【佳學基因檢測】耳聾常染色體隱性12變異型基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

耳聾常染色體隱性12變異型是英文Deafness, autosomal recessive 12, modifier of的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止耳聾常染色體隱性12變異型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于耳-鼻-喉病。

什么樣的人應當做耳聾常染色體隱性12變異型基因解碼、基因檢測？

遺傳性聽力喪失和耳聾可能是傳導性的、感覺神經(jīng)性的或兩者的組合; 綜合征（與外耳或其他器官的畸形或涉及其他器官系統(tǒng)的醫(yī)學問題有關）或非綜合征（與外耳無關的可見異常或任何相關的醫(yī)學問題）; 和語言前（語言發(fā)展前）或語言后（語言發(fā)展后）。

佳學基因Deafness, autosomal recessive 12, modifier of基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

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耳聾常染色體隱性12變異型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，耳聾常染色體隱性12變異型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:601869。

耳聾常染色體隱性12變異型基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？

是的，可以只做基因檢測。在做決定之前，得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。(責任編輯：佳學基因)