【佳學基因檢測】基因編輯胎兒出生技術可以獲得諾貝爾獎嗎？

編者按：人類先進基因編輯胎兒在深圳出生,這引起了軒然大波。在普通人們感慨基因技術的神奇的同時，遭到了業(yè)內專家和部分民眾的質疑和猜測。但是部分專家認為領先個基因編輯胎兒的發(fā)生，將為一項諾貝爾獎技術做了出色的注腳。本文來探討這一技術是否會獲得諾貝爾獎。

2018年11月26日，世界首例基因編輯嬰兒誕生。把在實驗室中進行過無數(shù)次實驗的研究技術用到產生一個活生生的人的世界中在受到短暫的膜拜后，立即受到強烈的批評。長期接觸罹患基因病、遺傳病的患者和家庭，很多醫(yī)務工作者在心中自問基因編輯嬰兒的出現(xiàn)將給我們帶來哪些東西？首先，不管實驗室的技術多么熟練，多么精巧。但是基因編輯從來沒有產生一個健康的胎兒。健康胎兒的出現(xiàn)說明了基因編輯過程中沒有產生重大的導致胎兒發(fā)育障礙的疾病。如果基因編輯的脫靶效應影響到了這個個體的生存，這個胎兒是無法正常發(fā)育及活到足月生產的。從這個意義上來講，基因編輯的正確性已經可以用來對致病基因進行矯正了。人類的正常生育過程中，會因為婚姻的組合而產生帶有重大疾病基因的胎兒，也有可能在發(fā)育過程中的自發(fā)突變而產生新的致病基因。但是，由于基因解碼技術的應用沒有得到大家的承認，基因矯正技術的安全性還沒有得到驗證，人類的命運和健康狀況始終處于不可知的命數(shù)的掌控中?；蚓庉嬏旱某霈F(xiàn)證明，對于罹患重大基因病、遺傳病的患者，通過基因編輯產生的脫靶效應的風險可能是可以驗證的。結合基因解碼技術產生的定向基因編輯——基因矯正是未來基因病和遺傳病的有效治療方案。   基因編輯技術在人類胚胎上的使用，尤其是在缺乏嚴謹?shù)膫惱碚撟C和評估的情況下的使用是不能接受的，也是不能容忍的。這一事件的嚴重性讓有良知的科學家感到極度的恐慌。任何一門高新技術都是一把雙刃劍，如果用得好，它會地造福人類；如果用得不好，可能會帶來不可預料的災難。那么我們該怎樣使用基因編輯技術呢？

基因編輯技術賊大的不確定性是其脫靶效應，但在基因編輯技術基礎上發(fā)展的基因矯正技術卻克服了這一致命缺點。基因編輯技術在人類胚胎上的使用，以及成體中的生殖配子產生區(qū)域的使用會得基因編輯結果通過遺傳傳遞給后代，對人類的基因庫產生不可估量的影響。但是基因矯正與基因編輯相比，在多個方面有效地解決了這一不可知的危害。領先，基因矯正技術是定向基因編輯技術，在基因解碼的保障下，使得基因的改變朝著只糾正致病基因的方向進行。在這里，基因解碼技術一是確定真正的致病基因位點，二是克服有害的的編輯結果。第二點，也是與基因編輯胎兒明顯不同的一點是，基因矯正只在成體細胞中進行，不會使得修改基因遺傳給后代，改變人類的基因庫。

毫無疑義，CRISPR/Cas技術的出現(xiàn)是對生物醫(yī)學及人類社會產生具大的推動作用。不管是科學研究，理論發(fā)展還是現(xiàn)實意義都不可估量。從賊近幾年諾貝爾獎的評選情況來看，對技術體系的創(chuàng)新的三個階段會是諾貝爾獎的候選人，一是創(chuàng)意提出者，二是實驗驗證者，三是在人類生活中產生重大應用的實現(xiàn)者。如果根據(jù)這個來判斷，CRISPR/Cas技術還缺一個在人的基因改變做出實際應用的貢獻者?；蚓庉嬏旱某錾沁@一技術在人類身上的現(xiàn)實應用，但是由于這一應用嚴重違反了人類科研及技術應用的道德底線，當事人獲得諾貝爾獎的可能性基本上沒有了。而采用成體干細胞實現(xiàn)對基因病、遺傳病的有效治療者有可能分享CRISPR/Cas技術體系的諾貝爾獎項。

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