;抗胸腺細胞球蛋白(兔);那他珠單抗;帕利珠單抗;達珠單抗;貝伐珠單抗

基因評估分析FCGR2C存在移碼突變,值擔心嗎?

(責任編輯:佳學基因)
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