【佳學(xué)基因檢測】怎樣選擇全身性膿皰型牛皮癬基因解碼、基因檢測?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
全身性膿皰型牛皮癬是英文Generalized pustular psoriasis的中文翻譯。這一疾病又叫做acute generalised pustular psoriasis
deficiency of the interleukin-36 receptor antagonist
DITRA
generalized pustular psoriasis of von Zumbusch
GPP
von Zumbusch psoriasis;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止全身性膿皰型牛皮癬在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做全身性膿皰型牛皮癬基因解碼、基因檢測?
廣泛性膿皰性銀屑?。℅PP)是一種稱為牛皮癬的皮膚病的嚴(yán)重形式。 GPP和其他形式的牛皮癬是由異常炎癥引起的。炎癥是對損傷和外來入侵者(例如細菌)的正常免疫系統(tǒng)反應(yīng)。然而,當(dāng)炎癥異常且不受控制時,它會損害身體的組織和器官。患有GPP的個體反反復(fù)作,其中大面積的皮膚變紅并發(fā)炎并形成小的充滿膿液的水皰(膿皰)??砂橛邪l(fā)燒,極度疲倦(疲勞),肌肉無力,白細胞數(shù)量增加,以及全身炎癥的其他跡象(全身炎癥)。炎癥問題經(jīng)常消退并再次出現(xiàn)。感染可引發(fā)發(fā)作,接觸或退出某些藥物,月經(jīng)或懷孕,雖然觸發(fā)因素通常是未知的。如果不治療,GPP可能會危及生命。雖然許多受累者僅具有GPP的特征(僅稱為GPP),但有些人具有以下特征:在GPP出現(xiàn)之前或之后出現(xiàn)另一種稱為尋常型牛皮癬(PV)的皮膚病.PV是最常見的牛皮癬形式,其特征是皮膚呈紅色鱗片狀(pl)在身體的某些部位。
佳學(xué)基因Generalized pustular psoriasis基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
GPP是最稀有的牛皮癬。雖然全球普遍存在的GPP不明,但估計這種情況會影響歐洲百萬分之2的人。在日本,每年每百萬人中也有大約0.6人。
Generalized pustular psoriasis致病鑒定基因解碼
幾種基因(包括IL36RN和CARD14)的突變增加了發(fā)生GPP的風(fēng)險。這兩個基因編碼蛋白質(zhì)的指導(dǎo),這些蛋白質(zhì)在調(diào)節(jié)炎癥中起作用,特別是在皮膚中。由IL36RN基因產(chǎn)生的IL-36Ra蛋白阻斷特定蛋白質(zhì)的活性,所述特定蛋白質(zhì)觸發(fā)信號傳導(dǎo)途徑以促進皮膚炎癥。參與GPP的IL36RN基因突變減少了皮膚中IL-36Ra蛋白的量。在沒有IL-36Ra控制的情況下,促進炎癥的信號傳導(dǎo)途徑過度活躍。相反,CARD14蛋白通常會啟動炎癥信號傳導(dǎo)。與GPP相關(guān)的CARD14基因突變增加了CARD14蛋白的活性,導(dǎo)致皮膚中
Generalized pustular psoriasis基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
當(dāng)與IL36RN基因突變相關(guān)時,GPP的風(fēng)險通常以常染色體隱性模式遺傳,這意味著每個細胞中的基因的兩個拷貝都具有突變。具有常染色體隱性疾病的個體的父母每個攜帶一個突變基因的拷貝。當(dāng)與CARD14基因突變相關(guān)時,GPP風(fēng)險以常染色體顯性模式遺傳,這意味著每個細胞中一個改變基因的拷貝足以增加這種疾病的風(fēng)險。在某些情況下,受累者從一個父母那里遺傳突變。其他病例是由基因中的新(de novo)突變引起的?;加蠭L36RN或CARD14基因突變的人遺傳了GPP的風(fēng)險增加,而不是病情本身。并非所有患有這種疾病的人都會
Generalized pustular psoriasis的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,全身性膿皰型牛皮癬的數(shù)據(jù)庫編碼是;ICD編碼是L40.1
怎樣選擇全身性膿皰型牛皮癬基因解碼、基因檢測?
如果是為了驗證對導(dǎo)致病的基因位點的猜測,可以選擇基因檢測?;蚪獯a在檢測的基因信息量、分析解讀的方式方法上要明顯優(yōu)于基因檢測。如果是為了幫助診斷、找到病因、避免遺傳,專業(yè)人員強烈建議選擇基因解碼。
- 上一篇:【佳學(xué)基因檢測】需要多長時間可以拿家族性低尿鈣高鈣血癥基因解碼、基因檢測報告?
- 下一篇:【佳學(xué)基因檢測】做Gorlin-Chaudhry-Moss綜合癥基因解碼、基因檢測需要多少錢?
- 【佳學(xué)基因檢測】結(jié)直腸癌惡化與轉(zhuǎn)移基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】聯(lián)合性垂體激素缺乏癥基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】精神分裂癥譜系障礙基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】基因檢測明確青光眼X連鎖視網(wǎng)膜劈裂癥合并閉角型青光眼:病例...
- 【佳學(xué)基因檢測】一例原發(fā)性先天性青光眼合并神經(jīng)纖維瘤病1型的罕見病例:病例報告...
- 【佳學(xué)基因檢測】胰腺癌基因檢測方法及其作用...
- 【佳學(xué)基因檢測】拉倫綜合癥基因檢測的坑不要跳!...
- 【佳學(xué)基因檢測】如何確定格蘭奇綜合癥(GRNG)基因檢測的質(zhì)量?...
- 【佳學(xué)基因檢測】肉芽腫性多血管炎(GPA)基因解碼分析法...
- 【佳學(xué)基因檢測】灰血小板綜合征一定要做基因檢測嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測】怎么檢查高登哈綜合征基因?...
- 【佳學(xué)基因檢測】戈林·喬杜里·莫斯綜合癥基因測序基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】GLA缺乏癥可以做基因檢測嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測】吉爾·德拉圖雷特綜合征基因檢測如何理解?...
- 【佳學(xué)基因檢測】吉萊斯皮綜合征要做基因檢測嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測】得了生長激素受體缺乏癥還能生孩子嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測】家族性水平性凝視麻痹,伴有進行性脊柱側(cè)彎一定要做基因檢測嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測】GAMT 缺陷基因檢測的可信度?...
- 【佳學(xué)基因檢測】戈謝綜合癥基因檢測數(shù)據(jù)庫比對與結(jié)構(gòu)功能分析法...
- 【佳學(xué)基因檢測】先天性眼外肌纖維化的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)...
- 【佳學(xué)基因檢測】系統(tǒng)性硬皮病基因檢測如何做?...
- 【佳學(xué)基因檢測】怎么知道是否遺傳了多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤基因?...
- 【佳學(xué)基因檢測】2 型神經(jīng)纖維瘤病基因測序基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】??怂箖?nèi)皮營養(yǎng)不良要做基因檢測的基本知識...
- 【佳學(xué)基因檢測】想了解弗雷澤綜合癥基因及弗雷澤綜合癥基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】想了解法伯氏病基因及法伯氏病基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】家族性匹克氏病為什么要做基因檢測?...
- 【佳學(xué)基因檢測】法布里氏病基因檢測標(biāo)準(zhǔn)如何確定的...
- 【佳學(xué)基因檢測】在醫(yī)院做二氫嘧啶脫氫酶缺乏癥基因檢測是怎樣的?...
- 【佳學(xué)基因檢測】肺泡毛細血管發(fā)育不良伴肺靜脈錯位怎么做基因檢測?...
- 來了,就說兩句!
-
- 最新評論 進入詳細評論頁>>