【佳學基因檢測】耳聾常染色體顯性67型基因解碼、基因檢測怎么預約解讀？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

耳聾常染色體顯性67型是英文Deafness, autosomal dominant 67的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止耳聾常染色體顯性67型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于耳-鼻-喉病。

什么樣的人應當做耳聾常染色體顯性67型基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：耳鳴；感音神經(jīng)性耳聾。

佳學基因Deafness, autosomal dominant 67基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Deafness, autosomal dominant 67致病鑒定基因解碼

Deafness, autosomal dominant 67基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性遺傳病

耳聾常染色體顯性67型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，耳聾常染色體顯性67型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:616340。

耳聾常染色體顯性67型基因解碼、基因檢測怎么預約解讀？

可以直接撥找電話4001601189直接預約，也可以訪問jiaxuejiyin.com進行預約或解讀。另外一個方便的途徑是通過佳學基因的微信公眾號進行一對一咨詢解讀。(責任編輯：佳學基因)