【佳學基因檢測】干骺端發(fā)育不良Spahr型基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

干骺端發(fā)育不良Spahr型是英文Metaphyseal chondrodysplasia, Spahr type的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止干骺端發(fā)育不良Spahr型在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結締組織疾病。

什么樣的人應當做干骺端發(fā)育不良Spahr型基因解碼、基因檢測？

骨骼發(fā)育異常，以干骺端干擾及其組織學結構為特征，骨骺和椎骨相對正常。

佳學基因Metaphyseal chondrodysplasia, Spahr type基因解碼、基因檢測大數據分析

Metaphyseal chondrodysplasia, Spahr type致病鑒定基因解碼

Metaphyseal chondrodysplasia, Spahr type基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

Metaphyseal chondrodysplasia, Spahr type的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，干骺端發(fā)育不良Spahr型的數據庫編碼是；ICD編碼是Q78.5

干骺端發(fā)育不良Spahr型基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

很容易懂。佳學基因的報告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對報告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學基因專業(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責任編輯：佳學基因)