【佳學(xué)基因檢測】解密FCN2疾病 風(fēng)險評估結(jié)果，如何指導(dǎo)一個的健康？

基因檢測的序列名稱：

FCN2

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

2220

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

ficolin 2

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

菲可林2

基因檢測報告英文版基因簡介

The product of this gene belongs to the ficolin family of proteins. This family is characterized by the presence of a leader peptide, a short N-terminal segment, followed by a collagen-like region, and a C-terminal fibrinogen-like domain. This gene is predominantly expressed in the liver, and has been shown to have carbohydrate binding and opsonic activities. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been identified. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

該基因的產(chǎn)物屬于費(fèi)柯林蛋白家族。該家族的特征在于存在前導(dǎo)肽，短的N-末端區(qū)段，隨后是膠原樣區(qū)域和C-末端血纖蛋白原樣結(jié)構(gòu)域。該基因主要在肝臟中表達(dá)，并已顯示具有碳水化合物結(jié)合和調(diào)理活性。已經(jīng)鑒定出編碼不同同工型的可替代剪接的轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供，2008年7月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

EBP-37, FCNL, P35, ficolin-2

基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第9號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：137772658；結(jié)束位置坐標(biāo)為：137779366。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：134864146；結(jié)束位置坐標(biāo)為：134890506。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

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基因解碼對該基因的功能分類：中文版

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：

Malignant mesothelioma

如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：

惡性間皮瘤

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

解密FCN2疾病風(fēng)險評估結(jié)果，如何指導(dǎo)一個的健康？

(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)

【佳學(xué)基因檢測】解密FCN2疾病風(fēng)險評估結(jié)果，如何指導(dǎo)一個的健康？

【佳學(xué)基因檢測】解密FCN2疾病風(fēng)險評估結(jié)果，如何指導(dǎo)一個的健康？