【佳學(xué)基因檢測】主治醫(yī)師疾病風(fēng)險(xiǎn)評估FOXF1內(nèi)容要點(diǎn)

基因檢測的序列名稱：

FOXF1

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

2294

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

forkhead box F1

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

叉頭盒F1

基因檢測報(bào)告英文版基因簡介

This gene belongs to the forkhead family of transcription factors which is characterized by a distinct forkhead domain. The specific function of this gene has not yet been determined; however, it may play a role in the regulation of pulmonary genes as well as embryonic development. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

該基因?qū)儆谵D(zhuǎn)錄因子的叉頭家族，其特征在于獨(dú)特的叉頭結(jié)構(gòu)域。該基因的具體功能尚未確定。但是，它可能在調(diào)節(jié)肺部基因以及胚胎發(fā)育中起作用。[由RefSeq提供，2008年7月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

ACDMPV, FKHL5, FREAC1

基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第16號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：86544133；結(jié)束位置坐標(biāo)為：86548070。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：86510527；結(jié)束位置坐標(biāo)為：86514464。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

Transcription factors/Helix-turn-helix domains

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

轉(zhuǎn)錄因子/螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋結(jié)構(gòu)域

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Nucleoplasm

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

核質(zhì)

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國際版）：

Anomalous pulmonary vein; Mastocytosis; Persistent Fetal Circulation Syndrome; Alveolar capillary dysplasia; Annular pancreas; Right to left cardiovascular shunt (finding); Lung Diseases, Obstructive; Meckel Diverticulum; Pulmonary Valve Insufficiency; Duodenal atresia; Hypoplastic Left Heart Syndrome; Abnormal lung lobation; Neonatal Death; Dilatation of ureter; Uroureter; Congenital malrotation of intestine; Idiopathic pulmonary arterial hypertension; Pulmonary arterial hypertension; Respiratory distress; Hydronephrosis; Pulmonary Hypertension; Patent ductus arteriosus; Polyhydramnios; Increase in blood pressure; Hypertensive disease; Autosomal recessive predisposition

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

肺靜脈異常；肥大細(xì)胞增多癥；持續(xù)性胎兒循環(huán)綜合征；肺泡毛細(xì)血管發(fā)育不良；環(huán)狀胰腺;右向左心血管分流（發(fā)現(xiàn)）；肺部疾病阻塞性；麥克爾憩室；肺動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全；十二指腸閉鎖；左心發(fā)育不全綜合征；肺分葉異常；新生兒死亡；輸尿管擴(kuò)張；輸尿管;先天性腸旋轉(zhuǎn)不良；特發(fā)性肺動(dòng)脈高壓;肺動(dòng)脈高壓;呼吸窘迫；腎積水;肺動(dòng)脈高壓;動(dòng)脈導(dǎo)管未閉；羊水過多;血壓升高；高血壓?。怀Ｈ旧w隱性易感性

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容