【佳學基因檢測】基因評估分析包中為什么一定要有FCGR3B基因？

基因檢測的序列名稱：

FCGR3B

人體基因序列變化與疾病表征數據庫中的基因代碼：

2215

人體基因序列數據庫中國際交流名稱全稱

Fc fragment of IgG receptor IIIb

中國數據庫中基因全稱：

IgG受體IIIb的Fc片段

基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is a low affinity receptor for the Fc region of gamma immunoglobulins (IgG). The encoded protein acts as a monomer and can bind either monomeric or aggregated IgG. This gene may function to capture immune complexes in the peripheral circulation. Several transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. A highly-similar gene encoding a related protein is also found on chromosome 1. [provided by RefSeq, Aug 2012]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質是γ免疫球蛋白（IgG）Fc區(qū)的低親和力受體。編碼的蛋白質充當單體，可以結合單體或聚集的IgG。該基因可能起到捕獲外周循環(huán)中免疫復合物的作用。已經發(fā)現該基因的幾種編碼不同同工型的轉錄物變體。在1號染色體上也發(fā)現了一個高度相似的編碼相關蛋白的基因。[由RefSeq提供，2012年8月]

國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

CD16, CD16A, CD16b, FCG3, FCGR3, FCGR3A, FCR-10, FCRIII, FCRIIIb

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第1號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：161592986；結束位置坐標為：161601753。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：161623196；結束位置坐標為：161631963。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

CD markers

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

CD標記

結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容

結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Lupus Nephritis; Granulomatosis with polyangiitis; Dermatitis, Allergic Contact

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

狼瘡性腎炎；韋格納肉芽腫;皮炎過敏性接觸

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯（國際版）：

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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

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以該基因做靶點的藥物（國際版）：

Cetuximab;Etanercept;Immune Globulin Human;Adalimumab;Abciximab;Gemtuzumab ozogamicin;Trastuzumab;Rituximab;Basiliximab;Muromonab;Ibritumomab tiuxetan;Tositumomab;Alemtuzumab;Alefacept;Efalizumab;Natalizumab;Palivizumab;Daclizumab;Bevacizumab

針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

西妥昔單抗；依那西普；人免疫球蛋白；阿達木單抗；阿昔單抗；吉妥珠單抗奧佐米星；曲妥珠單抗；利妥昔單抗；巴利昔單抗；穆羅單抗；依那西普；托西莫單抗；阿侖單抗；阿法西普；依法珠單抗；那他珠單抗；帕利珠單抗；達珠單抗；貝伐珠單抗