【佳學(xué)基因檢測(cè)】干骺端發(fā)育不全Schmid型基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告時(shí)間是一樣的嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

干骺端發(fā)育不全Schmid型是英文Metaphyseal chondrodysplasia, Schmid type的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止干骺端發(fā)育不全Schmid型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做干骺端發(fā)育不全Schmid型基因解碼、基因檢測(cè)？

該病臨床表征有：頭部異常；齲齒；運(yùn)動(dòng)延遲；蹣跚步態(tài)；脊柱側(cè)彎；骨骼發(fā)育不良；髖骨異常；脊柱前凹過度；不成比例的身材矮??；骨密度降低；干骺端硬化；干骺端軟骨發(fā)育異常；干骺端發(fā)育不全；漸進(jìn)式腿部彎曲。

佳學(xué)基因Metaphyseal chondrodysplasia, Schmid type基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Metaphyseal chondrodysplasia, Schmid type致病鑒定基因解碼

Metaphyseal chondrodysplasia, Schmid type基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

Metaphyseal chondrodysplasia, Schmid type的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，干骺端發(fā)育不全Schmid型的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:250400；ICD編碼是Q78.5

干骺端發(fā)育不全Schmid型基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告時(shí)間是一樣的嗎？

不一樣。一般來說，基因檢測(cè)的時(shí)間很短?；蚪獯a因?yàn)闄z測(cè)的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過基因檢測(cè)，所以需要的時(shí)間相對(duì)來說要長(zhǎng)一些。但佳學(xué)基因要比其他機(jī)構(gòu)更快一些。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)